Tamaño del mercado de inyección de adalimumab, participación, crecimiento y análisis de la industria, por tipos (40 mg/0,8 ml, 20 mg/0,4 ml), por aplicaciones cubiertas (hospitales, clínicas), información regional y pronóstico para 2035

Tamaño del mercado de inyección de adalimumab

Se espera que el mercado de inyecciones de adalimumab crezca de 1.080 millones de dólares en 2025 a 1.140 millones de dólares en 2026, alcanzando los 1.210 millones de dólares en 2027 y expandiéndose a 1.860 millones de dólares en 2035, a una tasa compuesta anual del 5,6% durante 2026-2035. El tratamiento de enfermedades autoinmunes representa más del 70 % de la demanda, mientras que la administración hospitalaria representa casi el 58 % y la adopción de biosimilares impulsa alrededor del 35 % del crecimiento. El crecimiento del mercado está respaldado por la prevalencia de enfermedades crónicas.

El mercado estadounidense de inyecciones de adalimumab es el más grande del mundo, impulsado por la alta prevalencia de enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide y la psoriasis. Los hospitales son el segmento de aplicaciones dominante, aunque las clínicas también están mostrando un crecimiento. La creciente disponibilidad de biosimilares está mejorando el acceso al mercado, particularmente en la atención ambulatoria y en las poblaciones de pacientes en expansión.

Hallazgos clave

• Tamaño del mercado– El mercado se valoró en 1014,77 en 2024, alcanzando 1071,63 en 2025, y se proyecta que crecerá a 1657,08 en 2033, con una tasa de crecimiento del 5,6%.
• Impulsores de crecimiento– Las crecientes inversiones en atención médica contribuyeron con un 24%, la creciente demanda de biosimilares aumentó un 25%, los avances tecnológicos crecieron un 22% y las políticas gubernamentales impulsaron el crecimiento un 21%.
• Tendencias– La adopción de productos biológicos aumentó un 23 %, el aumento de la conciencia de los pacientes aumentó la demanda en un 20 %, las aprobaciones regulatorias aumentaron un 24 % y el crecimiento de la capacidad de producción mejoró un 21 %.
• Jugadores clave– AbbVie, Amgen, Sandoz, Fresenius Kabi, Biogen, Celltrion, Cadila Pharmaceuticals, Bio-Thera Solutions, Ltd., Hisun Biopharmaceutical, Innovent Biologics, Mylan, Zydus Group, Boehringer Ingelheim, Jiangsu Chia Tai-Tianqing Pharmaceutical, Shanghai Henlius Biotech
• Perspectivas regionales– América del Norte posee el 32%, Europa representa el 28%, Asia-Pacífico representa el 35% y el resto del mundo aporta el 5%.
• Desafíos– Los obstáculos regulatorios afectaron al 22%, las restricciones de costos afectaron al 21%, la competencia de los genéricos redujo la participación de mercado en un 20% y los desafíos de producción aumentaron en un 18%.
• Impacto de la industria– La innovación tecnológica impulsó el 23 %, los cambios regulatorios impactaron el 21 %, la demanda de tratamientos rentables aumentó un 24 % y las asociaciones estratégicas crecieron un 20 %.
• Desarrollos recientes– Los lanzamientos de productos aumentaron un 22%, las fusiones y adquisiciones crecieron un 21%, las inversiones en I+D aumentaron un 19% y las estrategias de expansión del mercado aumentaron un 20%.

El mercado de las inyecciones de adalimumab está experimentando un fuerte crecimiento debido a su amplio uso en el tratamiento de enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide, la psoriasis y la enfermedad de Crohn. Disponible en dosis de 40 mg/0,8 ml y 20 mg/0,4 ml, adalimumab se administra ampliamente en hospitales y clínicas. La creciente prevalencia de enfermedades autoinmunes está impulsando la adopción de inyecciones de adalimumab. Los hospitales representan la mayor proporción, y las clínicas también muestran un crecimiento significativo en la adopción de terapias con adalimumab. El mercado está creciendo a nivel mundial, con América del Norte a la cabeza, seguida de Europa y Asia-Pacífico, donde los desarrollos de infraestructura sanitaria están contribuyendo a la expansión del mercado.

Tendencias del mercado de inyección de adalimumab

El mercado de las inyecciones de adalimumab está experimentando un crecimiento sustancial, impulsado por un número cada vez mayor de enfermedades crónicas, en particular la artritis reumatoide y la enfermedad inflamatoria intestinal. La dosis de 40 mg/0,8 ml de adalimumab representa el 70% del mercado, ya que es la opción preferida por la mayoría de los pacientes debido a su mayor potencia y ciclos de tratamiento más largos. La demanda de la formulación de 20 mg/0,4 ml está creciendo un 18%, ya que es adecuada para pacientes que requieren dosis más bajas o aquellos que se someten a terapia de mantenimiento después de lograr la remisión de la enfermedad. Los hospitales siguen siendo el segmento de aplicaciones más grande, con el 60% de la cuota de mercado, seguidos por las clínicas con el 40%. Los hospitales son el principal proveedor de inyecciones de adalimumab debido a la mayor base de pacientes y los servicios de atención médica avanzados disponibles. La creciente preferencia por los tratamientos ambulatorios ha impulsado un aumento del 25% en la administración de adalimumab en la clínica. El aumento mundial de enfermedades autoinmunes, como la psoriasis, la artritis reumatoide y la enfermedad de Crohn, está contribuyendo a un aumento del 22% en el uso de inyecciones de adalimumab. Además, los biosimilares de adalimumab han ganado terreno, aumentando la competencia y la accesibilidad, con un aumento del 19 % en la penetración de mercado en las regiones en desarrollo. América del Norte lidera el mercado, con una participación del 35%, impulsada por sistemas de salud avanzados y una mayor asequibilidad de los medicamentos. Le sigue Europa con un 28%, y Asia-Pacífico muestra un aumento de la demanda del 25% debido a la expansión de la infraestructura sanitaria y la creciente prevalencia de enfermedades.

Dinámica del mercado de inyección de adalimumab

El mercado de las inyecciones de adalimumab está influenciado por varios factores, incluida la creciente prevalencia de enfermedades autoinmunes y la creciente disponibilidad de biosimilares. Se espera que la demanda de adalimumab aumente un 22% a medida que las enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide, la psoriasis y la enfermedad de Crohn se vuelvan más prevalentes, particularmente en las poblaciones que envejecen. La formulación de 40 mg/0,8 ml sigue siendo la más dominante y representa el 70 % del mercado, impulsada por su mayor eficacia en el tratamiento de casos moderados a graves. El creciente enfoque en la atención ambulatoria ha llevado a un aumento del 20% en la administración de adalimumab en las clínicas, que ofrecen opciones de tratamiento de menor costo en comparación con los hospitales. Además, la introducción de biosimilares ha creado oportunidades para tratamientos con adalimumab más asequibles, lo que ha dado como resultado un aumento del 19% en el acceso al mercado en las regiones en desarrollo. Los hospitales siguen siendo la principal fuente de administración de adalimumab, con una cuota de mercado del 60%, beneficiándose de una base de pacientes más amplia y de una atención más especializada. La expansión de la infraestructura sanitaria, particularmente en Asia-Pacífico y América Latina, está contribuyendo a un aumento del 25% en la adopción de inyecciones de adalimumab en estas regiones. América del Norte sigue siendo el mercado más grande, impulsado por el alto gasto en atención médica y las opciones de tratamiento avanzadas, mientras que Europa y Asia-Pacífico muestran un crecimiento significativo debido a la creciente prevalencia de enfermedades y el acceso a la atención médica. A pesar de estas tendencias positivas, el alto costo del medicamento sigue siendo un desafío en las regiones sensibles a los precios, lo que ralentiza su adopción en un 18%.

CONDUCTOR

"Prevalencia creciente de enfermedades autoinmunes"

El principal impulsor del crecimiento del mercado de las inyecciones de adalimumab es la creciente prevalencia de enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide, la psoriasis y la enfermedad de Crohn. Estas condiciones están afectando a una porción mayor de la población mundial, particularmente en grupos demográficos que envejecen, lo que lleva a un aumento del 22 % en la demanda de adalimumab. Además, la creciente conciencia y diagnóstico de las enfermedades autoinmunes están impulsando un aumento del 20 % en las prescripciones de adalimumab, especialmente en países con sistemas sanitarios avanzados. La introducción de biosimilares también está mejorando la accesibilidad, lo que ha llevado a un aumento del 18 % en la adopción de inyecciones de adalimumab, particularmente en los mercados en desarrollo.

RESTRICCIÓN

"Problemas de alto costo y asequibilidad"

Una de las restricciones importantes en el mercado de las inyecciones de adalimumab es su alto costo, que limita el acceso, particularmente en las regiones de bajos ingresos. El precio de adalimumab sigue siendo una barrera para muchos pacientes, lo que contribuye a una tasa de adopción un 19% más lenta en los países en desarrollo. A pesar de la introducción de biosimilares, el costo de las inyecciones de adalimumab de marca sigue siendo alto, lo que genera desafíos de asequibilidad para los proveedores de atención médica y los pacientes. Esta situación se agrava en regiones con menor gasto sanitario, donde el acceso a terapias biológicas esenciales está restringido. Además, las inconsistencias en las políticas de reembolso y en la cobertura de seguros contribuyen a una limitación adicional del 17% en el crecimiento del mercado.

OPORTUNIDAD

"Crecimiento de biosimilares y ampliación del acceso al mercado"

La introducción y el crecimiento de biosimilares presentan una oportunidad importante para el mercado de las inyecciones de adalimumab. Los biosimilares ofrecen una alternativa más asequible al adalimumab de marca, lo que lleva a un aumento del 20% en el acceso en regiones sensibles a los precios. El mercado está presenciando un aumento en la adopción de biosimilares en clínicas y hospitales, particularmente en los países en desarrollo. Además, el creciente apoyo de los gobiernos y las organizaciones sanitarias al uso de biosimilares está contribuyendo a la ampliación del acceso a adalimumab, especialmente en países con altos niveles de prevalencia de enfermedades autoinmunes. La creciente tendencia hacia soluciones de atención ambulatoria y de atención domiciliaria promueve aún más la adopción en el mercado.

DESAFÍO

"Obstáculos regulatorios y vencimientos de patentes"

Las barreras regulatorias y los vencimientos de patentes plantean desafíos importantes para el mercado de las inyecciones de adalimumab. La transición de productos de marca a biosimilares a menudo implica largos procesos de aprobación regulatoria, lo que resulta en retrasos y acceso restringido al mercado en un 18%. Estos retrasos pueden provocar la fragmentación del mercado, ya que las partes interesadas deben recorrer complejos caminos de aprobación de nuevas formulaciones y biosimilares. Además, a pesar de la creciente disponibilidad de biosimilares, las preocupaciones sobre la seguridad y la eficacia siguen planteando desafíos, lo que ralentiza la adopción de versiones biosimilares en algunas regiones. La expiración de la patente de adalimumab también ha provocado una mayor competencia, lo que ha presionado los precios y la rentabilidad en el mercado de marca.

Análisis de segmentación

El mercado de las inyecciones de adalimumab se divide en dos tipos principales: 40 mg/0,8 ml y 20 mg/0,4 ml. La formulación de 40 mg/0,8 ml es la más utilizada y representa aproximadamente el 70 % del mercado, debido a su mayor potencia y ciclos de tratamiento más largos. La formulación de 20 mg/0,4 ml está creciendo de manera constante, particularmente en pacientes sometidos a terapia de mantenimiento después de la remisión, y representa el 30% del mercado. El mercado también está segmentado por aplicación, siendo los hospitales el proveedor dominante de inyecciones de adalimumab, representando el 60% del mercado. Las clínicas están experimentando un aumento en la adopción, impulsadas por la creciente tendencia de la atención ambulatoria, y representan el 40% del mercado.

Por tipo

• 40 mg/0,8 ml: La inyección de adalimumab de 40 mg/0,8 ml es la formulación más popular y representa el 70% de la cuota de mercado. Esta formulación se usa ampliamente para el tratamiento de enfermedades autoinmunes de moderadas a graves, como la artritis reumatoide, la psoriasis y la enfermedad de Crohn. La dosis de 40 mg/0,8 ml proporciona una mayor concentración del principio activo, por lo que es adecuada para pacientes que necesitan un tratamiento más intensivo. El mercado de este tipo ha experimentado un aumento del 25%, ya que los pacientes con afecciones graves prefieren esta formulación debido a su potencia y eficacia. El ciclo de tratamiento más largo que ofrece esta formulación la convierte en la opción preferida en el ámbito hospitalario, lo que contribuye a su predominio.
• 20 mg/0,4 ml: La inyección de adalimumab de 20 mg/0,4 ml representa el 30% del mercado. Esta formulación se utiliza particularmente para la terapia de mantenimiento en pacientes que ya han logrado la remisión de la enfermedad o para afecciones menos graves. Ha experimentado un aumento del 20% en la demanda, impulsado por su idoneidad para la atención a largo plazo y la administración ambulatoria. Las clínicas prefieren esta formulación debido a su dosis más pequeña, lo que la hace más apropiada para casos menos intensivos. El creciente cambio hacia tratamientos domiciliarios y servicios ambulatorios ha contribuido al aumento de la demanda de la dosis de 20 mg/0,4 ml, que ofrece opciones de tratamiento más flexibles para los pacientes.

Por aplicación

• Hospitales: Los hospitales representan el mayor segmento de aplicación de inyecciones de adalimumab, representando el 60% de la cuota de mercado. La gran demanda de adalimumab en el ámbito hospitalario está impulsada por la necesidad de un tratamiento eficaz de las enfermedades autoinmunes graves en la atención hospitalaria. Los hospitales prefieren la formulación de 40 mg/0,8 ml debido a su mayor potencia, necesaria para el tratamiento de casos moderados a graves. El mercado de inyecciones de adalimumab en hospitales ha experimentado un aumento del 25%, particularmente en regiones desarrolladas con sistemas de salud avanzados. Además, el creciente número de cirugías hospitalarias y tratamientos contra el cáncer que requieren tratamiento de enfermedades autoinmunes está impulsando el crecimiento de este segmento.
• Clínicas: Las clínicas representan el 40% del mercado de inyecciones de adalimumab, con un aumento constante en la adopción impulsado por la creciente tendencia hacia la atención ambulatoria. En las clínicas se prefiere la formulación de 20 mg/0,4 ml, ya que es más adecuada para terapias de mantenimiento y casos menos intensivos. La demanda de adalimumab en clínicas ambulatorias ha crecido un 22%, ya que los pacientes buscan cada vez más tratamiento fuera del entorno hospitalario. La tendencia hacia terapias ambulatorias más asequibles y convenientes está contribuyendo al aumento de las inyecciones de adalimumab administradas en clínicas, particularmente en regiones con una infraestructura sanitaria en expansión.

Perspectivas regionales

El mercado mundial de inyecciones de adalimumab está segmentado por región, con América del Norte liderando el mercado, seguida de Europa, Asia-Pacífico y otras regiones. América del Norte posee el 35% de la cuota de mercado, impulsada por la alta prevalencia de enfermedades autoinmunes y los sistemas sanitarios avanzados. Le sigue Europa con un 28%, con una creciente adopción de biosimilares. Asia-Pacífico, con un 25%, está presenciando una demanda creciente debido a la creciente prevalencia de enfermedades y la mejora de la infraestructura sanitaria. Oriente Medio y África representan el 12%, con un creciente acceso al tratamiento en los mercados emergentes.

América del norte

América del Norte posee el 35% de la cuota de mercado mundial de inyecciones de adalimumab, y Estados Unidos representa la mayor parte del mercado. La sólida infraestructura sanitaria de la región, junto con una alta prevalencia de enfermedades autoinmunes, ha impulsado la adopción de las inyecciones de adalimumab, particularmente en entornos hospitalarios. La demanda de inyecciones de adalimumab en Estados Unidos ha aumentado un 25%, impulsada por la creciente prevalencia de enfermedades como la artritis reumatoide y la psoriasis. Además, la creciente aceptación de los biosimilares ha ampliado el mercado en un 20%, haciendo que el tratamiento sea más accesible. Se espera que América del Norte mantenga su dominio debido a los continuos avances en los sectores de salud y biotecnología.

Europa

Europa representa el 28 % del mercado de inyecciones de adalimumab, impulsado por una creciente adopción en hospitales y clínicas. El mercado en Europa se está expandiendo debido a la creciente prevalencia de enfermedades autoinmunes y la creciente demanda de tratamientos biológicos. El uso de adalimumab en los hospitales sigue siendo dominante, pero las clínicas están presenciando un aumento del 20% en las adopciones debido al cambio hacia tratamientos ambulatorios. La introducción de biosimilares ha impulsado aún más el crecimiento del mercado, haciendo que las inyecciones de adalimumab sean más asequibles. El mercado europeo también está influenciado por los marcos regulatorios que respaldan el uso de biosimilares, lo que contribuye a la expansión del mercado.

Asia-Pacífico

Asia-Pacífico posee el 25% del mercado mundial de inyecciones de adalimumab, y países como China, Japón e India muestran una mayor demanda debido a la creciente prevalencia de la enfermedad. El mercado en Asia-Pacífico está creciendo un 22%, impulsado por la mejora de la infraestructura sanitaria y la mayor concienciación de los pacientes. La demanda de inyecciones de adalimumab en hospitales y clínicas está aumentando a medida que mejora el acceso a la atención médica en países con grandes poblaciones. La adopción de biosimilares es particularmente significativa en los países en desarrollo, donde el alto costo de los medicamentos de marca limita el acceso. Se espera que esta región experimente un crecimiento continuo a medida que más pacientes busquen tratamientos biológicos para enfermedades autoinmunes.

Medio Oriente y África

Oriente Medio y África representan el 12 % del mercado de inyecciones de adalimumab, con una demanda creciente impulsada por el aumento del acceso a la atención médica y la prevalencia de enfermedades. La región está experimentando un aumento del 19% en la adopción de inyecciones de adalimumab, particularmente en países como Arabia Saudita y los Emiratos Árabes Unidos. Los hospitales siguen siendo el sector de aplicaciones dominante, pero las clínicas están experimentando una adopción cada vez mayor, particularmente en áreas urbanas donde los servicios ambulatorios son más accesibles. La disponibilidad de biosimilares está mejorando la accesibilidad, contribuyendo a un aumento del 18 % en la adopción del mercado en regiones sensibles a los precios. La ampliación de la infraestructura sanitaria y una mayor concienciación están impulsando el mercado en esta región.

Jugadores clave EMPRESAS PERFILADAS

• Abbvie
• amgen
• sandoz
• Fresenius Kabi
• biogeno
• Celltrión
• Farmacéutica Cadila
• Soluciones Bio-Thera, Ltd.
• Hisun Biofarmacéutica
• Biológicos innovadores
• Mylan
• Grupo Zydus
• Boehringer-Ingelheim
• Productos farmacéuticos Jiangsu Chia Tai-Tianqing
• Biotecnología Henlius de Shanghai

Principales empresas con mayor cuota de mercado 

• Abbvie: Posee aproximadamente el 40% de la cuota de mercado.
• amgen: Representa alrededor del 20% de la cuota de mercado.

Análisis y oportunidades de inversión

El mercado de las inyecciones de adalimumab está experimentando importantes inversiones, impulsadas por la creciente demanda de terapias biológicas, particularmente para enfermedades autoinmunes. A partir de 2023, América del Norte tiene la mayor participación de mercado, representando aproximadamente el 45%, en gran parte debido al uso generalizado de inyecciones de adalimumab en el tratamiento de afecciones como la artritis reumatoide, la enfermedad de Crohn y la psoriasis. Le sigue Europa con una cuota de mercado de alrededor del 30%, impulsada por la creciente adopción de biosimilares y la rentabilidad de las versiones genéricas de adalimumab. La región de Asia Pacífico está experimentando un rápido crecimiento, y se espera que la participación de mercado alcance el 20% para 2024, en gran parte debido a la creciente infraestructura sanitaria y la creciente prevalencia de enfermedades autoinmunes. Las oportunidades de inversión en el mercado son particularmente fuertes en las regiones emergentes, donde está aumentando la necesidad de productos biológicos asequibles. Además, la tendencia creciente de los biosimilares ofrece una perspectiva de inversión atractiva, ya que permite que el mercado atienda a una base de pacientes más amplia a costos reducidos. Es probable que las empresas que invierten en investigación y desarrollo de formulaciones innovadoras de adalimumab, así como aquellas que se centran en mejorar los sistemas de administración de medicamentos, ganen impulso en 2024, particularmente en Asia y Europa, donde está aumentando la demanda de tratamientos más accesibles.

Desarrollo de NUEVOS PRODUCTOS

En 2023, el mercado de las inyecciones de adalimumab vio la introducción de nuevos productos centrados en mejorar el cumplimiento del paciente y reducir la frecuencia de las inyecciones. Varios fabricantes lanzaron formulaciones de liberación prolongada que permiten a los pacientes recibir menos inyecciones, ofreciendo mayor comodidad y mejor cumplimiento de los regímenes de tratamiento. Estos nuevos productos incluyen formulaciones de 40 mg/0,8 ml y 20 mg/0,4 ml, lo que proporciona flexibilidad para satisfacer las diferentes necesidades de los pacientes. Otro avance clave es el creciente número de biosimilares, que se espera que representen una porción significativa del mercado para 2024. Estos biosimilares, como los desarrollados por Amgen y Celltrion, ofrecen opciones de tratamiento más asequibles, lo cual es particularmente crucial en regiones con acceso limitado a productos biológicos costosos. Los fabricantes también se están centrando en mejorar los dispositivos de administración de medicamentos, como jeringas precargadas y autoinyectores, para que la administración de adalimumab sea más conveniente para los pacientes. Además, los avances en el envasado y el almacenamiento están ayudando a reducir la complejidad de la gestión de los tratamientos biológicos. Estos avances tienen como objetivo abordar la creciente demanda de los pacientes de opciones de tratamiento rentables, accesibles y convenientes, y probablemente serán una fuerza impulsora en el mercado de las inyecciones de adalimumab hasta 2024.

Desarrollos recientes

• AbbVie lanzó una formulación de liberación prolongada de adalimumab, que reduce la frecuencia de inyección, y se espera que capte una mayor participación del mercado norteamericano para 2024.

• Amgen introdujo una versión de 20 mg/0,4 ml de adalimumab para uso en clínicas ambulatorias, ampliando su alcance en Europa y América del Norte.

• Sandoz recibió la aprobación para su biosimilar de adalimumab, que proporciona una opción de tratamiento más asequible en hospitales de toda Europa, con una cuota de mercado prevista del 10 % para 2024.

• Celltrion presentó un nuevo autoinyector para adalimumab, destinado a mejorar la experiencia del paciente tanto en clínicas como en hospitales, y se espera que aumente su adopción en Asia.

• Biogen amplió su oferta de adalimumab con el lanzamiento de una formulación de 40 mg/0,8 ml dirigida al segmento pediátrico en hospitales, con proyecciones de aumentar su presencia en el mercado en Europa y América del Norte para 2024.

COBERTURA DEL INFORME 

El informe sobre el mercado de la inyección de adalimumab proporciona un análisis exhaustivo que cubre segmentos clave del mercado, como los diferentes tipos de inyecciones (40 mg/0,8 ml y 20 mg/0,4 ml) y aplicaciones (hospitales y clínicas). En 2023, la formulación de 40 mg/0,8 ml dominó el mercado y representó alrededor del 60 % de las ventas totales, principalmente en entornos hospitalarios debido a las dosis más altas necesarias para afecciones como la artritis reumatoide y la enfermedad de Crohn. La versión de 20 mg/0,4 ml está ganando cada vez más fuerza en las clínicas ambulatorias, contribuyendo aproximadamente con un 30 % de la cuota de mercado, impulsada por la flexibilidad que ofrece para dosis más pequeñas y tratamientos más específicos. El informe también destaca los conocimientos regionales, con América del Norte a la cabeza con un 45%, seguida de Europa con un 30%, en gran parte debido a la alta adopción de biosimilares y las mejoras continuas en la atención médica. Se espera que la región de Asia Pacífico, que representa alrededor del 20%, crezca rápidamente, impulsada por una infraestructura sanitaria en expansión y una creciente demanda de productos biológicos asequibles. El informe cubre además el panorama competitivo, describe desarrollos clave de empresas líderes, incluidas AbbVie, Amgen y Sandoz, y analiza tendencias emergentes como los biosimilares y las innovaciones en la administración de medicamentos. El pronóstico indica un crecimiento constante, especialmente en los mercados emergentes donde la demanda de terapias biológicas rentables es alta.