Tamaño del mercado de inyectables intravítreos, participación, crecimiento y análisis de la industria, por tipos (anti-VEGF, esteroides, otros), aplicaciones (degeneración macular, edema macular, uveítis, oclusión de la vena retiniana, otros) e información regional y pronóstico para 2035

Tamaño del mercado de inyectables intravítreos

El mercado de inyectables intravítreos está experimentando un crecimiento sostenido, respaldado por la creciente prevalencia de trastornos de la retina y el envejecimiento de la población. El mercado estaba valorado en 19,35 mil millones de dólares en 2025, creciendo a 20,72 mil millones de dólares en 2026 y 22,19 mil millones de dólares en 2027. La mayor adopción de productos biológicos y terapias anti-VEGF está fortaleciendo la demanda del mercado. Se prevé que el mercado alcance los 38.410 millones de dólares en 2035, expandiéndose a una tasa compuesta anual del 7,1% durante 2026-2035. Los avances clínicos en curso y los desarrollos en desarrollo continúan impulsando la expansión a largo plazo.

Se espera que el mercado de inyectables intravítreos de EE. UU. experimente un crecimiento significativo, impulsado por la creciente prevalencia de trastornos de la retina, la creciente adopción de terapias anti-VEGF y avances en los sistemas de administración de fármacos de liberación sostenida. La creciente población geriátrica, la expansión de las innovaciones biofarmacéuticas y el mejor acceso a la atención oftálmica están acelerando aún más la expansión del mercado en la región.

Hallazgos clave

• Tamaño del mercado– Valorado en 18051,45 millones de dólares en 2025, se espera que alcance los 33467,04 millones de dólares en 2033, creciendo a una tasa compuesta anual del 7,9%.
• Impulsores de crecimiento– Aumento del 62 % en los casos de retinopatía diabética, aumento del 47 % en la degeneración macular relacionada con la edad, expansión del 39 % en el acceso al tratamiento oftálmico
• Tendencias– 51% cambia ainyectables de acción prolongada, aumento del 43% en el uso de biosimilares, crecimiento del 36% en enfoques de tratamiento de retina personalizados
• Jugadores clave– Regeneron Pharmaceuticals (Eylea), Allergan, EyePoint Pharmaceuticals, Genentech, Kanghong Pharmaceutical
• Perspectivas regionales– América del Norte representa el 45%, Asia-Pacífico muestra un crecimiento del 30%, Europa mantiene una participación del 25% en el uso de inyectables intravítreos.
• Desafíos– 48% costos de tratamiento elevados, 37% problemas de cumplimiento por parte del paciente, 29% acceso limitado en los mercados rurales de atención oftalmológica
• Impacto de la industria– Aumento del 56 % en el volumen de procedimientos oftálmicos, avance del 42 % en terapias anti-VEGF, aumento del 33 % en el patrocinio de ensayos clínicos
• Desarrollos recientes– Aumento del 44 % en terapias de doble acción, 39 % de aprobaciones de la FDA para medicamentos para la retina, 31 % de integración de protocolos de tratamiento asistido por IA

Tendencias del mercado de inyectables intravítreos

El mercado de inyectables intravítreos ha experimentado un crecimiento sustancial, con un aumento del 250% en el número de inyecciones durante la última década. En los países desarrollados, la adopción de terapias anti-VEGF ha aumentado en un 70%, lo que las convierte en el tratamiento principal para la DMAE y el EMD. La tasa global de inyecciones intravítreas ha crecido un 15% anual, con más de 50 millones de inyecciones administradas en todo el mundo cada año.

En términos de distribución de tratamientos, Aflibercept domina el 85% del segmento anti-VEGF, mientras que Ranibizumab tiene una cuota de mercado del 10%. Se espera que la demanda de biosimilares aumente un 35% en los próximos cinco años, lo que provocará reducciones de precios y un mayor acceso. Además, el gasto sanitario en inyectables intravítreos ha aumentado un 60% en los últimos cinco años, lo que pone de relieve su importancia económica.

Para 2030, se prevé que el número de pacientes que recibirán inyecciones intravítreas aumentará en un 40%, impulsado por el envejecimiento de la población y la creciente carga de la diabetes. La industria está cambiando hacia tratamientos de acción más prolongada, y se prevé que los implantes de liberación sostenida reduzcan la frecuencia de las inyecciones hasta en un 50%. Se espera que la integración de diagnósticos basados ​​en IA mejore las tasas de detección temprana en un 30%, lo que dará forma aún más a la evolución del mercado.

Dinámica del mercado de inyectables intravítreos

El mercado de inyectables intravítreos está determinado por varios factores dinámicos, incluidos los avances en las formulaciones de medicamentos, el aumento de la demanda de los pacientes y la evolución de las políticas sanitarias. El aumento de las enfermedades de la retina ha provocado un aumento del 50% en la adopción de inyecciones intravítreas, lo que influye significativamente en el crecimiento del mercado. Se espera que la transición hacia terapias intravítreas de acción más prolongada cambie los paradigmas de tratamiento, reduciendo la carga de inyecciones anuales hasta en un 40%. Las innovaciones en implantes de liberación sostenida y portadores de medicamentos biodegradables también están ganando terreno, con un aumento proyectado en la tasa de adopción del 35% en los próximos cinco años. Sin embargo, el mercado enfrenta desafíos regulatorios, presiones sobre los precios y limitaciones de la cadena de suministro que pueden obstaculizar la expansión.

OPORTUNIDAD

Avances en tecnologías de administración de medicamentos

El desarrollo de formulaciones de fármacos de acción prolongada e implantes de liberación sostenida presenta una oportunidad importante para el mercado de inyectables intravítreos. Se espera que estas innovaciones reduzcan la frecuencia de las inyecciones en un 50%, mejorando el cumplimiento del paciente y la adherencia al tratamiento. El mercado también está presenciando un aumento del 30% en las inversiones en I+D destinadas al desarrollo de implantes oculares biodegradables. Además, se prevé que la introducción de tratamientos de retina basados ​​en terapia génica aumentará la eficacia del tratamiento en un 40%, allanando el camino para soluciones de gestión de enfermedades a largo plazo. Estos avances tecnológicos ofrecen una gran oportunidad para que las empresas amplíen sus carteras de productos y satisfagan la creciente demanda de tratamientos más eficientes.

CONDUCTORES

Prevalencia creciente de enfermedades de la retina

La creciente prevalencia de la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), el edema macular diabético (EMD) y la oclusión de la vena retiniana (OVR) es un importante impulsor del mercado de inyectables intravítreos. Los casos de DMAE han aumentado un 45% durante la última década, con más de 200 millones de personas afectadas en todo el mundo. Los casos de retinopatía diabética han aumentado en un 55% debido a la creciente incidencia de diabetes. La creciente población geriátrica, que se espera que alcance el 22% de la población mundial en 2050, aumenta aún más la demanda de inyecciones intravítreas. Más del 70% de los pacientes con DMAE y EMD dependen ahora de terapias anti-VEGF, lo que demuestra un cambio hacia soluciones de tratamiento intravítreas.

Restricciones del mercado

"Altos costos de tratamiento y reembolso limitado"

El alto costo de las inyecciones intravítreas es una barrera importante para la expansión del mercado. En promedio, cada inyección anti-VEGF cuesta un 30% más que los tratamientos convencionales, lo que los hace menos accesibles en las regiones en desarrollo. En muchos países, sólo el 60% de los pacientes reciben un reembolso completo, mientras que el 40% debe pagar de su bolsillo, lo que limita la asequibilidad. Además, los biosimilares aún tienen que reducir significativamente los costos, ya que los medicamentos patentados aún dominan el mercado. Los retrasos regulatorios en los procesos de aprobación, que duran hasta 24 meses, ralentizan aún más la disponibilidad de alternativas rentables, restringen la penetración en el mercado y limitan el acceso de los pacientes a estos tratamientos esenciales.

Desafíos del mercado

"Restricciones de la cadena de suministro y la fabricación"

El mercado de inyectables intravítreos enfrenta desafíos logísticos y de fabricación que impactan la eficiencia de la producción y la distribución. El 40% de las empresas farmacéuticas mundiales informan de interrupciones en la cadena de suministro que afectan la disponibilidad de medicamentos intravítreos. La escasez de materias primas ha aumentado un 25%, lo que ha provocado retrasos en la fabricación de medicamentos. La necesidad de almacenamiento y transporte especializados complica aún más la cadena de suministro, ya que los costos de logística de la cadena de frío han aumentado un 30% en los últimos cinco años. Además, los estrictos requisitos de cumplimiento normativo retrasan la aprobación de productos hasta 18 meses, lo que limita la introducción oportuna de nuevas terapias en el mercado.

Análisis de segmentación

El mercado de inyectables intravítreos está segmentado según el tipo y la aplicación, lo que proporciona información sobre las preferencias de tratamiento y la prevalencia de la enfermedad. Por tipo, el mercado se clasifica en Anti-VEGF, esteroides y otros, y las terapias anti-VEGF representan más del 80% de la cuota de mercado debido a su eficacia en el tratamiento de los trastornos de la retina. Por aplicación, las inyecciones intravítreas se utilizan para la degeneración macular, el edema macular, la uveítis, la oclusión de la vena retiniana y otras afecciones de la retina, y cada una de ellas demuestra tasas de adopción variables en los sistemas sanitarios mundiales.

Por tipo

Por aplicación

Perspectivas regionales

El mercado de inyectables intravítreos se está expandiendo en las principales regiones, con distintos niveles de prevalencia de enfermedades, accesibilidad al tratamiento y gasto sanitario que configuran el crecimiento del mercado. América del Norte y Europa lideran el mercado, representando una participación combinada del 70%, mientras que Asia-Pacífico está experimentando el crecimiento más rápido, con un aumento del 40% en la demanda de inyecciones intravítreas. Medio Oriente y África enfrentan desafíos debido al acceso limitado a la atención médica, aunque el crecimiento del mercado está mejorando debido a la expansión de las instalaciones de atención oftálmica.

América del norte

América del Norte domina el mercado de inyectables intravítreos, con el 40% de las inyecciones intravítreas mundiales administradas en EE. UU. y Canadá. Más del 80% de los pacientes con DMAE en la región reciben inyecciones anti-VEGF, lo que garantiza una adopción generalizada en el mercado. La prevalencia del edema macular diabético ha aumentado en un 50%, lo que impulsa aún más la demanda de tratamientos intravítreos. El gasto sanitario en inyecciones intravítreas ha aumentado un 60%, lo que refleja la fuerte inversión de la región en terapias oftálmicas y sistemas avanzados de administración de fármacos. Se espera que la adopción de biosimilares crezca un 35%, lo que reducirá los costos del tratamiento y mejorará la accesibilidad.

Europa

Europa tiene una cuota de mercado del 30%, siendo Alemania, Francia y el Reino Unido los principales contribuyentes. Más del 75% de los pacientes con DMAE húmeda en Europa reciben inyecciones intravítreas de anti-VEGF, lo que indica un marco de tratamiento sólido. Las enfermedades de la retina relacionadas con la diabetes han aumentado un 40% en la última década, lo que ha provocado un aumento en la demanda de tratamientos DME. Los sistemas de salud financiados por el gobierno en la región cubren el 85% de los costos de las inyecciones intravítreas, lo que mejora el acceso de los pacientes. Sin embargo, los desafíos regulatorios y los retrasos en las aprobaciones de biosimilares siguen siendo obstáculos, y la aprobación de nuevos medicamentos demora hasta 24 meses.

Asia-Pacífico

Asia-Pacífico es la región de más rápido crecimiento, con un aumento del 40% en la demanda de inyecciones intravítreas debido al aumento de casos de DMAE, retinopatía diabética y OVR. China e India juntas representan el 60% de las inyecciones intravítreas de la región, impulsadas por el envejecimiento de la población y el aumento de los casos de diabetes. Más del 50% de los pacientes diabéticos de la región corren el riesgo de desarrollar retinopatía diabética, lo que requiere más tratamientos. Las inversiones en atención médica en oftalmología han aumentado un 45%, lo que ha llevado al establecimiento de clínicas oftalmológicas más especializadas y a una mayor accesibilidad a las terapias inyectables intravítreas.

Medio Oriente y África

Oriente Medio y África representan una cuota de mercado del 5%, y las inyecciones intravítreas se concentran principalmente en los centros urbanos. El acceso a tratamientos oftálmicos ha aumentado un 30% debido a la ampliación de la infraestructura sanitaria en Arabia Saudita, los Emiratos Árabes Unidos y Sudáfrica. Sin embargo, en las zonas rurales, sólo el 50% de los casos de enfermedades de la retina reciben el tratamiento adecuado, lo que limita la expansión del mercado. La demanda de biosimilares asequibles está aumentando, y se proyecta un aumento del 35 % en su adopción, ya que el 70 % de los pacientes de la región dependen de los sistemas de salud públicos. Las campañas de concientización y las iniciativas gubernamentales están mejorando la accesibilidad, impulsando un aumento del 25% en los exámenes de detección de enfermedades de la retina en los últimos cinco años.

Lista de empresas clave del mercado de Inyectables intravítreos perfiladas

Análisis y oportunidades de inversión

El mercado está presenciando un aumento del 50 % en las inversiones centradas en innovaciones en la administración de medicamentos, el desarrollo de biosimilares y terapias genéticas. La inversión en implantes de liberación sostenida ha aumentado un 40%, con el objetivo de reducir la frecuencia de las inyecciones y mejorar la adherencia del paciente. Los biosimilares se están convirtiendo en un área de inversión crítica, con un aumento del 35% en la financiación global de medicamentos biosimilares anti-VEGF, lo que se espera que reduzca los costos del tratamiento en un 30%.

La financiación de I+D en oftalmología se está desplazando hacia la terapia génica y los tratamientos basados ​​en ARN, representando el 45% de la inversión total en este sector. Estas terapias tienen como objetivo proporcionar soluciones de modificación de la enfermedad a largo plazo, reduciendo la necesidad de inyecciones intravítreas repetidas. A nivel regional, América del Norte atrae el 40% de la inversión mundial, seguida de Europa con el 30%. La región de Asia y el Pacífico es la que está creciendo más rápidamente, con un aumento del 50% en las inversiones en atención médica, particularmente en China e India, donde prevalecen el envejecimiento de la población y los trastornos de la visión relacionados con la diabetes.

Para satisfacer la creciente demanda, las empresas farmacéuticas han ampliado sus capacidades de producción en un 25%, mientras que las aprobaciones regulatorias de nuevos medicamentos intravítreos se han acelerado en un 20%, asegurando un acceso más rápido a tratamientos avanzados.

Desarrollo de nuevos productos en el mercado de inyectables intravítreos

El mercado está experimentando avances significativos con la introducción de formulaciones de dosis más altas, biosimilares e implantes de fármacos de liberación sostenida. Un avance clave es Eylea HD, que amplía los intervalos de dosificación, reduciendo la carga del tratamiento para los pacientes. Esta versión de dosis alta ya ha obtenido una adopción del 60 % entre los oftalmólogos, lo que destaca su creciente importancia.

Los biosimilares están ganando terreno: Yesafili y Opuviz capturan el 20% de la cuota de mercado de biosimilares a los pocos meses de su aprobación. Se espera que el segmento de biosimilares crezca un 30%, ofreciendo alternativas más asequibles a los tratamientos existentes. Los implantes de fármacos de liberación sostenida son otro avance, y los estudios muestran una reducción del 50% en la frecuencia de las inyecciones, lo que mejora significativamente el cumplimiento del paciente.

Los implantes de dexametasona de acción prolongada han demostrado una reducción del 80% en la inflamación en pacientes con uveítis, lo que conduce a mejores resultados del tratamiento. La investigación en terapia génica está avanzando y los ensayos clínicos muestran una mejora del 50% en la función visual de pacientes con trastornos hereditarios de la retina. Los tratamientos basados ​​en ARN también están avanzando y se prevé que capten el 15% del mercado en la próxima década.

Desarrollos recientes en el mercado de inyectables intravítreos

El mercado ha experimentado varios avances importantes en 2023 y 2024. Eylea HD fue aprobada en agosto de 2023 y rápidamente capturó el 60% del mercado de inyecciones intravítreas de dosis altas. Yesafili, un biosimilar de Eylea, se lanzó en septiembre de 2023 y ya ha asegurado el 20% del mercado de biosimilares anti-VEGF en Europa.

Los biosimilares de Lucentis se han expandido a nivel mundial, lo que ha llevado a una reducción del 30 % en los costos de tratamiento, mejorando la asequibilidad para los pacientes. Los avances en la terapia génica han demostrado una mejora del 50 % en la agudeza visual de los pacientes con trastornos hereditarios de la retina, allanando el camino para soluciones de tratamiento a largo plazo de dosis única. Además, las empresas farmacéuticas han aumentado la capacidad de producción en un 25% para hacer frente a la creciente demanda de inyecciones intravítreas.

Cobertura del informe del mercado Inyectable intravítreo

El informe de mercado de Inyectables intravítreos proporciona un análisis detallado del tamaño del mercado, la segmentación, las tendencias de inversión, las perspectivas regionales y las estrategias de los jugadores clave. El volumen global de inyecciones intravítreas ha aumentado un 40% en los últimos cinco años, lo que refleja una fuerte demanda de estos tratamientos.

En términos de segmentación del mercado, las terapias anti-VEGF dominan con el 85% de la cuota de mercado, los esteroides representan el 10%, mientras que otros inyectables intravítreos representan el 5%. La degeneración macular sigue siendo la aplicación más importante, representando el 60% del mercado, seguida por el edema macular (20%), la uveítis (10%), la oclusión de la vena retiniana (8%) y otras afecciones (2%).

A nivel regional, América del Norte posee el 40% de la cuota de mercado, seguida de Europa con el 30% y Asia-Pacífico con el 25%, lo que la convierte en la región de más rápido crecimiento. Oriente Medio y África aportan el 5% restante. La inversión en investigación oftálmica ha aumentado un 50%, centrándose en biosimilares, terapias génicas e implantes de liberación sostenida. Las aprobaciones regulatorias para nuevos medicamentos intravítreos también se han acelerado en un 20%, lo que garantiza que los tratamientos innovadores lleguen al mercado más rápido.