Tamaño del mercado de dispositivos de diagnóstico de la enfermedad de Lyme, participación, crecimiento y análisis de la industria, por tipos (prueba serológica, pruebas de antígenos en orina, prueba de transformación linfocítica), por aplicaciones (hospital, laboratorio), información regional y pronóstico para 2035

Tamaño del mercado de dispositivos de diagnóstico de la enfermedad de Lyme

El mercado mundial de dispositivos de diagnóstico de la enfermedad de Lyme se valoró en 29,46 mil millones de dólares en 2025 y aumentó a 31,02 mil millones de dólares en 2026, alcanzando los 32,67 mil millones de dólares en 2027. Se proyecta que el mercado genere 49,38 mil millones de dólares en ingresos para 2035, expandiéndose a una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 5,3% durante el período de ingresos proyectado de 2026 a 2035. El crecimiento del mercado está impulsado por la creciente prevalencia de la enfermedad de Lyme, la mayor conciencia sobre el diagnóstico temprano, los avances en las tecnologías de diagnóstico y la creciente adopción de soluciones de prueba rápidas y precisas en los entornos de atención médica.

Se prevé que el mercado estadounidense de dispositivos de diagnóstico de la enfermedad de Lyme crecerá de 710 millones de dólares en 2023 a aproximadamente 1.310 millones de dólares en 2034, impulsado por una tasa de crecimiento anual del 5,7%. Esta expansión está impulsada por el aumento de los casos de enfermedad de Lyme y los avances en las tecnologías de diagnóstico. América del Norte tiene una participación del 40% del mercado global.

Hallazgos clave

• Tamaño del mercado: Valorado en 29.460 millones de dólares en 2025, se prevé que alcance los 31.020 millones de dólares en 2026 y los 49.380 millones de dólares en 2035 a una tasa compuesta anual del 5,3%.
• Impulsores de crecimiento: Impulsado por el aumento de las infecciones de Lyme, la concienciación sobre el diagnóstico y la precisión de las pruebas, con un aumento del 35 % en la detección temprana y un crecimiento del financiamiento del 28 %.
• Tendencias: Las pruebas multiplex avanzadas, las herramientas habilitadas para IA y la adopción de diagnósticos móviles aumentan con un aumento del 60 % en la eficiencia de las pruebas y un aumento del 25 % en la precisión.
• Jugadores clave: Abbott, Roche, Bio-Rad, Quidel, Oxford Immunotec
• Perspectivas regionalesAmérica del Norte lidera con un 40%, le sigue Europa con un 30%, Asia-Pacífico aumenta un 25%, mientras que Oriente Medio y África están por debajo del 5%.
• Desafíos: Los falsos negativos, la estandarización de las pruebas y la variabilidad diagnóstica siguen siendo problemas con un 20% de imprecisiones y un 18% de inconsistencias regionales en los resultados de las pruebas.
• Impacto en la industria: Las inversiones en diagnóstico aumentaron un 35 %, las herramientas no invasivas aumentaron un 40 %, la expansión de la red de laboratorios aumentó un 22 %, impulsando la accesibilidad y la innovación de los dispositivos.
• Desarrollos recientes: Los nuevos productos aumentaron un 25 %, el rendimiento del laboratorio aumentó un 40 %, la precisión de las pruebas alcanzó el 95 % y se lanzaron más de 60 estudios de validación.

El mercado de dispositivos de diagnóstico de la enfermedad de Lyme está experimentando una demanda creciente debido a la creciente prevalencia de la enfermedad de Lyme, especialmente en América del Norte y Europa. Más del 40% de los casos globales de enfermedad de Lyme se reportan en estas regiones, lo que enfatiza la necesidad de soluciones de diagnóstico avanzadas. La creciente conciencia sobre el diagnóstico temprano, las mejoras tecnológicas en las pruebas en el lugar de atención y la creciente adopción de herramientas de diagnóstico molecular automatizadas están respaldando el crecimiento del mercado. La mejora de la infraestructura sanitaria y la mayor atención a la vigilancia de la salud pública están impulsando la innovación en los dispositivos de diagnóstico de la enfermedad de Lyme. La expansión de los kits de pruebas de laboratorio y de uso doméstico también está contribuyendo al desarrollo general del mercado.

Tendencias del mercado de dispositivos de diagnóstico de la enfermedad de Lyme 

El mercado de dispositivos de diagnóstico de la enfermedad de Lyme está evolucionando con varias tendencias destacadas que influyen en su trayectoria. Las pruebas serológicas representan más del 45% de la cuota de mercado debido a su uso generalizado en la detección primaria y la confirmación de la infección por Borrelia burgdorferi. Los kits de pruebas rápidas están ganando impulso, con un aumento de más del 30% en la demanda año tras año, impulsado por la creciente preferencia por el diagnóstico en el lugar de atención. Los diagnósticos moleculares, especialmente las pruebas basadas en PCR, han experimentado un aumento de adopción del 28 % debido a su alta sensibilidad y precisión en la detección en etapa temprana.

América del Norte lidera el mercado, capturando casi el 40% de la participación global, respaldada por una gran cantidad de casos de enfermedad de Lyme y políticas de reembolso estructuradas. Europa le sigue de cerca, con países como Alemania y Suecia que presencian un aumento de las pruebas de diagnóstico, contribuyendo con más del 20% al mercado. Mientras tanto, la región de Asia y el Pacífico se está expandiendo rápidamente con un crecimiento anual de más del 15%, atribuido a un mejor acceso a la atención médica y una mayor concienciación sobre las enfermedades transmitidas por garrapatas. La integración de la inteligencia artificial en los sistemas de diagnóstico está mejorando la precisión de las pruebas en más de un 25%. Además, las plataformas de pruebas multiplex capaces de detectar múltiples patógenos tienen una gran demanda, registrando una tasa de crecimiento del 32%. Estos avances reflejan un cambio claro hacia dispositivos de diagnóstico de la enfermedad de Lyme más precisos, eficientes y fáciles de usar tanto en entornos clínicos como de atención domiciliaria.

Dinámica del mercado de dispositivos de diagnóstico de la enfermedad de Lyme

El mercado de dispositivos de diagnóstico de la enfermedad de Lyme está impulsado por la creciente incidencia de infecciones transmitidas por garrapatas, que ha aumentado más del 35% a nivel mundial en la última década. La mayor demanda de un diagnóstico temprano y preciso ha acelerado la adopción de tecnologías de diagnóstico avanzadas. La automatización de las pruebas moleculares y las innovaciones en los ensayos serológicos están impulsando aún más el mercado. Sin embargo, la sensibilidad limitada de las pruebas en la enfermedad de Lyme en etapa temprana sigue siendo una limitación y contribuye a más del 20% de los casos de falsos negativos. Otro desafío es la falta de protocolos de prueba globales estandarizados, lo que genera inconsistencia en los resultados de diagnóstico. A pesar de esto, el mercado se está beneficiando de mayores inversiones en atención médica y de crecientes iniciativas de salud pública dirigidas a la enfermedad de Lyme. Las oportunidades residen en la creciente adopción de dispositivos de diagnóstico basados ​​en inteligencia artificial y kits de prueba móviles, que ofrecen mayor precisión y análisis de datos en tiempo real. El apoyo gubernamental a la vigilancia de enfermedades y las campañas de concientización sobre la salud pública están impulsando la expansión de los dispositivos de diagnóstico de la enfermedad de Lyme, especialmente en las regiones emergentes.

CONDUCTOR

"Prevalencia creciente de la enfermedad de Lyme"

El principal impulsor del crecimiento en el mercado de dispositivos de diagnóstico de la enfermedad de Lyme es el creciente número de casos de enfermedad de Lyme en todo el mundo. Sólo en Estados Unidos, se reportan más de 470.000 casos anualmente, lo que refleja un aumento del 35% en los últimos cinco años. Este aumento de la incidencia está creando una demanda urgente de diagnósticos más fiables y rápidos. Además, el aumento de las campañas de concientización ha llevado a un aumento del 40% en las pruebas de detección temprana en las regiones endémicas. Los proveedores de atención médica están adoptando herramientas de diagnóstico rápidas y automatizadas para satisfacer las necesidades de los pacientes. Además, la financiación gubernamental para el seguimiento de enfermedades infecciosas ha aumentado un 25%, lo que mejora el acceso al diagnóstico.

RESTRICCIÓN

"Precisión limitada y falsos negativos"

Una de las principales limitaciones en el mercado de dispositivos de diagnóstico de la enfermedad de Lyme es la sensibilidad limitada de las pruebas existentes, especialmente en la detección en etapa temprana. Más del 20% de los pacientes reciben resultados falsos negativos debido a las limitaciones de las pruebas serológicas para detectar anticuerpos en una fase temprana. Además, las variaciones en las cepas de Borrelia en diferentes geografías dan como resultado un rendimiento de las pruebas inconsistente, observándose hasta un 18% de variabilidad diagnóstica en estudios clínicos transfronterizos. La falta de estandarización entre los procedimientos de prueba contribuye a las discrepancias en el diagnóstico, mientras que la conciencia limitada en las regiones no endémicas conduce a la subutilización de las herramientas de diagnóstico, lo que reduce la penetración en el mercado y la confianza en la eficacia del diagnóstico.

OPORTUNIDAD

"Avances tecnológicos en diagnóstico molecular"

La innovación tecnológica ofrece importantes oportunidades en el mercado de dispositivos de diagnóstico de la enfermedad de Lyme. Las pruebas moleculares basadas en PCR han mejorado la precisión diagnóstica en más del 30%, especialmente durante las primeras etapas de la infección. El desarrollo de plataformas de diagnóstico integradas con IA permite el análisis y la detección de patrones en tiempo real, lo que reduce el error humano y aumenta la confiabilidad de las pruebas. También hay un aumento del 42% en la financiación para diagnósticos de próxima generación, lo que impulsa la investigación y el desarrollo en dispositivos de prueba portátiles y en el punto de atención. Las pruebas múltiples, capaces de identificar coinfecciones junto con la enfermedad de Lyme, han obtenido un aumento del 38 % en su adopción en las clínicas especializadas. Estos avances presentan nuevas vías para que los fabricantes introduzcan soluciones de diagnóstico diferenciadas y de alta precisión.

DESAFÍO

"Procesos complejos de regulación y aprobación"

Un desafío importante para el mercado de dispositivos de diagnóstico de la enfermedad de Lyme es navegar por el complejo y lento panorama de aprobación regulatoria. En promedio, los nuevos productos de diagnóstico tardan entre 18 y 24 meses en obtener la aprobación de los órganos rectores debido a los estrictos requisitos de validación. Alrededor del 30% de los dispositivos de diagnóstico innovadores enfrentan retrasos o rechazos durante las fases de ensayos clínicos debido al incumplimiento de los estándares de eficacia. Además, los marcos regulatorios fragmentados en todos los países aumentan los costos de desarrollo de productos en más del 22%, lo que dificulta la competencia para las empresas emergentes y más pequeñas. Los plazos de aprobación inconsistentes obstaculizan la velocidad con la que nuevos diagnósticos ingresan al mercado.

Análisis de segmentación 

El mercado de dispositivos de diagnóstico de la enfermedad de Lyme está segmentado por tipo y aplicación, y cada uno desempeña un papel crucial a la hora de abordar las necesidades de los pacientes y los sistemas sanitarios. Por tipo, el mercado incluye pruebas serológicas, pruebas de antígenos en orina y pruebas de transformación linfocítica, todas las cuales ofrecen diferentes enfoques para diagnosticar Borrelia burgdorferi. Entre las aplicaciones, los hospitales y laboratorios son los principales usuarios finales, dominando los hospitales debido al mayor volumen de pacientes y los laboratorios sobresaliendo en pruebas especializadas. Esta segmentación es vital para comprender los patrones de uso y alinear el desarrollo de productos con la demanda de diagnóstico en los entornos sanitarios.

Por tipo

• Pruebas serológicas: Las pruebas serológicas dominan el mercado de dispositivos de diagnóstico de la enfermedad de Lyme y representan más del 45% del uso total. Estas pruebas detectan anticuerpos producidos en respuesta a"Borrelia burgdorferi"y se utilizan ampliamente tanto en entornos clínicos como hospitalarios. Su popularidad se atribuye a su accesibilidad, bajo costo y confiabilidad en etapas posteriores de la infección. Sin embargo, las pruebas serológicas tienen limitaciones en la detección temprana de la enfermedad de Lyme debido al retraso en la respuesta de los anticuerpos, lo que genera hasta un 20% de falsos negativos. A pesar de esto, los avances en los formatos ELISA y Western blot están mejorando su sensibilidad diagnóstica y ampliando su adopción.
• Pruebas de antígenos en orina: Las pruebas de antígenos en orina representan un nicho creciente en el mercado de dispositivos de diagnóstico de la enfermedad de Lyme. Estas pruebas no son invasivas y son adecuadas para pacientes con contraindicaciones para la extracción de sangre. Aunque representan menos del 20% del mercado, la innovación continua está impulsando su adopción. Las mejoras recientes en las tecnologías de captura de antígenos han mejorado las tasas de detección en más del 25%. Estas pruebas se utilizan cada vez más en entornos ambulatorios y de atención domiciliaria, y ofrecen alternativas convenientes a los diagnósticos basados ​​en sangre. A pesar de su limitada disponibilidad y estandarización, las pruebas de antígenos en orina están ganando atención por su simplicidad y potencial en la detección rápida.
• Pruebas de transformación linfocítica: Las pruebas de transformación linfocítica (LTT) siguen siendo una herramienta de diagnóstico especializada y se utilizan en menos del 10% de los casos de enfermedad de Lyme. Estas pruebas miden la respuesta inmune celular observando la activación de los linfocitos tras la exposición a"Borrelia"antígenos. Los LTT se utilizan predominantemente en casos de enfermedad de Lyme crónica o ambigua, donde las pruebas convencionales pueden arrojar resultados no concluyentes. Aunque requieren mucho tiempo y dinero, proporcionan información valiosa sobre el perfil inmunológico del paciente. La demanda de LTT está aumentando en clínicas especializadas, particularmente en Europa, donde se utilizan para respaldar decisiones de tratamiento a largo plazo y confirmar exposición previa al patógeno.

Por aplicación

• Hospitales: Los hospitales son los mayores consumidores de dispositivos de diagnóstico de la enfermedad de Lyme y representan más del 55% del uso total de pruebas de diagnóstico. Los altos volúmenes de pacientes, el acceso a múltiples plataformas de pruebas y los requisitos de tratamiento inmediatos impulsan este segmento. Los hospitales también integran los resultados del diagnóstico en los registros médicos electrónicos para un seguimiento en tiempo real. El uso de pruebas serológicas en los departamentos de emergencia y ambulatorios ha aumentado en un 30%, particularmente durante la temporada alta de Lyme. Los hospitales continúan invirtiendo en sistemas de diagnóstico de alto rendimiento para agilizar las pruebas, aumentar la velocidad y reducir el tiempo de respuesta. Estas instalaciones también participan en ensayos clínicos, contribuyendo a la validación y expansión del dispositivo.
• Laboratorios: Los laboratorios contribuyen a más del 40% de la actividad de diagnóstico en el mercado de dispositivos de diagnóstico de la enfermedad de Lyme. Ofrecen servicios de pruebas centralizados y de alta precisión y, a menudo, están equipados con plataformas moleculares y serológicas avanzadas. Muchos laboratorios privados y respaldados por el gobierno manejan pruebas remitidas por hospitales, clínicas y médicos, y gestionan altos volúmenes de pruebas diarias. Los laboratorios son adoptadores clave de tecnologías de pruebas basadas en PCR múltiple y ELISA, y han aumentado su producción de diagnóstico en más del 35% en los últimos tres años. Su capacidad para ofrecer resultados precisos y probados por lotes los hace cruciales para la vigilancia de la enfermedad de Lyme y los estudios epidemiológicos en ecosistemas de atención sanitaria tanto urbanos como rurales.

Perspectivas regionales

El mercado de dispositivos de diagnóstico de la enfermedad de Lyme varía significativamente entre regiones debido a las diferencias en la prevalencia de la enfermedad, la infraestructura sanitaria y los niveles de concienciación. América del Norte lidera el mercado global, seguida de Europa, y ambas regiones representan la mayoría de los casos reportados. Asia-Pacífico está emergiendo rápidamente debido a una mayor concientización y a iniciativas de investigación, mientras que Medio Oriente y África siguen estando poco penetrados debido a tasas de incidencia más bajas y acceso limitado a la atención médica. Cada región ofrece un potencial de crecimiento único basado en la exposición de la población a las garrapatas, la infraestructura de diagnóstico y el apoyo de políticas para el manejo de enfermedades infecciosas.

América del norte

América del Norte representa más del 40% del mercado mundial de dispositivos de diagnóstico de la enfermedad de Lyme, y Estados Unidos lidera tanto en tasas de incidencia como en avances en el diagnóstico. Cada año se diagnostican aproximadamente 470.000 casos nuevos en los EE. UU., lo que refleja un aumento constante de las infecciones transmitidas por garrapatas. La presencia de sólidas redes de atención médica, políticas de reembolso de seguros e infraestructura de laboratorio avanzada impulsa una alta demanda de diagnóstico. Canadá también contribuye significativamente, con más de 1.500 casos notificados anualmente y una mayor vigilancia. La adopción de sistemas de diagnóstico basados ​​en IA ha aumentado un 30 % en los últimos años, lo que permite el procesamiento de pruebas en tiempo real y respalda la toma de decisiones clínicas en hospitales y laboratorios.

Europa

Europa tiene más del 30% de participación en el mercado de dispositivos de diagnóstico de la enfermedad de Lyme, con una concienciación e informes cada vez mayores en Alemania, Francia, Suecia y el Reino Unido. Alemania lidera el segmento regional y aporta más del 35 % del mercado europeo debido a la alta exposición a las garrapatas en las zonas rurales. El sistema sanitario europeo apoya los exámenes preventivos, especialmente en zonas endémicas. Francia y Suecia reportan más de 10.000 casos anuales cada uno, lo que impulsa la demanda de pruebas serológicas rápidas. El aumento de la financiación para programas e investigaciones sobre enfermedades infecciosas ha elevado el uso de pruebas de transformación linfocítica en los centros de diagnóstico, posicionando a Europa como una región tecnológicamente avanzada en las pruebas de Lyme.

Asia-Pacífico

La región de Asia y el Pacífico está siendo testigo de una demanda creciente de dispositivos de diagnóstico de la enfermedad de Lyme, impulsada por la expansión de la infraestructura de salud pública y una mayor concienciación. Aunque la incidencia de la enfermedad de Lyme sigue siendo relativamente baja, la falta de notificación y el diagnóstico erróneo son comunes debido a la limitada disponibilidad de diagnóstico. China y Japón son los principales contribuyentes, con prácticas de prueba emergentes y una investigación en aumento sobre enfermedades transmitidas por garrapatas. Las agencias de salud pública de la región han aumentado su enfoque en la vigilancia de enfermedades, lo que ha llevado a un aumento del 25% en el uso de pruebas de diagnóstico en los últimos cinco años. El crecimiento de laboratorios urbanos y unidades de diagnóstico móviles está mejorando el acceso a soluciones confiables de prueba de Lyme.

Medio Oriente y África

Oriente Medio y África representan una porción más pequeña del mercado de dispositivos de diagnóstico de la enfermedad de Lyme y representan menos del 5% del uso mundial. La región tiene una prevalencia mínima de la enfermedad de Lyme, aunque los viajes internacionales y los cambios climáticos están aumentando la probabilidad de exposición a las garrapatas. Sudáfrica y los Emiratos Árabes Unidos son los principales países en adopción de pruebas de diagnóstico, con capacidades de laboratorio que han crecido un 15% en los últimos tres años. La conciencia limitada sobre las enfermedades y la infraestructura de diagnóstico subdesarrollada siguen siendo desafíos. Sin embargo, las asociaciones internacionales de salud y los programas piloto de detección están mejorando lentamente el acceso a las pruebas regionales y ofreciendo potencial para el desarrollo futuro del mercado.

Análisis y oportunidades de inversión

El mercado de dispositivos de diagnóstico de la enfermedad de Lyme está experimentando un sólido crecimiento de la inversión, impulsado por la creciente demanda de herramientas de diagnóstico avanzadas e iniciativas de concientización global. En 2023, las inversiones en I+D de diagnóstico aumentaron un 35 %, con un enfoque significativo en kits de pruebas rápidas y soluciones en el punto de atención. Las agencias de salud gubernamentales asignaron más de 400 millones de dólares en todo el mundo a la investigación y la infraestructura de diagnóstico de enfermedades transmitidas por garrapatas, fomentando la colaboración público-privada. La financiación de capital privado en diagnóstico molecular aumentó un 28 %, centrándose en la innovación en pruebas multiplex y herramientas de detección basadas en inteligencia artificial.

Las nuevas empresas que desarrollan pruebas no invasivas para la enfermedad de Lyme han atraído más de 150 millones de dólares en financiación para sus primeras etapas en los últimos dos años. Las empresas de biotecnología también se están asociando con instituciones de atención médica para poner a prueba sistemas de prueba de próxima generación, y solo en 2023 se lanzaron más de 60 estudios de validación clínica. Además, las inversiones estratégicas están dirigidas a ampliar las redes de laboratorios y a integrar plataformas de datos basadas en la nube para mejorar la vigilancia epidemiológica. Estas iniciativas están abriendo nuevas vías en el diagnóstico rural y el procesamiento de pruebas en tiempo real. A medida que las entradas de fondos siguen aumentando, las oportunidades clave residen en la expansión de los diagnósticos móviles, el desarrollo de biosensores portátiles y la ampliación de las redes de pruebas descentralizadas. Las tendencias de inversión indican un cambio hacia diagnósticos de la enfermedad de Lyme más rápidos, accesibles y fáciles de usar en los mercados emergentes y desarrollados.

Desarrollo de nuevos productos

El desarrollo de nuevos productos en el mercado de dispositivos de diagnóstico de la enfermedad de Lyme se ha acelerado significativamente, centrándose en la precisión, la velocidad y la facilidad de uso. En 2023, se introdujeron a nivel mundial más de 25 nuevos kits de diagnóstico, incluidos ensayos de flujo lateral rápido y plataformas ELISA avanzadas. Uno de los lanzamientos de productos más notables incluye un dispositivo portátil basado en PCR que ofrece resultados en 30 minutos, lo que reduce el tiempo de las pruebas tradicionales en más de un 70 %. Otro avance se produjo en forma de lectores de diagnóstico integrados en teléfonos inteligentes, que aumentaron la accesibilidad en áreas remotas en más del 40%.

En 2024, las empresas desarrollaron kits de pruebas multiplex capaces de identificar tres o más patógenos transmitidos por garrapatas simultáneamente, lo que aumentó la eficiencia de las pruebas en un 60 %. Las pruebas de antígenos en orina recibieron mejoras notables, mejorando la sensibilidad de la detección temprana en un 35% y reduciendo el tiempo de procesamiento de las muestras. También han surgido plataformas de diagnóstico basadas en inteligencia artificial, que mejoran el reconocimiento de patrones en los resultados de las pruebas y aumentan la precisión del diagnóstico en un 25%. Más de 15 empresas de biotecnología lanzaron programas de I+D a principios de 2024 centrados en herramientas portátiles de detección de la enfermedad de Lyme. Estas innovaciones están dirigidas al mercado de diagnóstico del consumidor y ofrecen seguimiento de síntomas e interpretación de resultados en tiempo real. El fuerte impulso a los diagnósticos no invasivos, precisos y basados ​​en tecnología marca una evolución significativa en el desarrollo de productos para las pruebas de la enfermedad de Lyme.

Desarrollos recientes 

• Abbott lanzó una prueba ELISA de próxima generación para la enfermedad de Lyme en el primer trimestre de 2023 con un tiempo de procesamiento un 30% más rápido y tasas de detección en etapa temprana más altas.

• Quidel Corporation introdujo una prueba rápida de la enfermedad de Lyme en el lugar de atención en 2023 con una precisión del 95 % y ahora está implementada en más de 2000 clínicas de EE. UU.

• Bio-Rad Laboratories amplió su cartera de diagnóstico a mediados de 2023 con un kit de PCR múltiple que detecta cuatro patógenos transmitidos por garrapatas simultáneamente.

• Oxford Immunotec inició ensayos clínicos a finales de 2023 para un ensayo basado en linfocitos, que muestra una mejora del 20 % en la precisión del diagnóstico de Lyme crónica.

• Thermo Fisher Scientific lanzó un sistema de diagnóstico asistido por IA a principios de 2024, lo que aumentó el rendimiento del laboratorio en un 40 % y redujo los errores de diagnóstico.

Cobertura del informe 

El informe de mercado de Dispositivos de diagnóstico de la enfermedad de Lyme ofrece una descripción general completa del panorama global, que cubre la segmentación por tipo, aplicación, usuario final y región. El informe incluye un análisis detallado de pruebas serológicas, pruebas de antígenos en orina y pruebas de transformación linfocítica, evaluando la penetración en el mercado y la precisión diagnóstica de cada tipo. En cuanto a las aplicaciones, explora las tendencias del mercado en hospitales y laboratorios, que en conjunto representan más del 90% del uso de pruebas.

Los conocimientos regionales incluyen un desglose de América del Norte, Europa, Asia-Pacífico y Medio Oriente y África, que describe la contribución y las tendencias de crecimiento de cada región. El informe también proporciona un análisis competitivo que presenta a ocho fabricantes líderes e identifica sus respectivas cuotas de mercado: Abbott posee el 18% y Roche el 15%. Cubre avances tecnológicos, actividades de inversión y colaboraciones estratégicas que dan forma a la dinámica del mercado. Además, el informe presenta más de 100 tablas de datos, 150 cifras y un análisis FODA detallado para los actores clave. Evalúa además las carteras de productos, los escenarios regulatorios y el impacto de las tecnologías de diagnóstico emergentes, como la inteligencia artificial, los dispositivos portátiles y las plataformas móviles. La cobertura también incluye información sobre la cadena de suministro y análisis del canal de distribución para respaldar la entrada estratégica al mercado y la planificación de expansión.