Tamaño del mercado de secuenciación de ARN dirigida
El mercado mundial de secuenciación de ARN dirigida se valoró en 3,36 mil millones de dólares en 2025 y se prevé que crezca a 4,12 mil millones de dólares en 2026, alcanzando los 5,04 mil millones de dólares en 2027. Para 2035, se espera que el mercado se expanda significativamente a 25,58 mil millones de dólares, registrando una sólida tasa compuesta anual del 22,5% de 2026 a 2035. Este rápido crecimiento está impulsado por la creciente adopción de la medicina de precisión, los avances en las tecnologías genómica y transcriptómica y la creciente demanda de soluciones de secuenciación de ARN precisas y de alto rendimiento en la investigación clínica y el desarrollo de fármacos en todo el mundo.
El mercado estadounidense de secuenciación de ARN dirigida domina América del Norte, impulsado por la investigación genómica avanzada, la creciente adopción de la medicina de precisión y una fuerte financiación gubernamental. En 2024, Estados Unidos representó aproximadamente el 65% de la cuota de mercado regional.
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El mercado de secuenciación de ARN dirigida está ganando un impulso significativo debido a su capacidad para proporcionar información de alta resolución sobre la expresión y variación de genes. Esta técnica permite la identificación de transcripciones y mutaciones raras, ofreciendo datos más precisos que la secuenciación completa del transcriptoma. El mercado mundial de secuenciación de ARN procesó más de 2.500 millones de lecturas anualmente en 2023, lo que refleja la creciente adopción de esta tecnología. La creciente necesidad de medicina personalizada y los avances en las tecnologías de secuenciación están impulsando el crecimiento del mercado. Las crecientes aplicaciones en oncología, trastornos genéticos y la investigación de enfermedades infecciosas están impulsando aún más la demanda. La creciente integración de la inteligencia artificial (IA) y el aprendizaje automático (ML) en el análisis de datos está mejorando la precisión y eficiencia de la secuenciación de ARN dirigida, posicionándola como una herramienta valiosa en entornos clínicos y de investigación.
Tendencias del mercado de secuenciación de ARN dirigida
El mercado de secuenciación de ARN objetivo está siendo testigo de tendencias notables impulsadas por los avances tecnológicos y el aumento de las actividades de investigación. Hay un cambio creciente hacia la secuenciación de ARN unicelular para permitir perfiles de expresión génica más detallados a nivel celular. Por ejemplo, los proyectos de secuenciación de ARN unicelular aumentaron más del 30 % en 2023, lo que pone de relieve su creciente importancia en la investigación. El desarrollo de plataformas de secuenciación de próxima generación (NGS) con mayor precisión y costos reducidos está alentando a más instituciones de investigación y compañías farmacéuticas a adoptar métodos de secuenciación de ARN específicos. El creciente interés en el descubrimiento de biomarcadores y el desarrollo de fármacos está impulsando la demanda de técnicas de secuenciación dirigidas para identificar firmas de ARN específicas de enfermedades.
Otra tendencia clave es el aumento de las herramientas bioinformáticas y de automatización en la secuenciación de ARN. La automatización ha mejorado la eficiencia del procesamiento de muestras en más de un 40% en los últimos cinco años, reduciendo el error humano y mejorando la calidad de los datos. Las plataformas bioinformáticas están mejorando la interpretación de los datos, lo que facilita a los investigadores la identificación de mutaciones y patrones de expresión genética. Además, existe un número cada vez mayor de asociaciones entre empresas farmacéuticas y organizaciones de investigación para aprovechar la secuenciación de ARN dirigida para la medicina de precisión y el desarrollo de terapias dirigidas. La creciente aplicación de esta técnica en la investigación de enfermedades infecciosas, en particular de las variantes de la COVID-19 y la resistencia a los antimicrobianos, ha llevado a la identificación de más de 1.500 mutaciones de ARN relacionadas con la evolución viral.
Dinámica del mercado de secuenciación de ARN dirigida
El mercado de secuenciación de ARN dirigida se está expandiendo rápidamente debido a su papel crucial en la comprensión de la expresión genética y las mutaciones a nivel granular. A diferencia de la secuenciación del transcriptoma completo, la secuenciación de ARN dirigida se centra en regiones de ARN específicas, lo que proporciona mayor precisión y reduce la complejidad de los datos. En 2023, más del 35 % de los proyectos de secuenciación de ARN a nivel mundial se centraron en enfoques específicos debido a su rentabilidad y resolución de datos mejorada. La creciente demanda de investigación de enfermedades infecciosas y oncología de precisión está impulsando el crecimiento del mercado. Además, la secuenciación dirigida de ARN está resultando fundamental para identificar genes de fusión, con más de 1200 eventos de fusión identificados en la investigación del cáncer en los últimos dos años. Esto ha acelerado el desarrollo de terapias dirigidas, posicionando la secuenciación de ARN como una herramienta fundamental en la investigación clínica y farmacéutica.
FACTOR IMPULSOR
"Creciente demanda de medicina de precisión"
El creciente énfasis en los enfoques de tratamiento personalizados está impulsando significativamente el mercado de secuenciación de ARN dirigida. La medicina de precisión depende en gran medida de información genética detallada para personalizar los tratamientos, y la secuenciación de ARN dirigida proporciona información valiosa sobre las variaciones de la expresión genética. Por ejemplo, la secuenciación dirigida de ARN ha sido fundamental para identificar nuevos biomarcadores del cáncer, lo que ha dado lugar a terapias dirigidas más eficaces. La creciente incidencia del cáncer, que representó aproximadamente 19,3 millones de casos nuevos en todo el mundo en 2020, está impulsando la adopción de la secuenciación de ARN dirigida en la investigación y el desarrollo de tratamientos oncológicos. Además, más del 70 % de los tratamientos de oncología de precisión actualmente en desarrollo se basan en datos de secuenciación de ARN, lo que subraya su papel fundamental en el descubrimiento de fármacos y la medicina personalizada.
RESTRICCIÓN
"Alto costo de las tecnologías de secuenciación."
A pesar de los avances tecnológicos, el alto costo asociado con la secuenciación selectiva de ARN sigue siendo una limitación importante. El costo de las plataformas de secuenciación de próxima generación (NGS) y los reactivos relacionados puede resultar prohibitivo para las pequeñas instituciones de investigación y los mercados en desarrollo. Por ejemplo, el coste de una única ejecución de secuenciación de alto rendimiento puede oscilar entre 1.000 y 5.000 dólares, dependiendo de la complejidad y la escala del análisis. La necesidad de herramientas bioinformáticas especializadas y personal capacitado aumenta aún más los gastos operativos, lo que limita la penetración del mercado en regiones sensibles a los costos. Además, el costo de los reactivos de secuenciación aumentó en12%en 2023 debido a interrupciones en la cadena de suministro, lo que aumentará aún más la carga financiera.
OPORTUNIDAD
"Aumento de la investigación sobre trastornos genéticos raros"
La creciente investigación sobre trastornos genéticos raros y complejos está creando nuevas oportunidades en el mercado de la secuenciación de ARN dirigida. La capacidad de identificar transcripciones de baja abundancia y mutaciones raras es particularmente valiosa para comprender la base genética de las enfermedades raras. Por ejemplo, se ha utilizado la secuenciación de ARN dirigida para identificar mutaciones relacionadas con la fibrosis quística y la distrofia muscular de Duchenne, lo que ha dado lugar a estrategias terapéuticas más específicas. Se espera que el aumento de la financiación para la investigación de enfermedades raras, con más de 1.500 millones de dólares asignados a nivel mundial en 2023, impulse el crecimiento del mercado. Además, hasta la fecha se han identificado más de 7.000 enfermedades raras y la secuenciación selectiva de ARN se está aplicando en más de 1.000 proyectos de investigación activos centrados en enfermedades genéticas raras.
DESAFÍO
"Complejidad e interpretación del análisis de datos."
La complejidad del análisis de datos en la secuenciación dirigida de ARN presenta un desafío importante para investigadores y médicos. El gran volumen de datos de secuenciación requiere experiencia y herramientas bioinformáticas avanzadas para extraer información significativa. La variabilidad en la calidad de la muestra y la profundidad de la secuenciación pueden complicar aún más la interpretación de los datos. Por ejemplo, las diferencias en los métodos de preparación de bibliotecas pueden generar resultados inconsistentes, lo que afecta la confiabilidad de los perfiles de expresión genética. Se estima que más del 60% de los errores de secuenciación se deben a problemas de preparación y manipulación de muestras. La necesidad de protocolos estandarizados y soluciones bioinformáticas más fáciles de usar sigue siendo un desafío clave en el mercado. Además, el volumen de datos generado por una sola ejecución de secuenciación de ARN puede superar los 100 GB, lo que genera desafíos de almacenamiento y procesamiento para laboratorios más pequeños.
Análisis de segmentación
El mercado de secuenciación de ARN objetivo está segmentado por tipo y aplicación, lo que permite una comprensión detallada de la dinámica del mercado y las áreas clave de crecimiento. La segmentación por tipo incluye secuenciación de exoma, secuenciación de enriquecimiento y secuenciación de amplicones, cada una de las cuales atiende a diferentes necesidades clínicas y de investigación. Por otro lado, la segmentación por aplicación se centra en institutos de investigación y hospitales y clínicas, que son los principales impulsores de la demanda. La creciente necesidad de conocimientos genéticos precisos, los avances en las tecnologías de secuenciación y una mayor financiación para la investigación genómica están impulsando la expansión del mercado en todos los segmentos. Comprender estos segmentos es crucial para identificar oportunidades de crecimiento e inversiones estratégicas.
Por tipo
- Secuenciación del exoma: La secuenciación del exoma ocupa una parte importante del mercado de secuenciación de ARN dirigida debido a su capacidad para analizar de manera eficiente las regiones del genoma que codifican proteínas. Este método proporciona información sobre las variaciones genéticas relacionadas con las enfermedades, lo que lo hace valioso para la medicina de precisión y la investigación genética. Según informes de mercado, la secuenciación del exoma representó aproximadamente el 30% del mercado total de secuenciación de ARN en 2024. Se espera que la creciente adopción de la secuenciación del exoma en el diagnóstico de enfermedades raras y la investigación del cáncer impulse la demanda. Además, el costo cada vez menor de la secuenciación ha hecho que el análisis del exoma sea más accesible para las instituciones de investigación y los proveedores de atención médica.
- Secuenciación de enriquecimiento: La secuenciación de enriquecimiento está ganando terreno debido a su alta sensibilidad y especificidad en la detección de mutaciones de baja frecuencia. Este método permite a los investigadores centrarse en regiones genómicas específicas, mejorando la calidad de los datos y reduciendo los costos de secuenciación. En 2024, la secuenciación de enriquecimiento representó alrededor del 25% del mercado de secuenciación de ARN objetivo. Su uso para identificar fusiones de genes, variaciones de transcripción y eventos de edición de ARN ha aumentado en la investigación en oncología e inmunología. Se espera que la creciente demanda de medicina personalizada y terapias dirigidas impulse una mayor adopción de la secuenciación de enriquecimiento en los próximos años.
- Secuenciación de amplicones: La secuenciación de amplicones se utiliza ampliamente por su rentabilidad y simplicidad en el análisis de variaciones genéticas. Permite la detección de mutaciones raras y pequeñas alteraciones genómicas con gran precisión. En 2024, la secuenciación de amplicones representó aproximadamente el 20% del mercado total de secuenciación de ARN objetivo. Su uso en la detección de patógenos, la genómica microbiana y la investigación de enfermedades infecciosas ha sido un motor clave de crecimiento. Se espera que la creciente necesidad de herramientas de diagnóstico rápidas y precisas en entornos clínicos impulse la demanda del mercado de secuenciación de amplicones.
Por aplicación
- Institutos de investigación: Los institutos de investigación representan el segmento de aplicaciones más grande en el mercado de secuenciación de ARN objetivo, y representarán casi el 40 % del mercado total en 2024. El creciente enfoque en la investigación en genómica y transcriptómica, junto con una mayor financiación de organizaciones gubernamentales y privadas, ha impulsado la demanda. La secuenciación de ARN dirigida se utiliza ampliamente para comprender patrones de expresión genética, identificar biomarcadores de enfermedades y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas. Se espera que la ampliación de las instalaciones de investigación y las colaboraciones con empresas de biotecnología impulsen aún más el crecimiento del mercado en este segmento.
- Hospitales y Clínicas: Los hospitales y clínicas están adoptando rápidamente la secuenciación de ARN dirigida con fines diagnósticos y terapéuticos. En 2024, este segmento contribuyó a aproximadamente el 30% del mercado. La capacidad de la secuenciación dirigida de ARN para proporcionar información genética precisa ha mejorado el diagnóstico y tratamiento del cáncer, los trastornos neurológicos y las enfermedades infecciosas. El creciente enfoque en la medicina personalizada y la creciente disponibilidad de plataformas de secuenciación de próxima generación (NGS) en entornos clínicos están impulsando el crecimiento del mercado. Se espera que el desarrollo de programas de pruebas genéticas hospitalarios mejore la adopción de la secuenciación de ARN dirigida.
Perspectivas regionales del mercado de secuenciación de ARN dirigida
El mercado de secuenciación de ARN objetivo muestra fuertes patrones de crecimiento regional, con América del Norte, Europa y Asia-Pacífico emergiendo como mercados clave. La creciente prevalencia de trastornos genéticos, los avances en las tecnologías de secuenciación y el aumento de los gastos sanitarios están impulsando el crecimiento del mercado regional. Cada región muestra una dinámica de crecimiento única, influenciada por las políticas gubernamentales, la infraestructura sanitaria y las capacidades de investigación.
América del norte
América del Norte posee la mayor participación del mercado de secuenciación de ARN objetivo, representando casi el 40% del mercado total en 2024. La presencia de empresas farmacéuticas y biotecnológicas líderes, junto con una fuerte financiación gubernamental para la investigación genómica, ha impulsado el crecimiento del mercado. Estados Unidos domina el mercado regional debido a la alta adopción de tecnologías de secuenciación de próxima generación (NGS) y la presencia de instalaciones de investigación avanzadas. Además, iniciativas como la Iniciativa de Medicina de Precisión y el programa Cancer Moonshot han acelerado el uso de la secuenciación de ARN dirigida en entornos clínicos y de investigación.
Europa
Europa es un mercado importante para la secuenciación de ARN dirigida, y contribuirá a aproximadamente el 30 % del mercado mundial en 2024. Países como Alemania, el Reino Unido y Francia están liderando la adopción de tecnologías de secuenciación de ARN. El creciente interés en la investigación de enfermedades raras y la medicina personalizada ha aumentado la demanda de secuenciación de ARN dirigida. La financiación de la Unión Europea para la investigación genómica y el establecimiento de plataformas de intercambio de datos genómicos han respaldado el crecimiento del mercado. Además, se espera que las asociaciones entre instituciones académicas y empresas de biotecnología fortalezcan aún más el mercado regional.
Asia-Pacífico
La región de Asia y el Pacífico está presenciando el crecimiento más rápido en el mercado de secuenciación de ARN, que representará aproximadamente el 20 % del mercado total en 2024. La rápida expansión de la infraestructura sanitaria, el aumento de las inversiones en biotecnología y la mayor conciencia sobre la medicina de precisión están impulsando el crecimiento del mercado. China, Japón e India están liderando la adopción de tecnologías de secuenciación de ARN específicas. Se espera que las iniciativas gubernamentales para promover la investigación genómica y el establecimiento de bases de datos genómicas nacionales impulsen la demanda del mercado. La creciente presencia de empresas globales de secuenciación en la región también está contribuyendo a la expansión del mercado.
Medio Oriente y África
La región de Oriente Medio y África (MEA) está experimentando un crecimiento constante en el mercado de secuenciación de ARN dirigida, impulsado por crecientes inversiones en infraestructura sanitaria y una creciente demanda de medicina personalizada. Países como los Emiratos Árabes Unidos (EAU), Arabia Saudita y Sudáfrica son contribuyentes clave a la expansión del mercado. Los Emiratos Árabes Unidos y Arabia Saudita se están centrando en iniciativas de investigación genómica y medicina de precisión, lo que contribuye a la demanda de soluciones de secuenciación de ARN específicas. En 2024, Sudáfrica representó aproximadamente35%de la cuota de mercado de MEA, impulsada por una mayor financiación de la investigación y las iniciativas gubernamentales para mejorar las capacidades sanitarias. Además, las asociaciones entre instituciones de investigación locales y empresas biotecnológicas globales están ampliando la disponibilidad de tecnologías avanzadas de secuenciación de ARN. La demanda de diagnósticos basados en ARN e identificación de biomarcadores para enfermedades como el cáncer y las enfermedades infecciosas también está aumentando, con iniciativas respaldadas por gobiernos en Arabia Saudita y los Emiratos Árabes Unidos que invierten más de 200 millones de dólares en investigación genómica y biotecnología.
LISTA DE EMPRESAS CLAVE DEL Mercado de secuenciación de ARN dirigida PERFILADAS
- Termo Fisher
- iluminar
- Roche Holdings
- BGI
- eurofinas
- LaboratorioCorp
- Genómica de las bayas
- macrógeno
- GENEWIZ
Las dos principales empresas con mayor participación de mercado:
- iluminar– Aproximadamente 35% de participación de mercado
- Termo Fisher– Aproximadamente 28% de participación de mercado
Análisis y oportunidades de inversión
La inversión en el mercado de secuenciación selectiva de ARN está aumentando, impulsada por los avances en genómica y la creciente demanda de medicina de precisión. En 2023, se invirtieron más de 2.500 millones de dólares a nivel mundial en tecnologías de secuenciación de ARN, y América del Norte representó casi el 45% de la inversión total. La financiación gubernamental y las inversiones privadas están impulsando la investigación y el desarrollo, particularmente en el diagnóstico del cáncer y el manejo de enfermedades infecciosas. En Europa, el programa Horizonte Europa asignó más de 300 millones de euros a la investigación genómica en 2023, impulsando el desarrollo de plataformas específicas de secuenciación de ARN. Asia-Pacífico también está experimentando un crecimiento significativo de la inversión: China contribuirá con más de 500 millones de dólares a la investigación genómica en 2024, con el apoyo de la iniciativa gubernamental "China saludable 2030". La inversión en infraestructura y tecnología, incluidas plataformas de secuenciación (NGS) de próxima generación y soluciones bioinformáticas, está ampliando la capacidad del mercado y mejorando la precisión de la secuenciación. Las colaboraciones estratégicas entre empresas farmacéuticas y proveedores de tecnología de secuenciación están creando nuevas oportunidades para aplicaciones de secuenciación de ARN dirigidas en el descubrimiento de fármacos, el seguimiento de enfermedades y las terapias personalizadas. Además, el aumento de la financiación para la investigación de enfermedades raras y los biomarcadores oncológicos está impulsando la innovación y ampliando el potencial del mercado.
Desarrollo de NUEVOS PRODUCTOS
El desarrollo de nuevos productos en el mercado de secuenciación de ARN objetivo se está acelerando a medida que las empresas buscan mejorar la precisión de la secuenciación y reducir los tiempos de respuesta. En 2023, Illumina lanzó la serie NovaSeq X, que aumentó la velocidad de secuenciación en un 50 % y redujo los costos en un 20 % por muestra. Thermo Fisher presentó el sistema Ion Torrent Genexus, una plataforma automatizada que permite obtener resultados en 24 horas desde la muestra hasta el informe, simplificando el flujo de trabajo para aplicaciones clínicas y de investigación. En 2024, BGI lanzó el DNBSEQ-G99, que presenta una capacidad de rendimiento ultra alta y una precisión mejorada para la secuenciación de ARN unicelular. Eurofins también lanzó una plataforma bioinformática avanzada que permite el análisis y la presentación de informes de datos en tiempo real, lo que reduce el tiempo de procesamiento de datos en un 30 %. Roche presentó un panel de ARN dirigido de próxima generación que mejora la detección de transcripciones de fusión y variantes raras, mejorando la sensibilidad diagnóstica en más de un 25%. Estos nuevos productos reflejan la creciente demanda de soluciones de secuenciación de ARN dirigidas más precisas, rápidas y rentables, lo que impulsa una mayor adopción tanto en entornos clínicos como de investigación.
Cinco novedades recientes de los fabricantes
- iluminar(2023): lanzó NovaSeq X Series, que ofrece un aumento del 50 % en la velocidad de secuenciación y una reducción del 20 % en el costo por muestra.
- Termo Fisher(2023): lanzó el sistema Ion Torrent Genexus, que permite obtener resultados el mismo día con un tiempo de respuesta de 24 horas.
- BGI(2024): se presentó el DNBSEQ-G99, que presenta un rendimiento mejorado y capacidades mejoradas de secuenciación de ARN unicelular.
- roche(2024): introdujo un panel de detección de fusión de ARN mejorado con un aumento del 25 % en la sensibilidad para variantes raras.
- eurofinas(2023) – Lanzó una plataforma bioinformática que reduce el tiempo de procesamiento de datos en un 30% y admite análisis en tiempo real.
COBERTURA DEL INFORME del mercado de secuenciación de ARN dirigida
El informe sobre el mercado de secuenciación de ARN dirigida proporciona una cobertura completa de la dinámica clave del mercado, incluidas tendencias, impulsores, restricciones, oportunidades y desafíos. Examina la segmentación del mercado por tecnología, aplicación y usuario final, con análisis regionales detallados en América del Norte, Europa, Asia-Pacífico, América Latina y Medio Oriente y África. El informe ofrece perfiles detallados de los principales actores del mercado como Illumina, Thermo Fisher, Roche, BGI y Eurofins, analizando su participación de mercado, ofertas de productos e iniciativas estratégicas. Incluye un análisis detallado de lanzamientos de nuevos productos, avances tecnológicos y tendencias de inversión. Se exploran los impulsores del mercado, como la creciente demanda de medicina de precisión, los avances en la tecnología de secuenciación de próxima generación (NGS) y el aumento de la financiación para la investigación genómica. También se analizan las limitaciones, incluidos los altos costos de secuenciación y la complejidad del análisis de datos. El informe cubre oportunidades emergentes en oncología personalizada, diagnóstico de enfermedades infecciosas y descubrimiento de fármacos, respaldadas por financiación gubernamental y asociaciones estratégicas. Además, proporciona un pronóstico de cinco años, un análisis del panorama competitivo e información sobre las barreras de entrada al mercado, los marcos regulatorios y las necesidades cambiantes de los clientes.
| Cobertura del informe | Detalles del informe |
|---|---|
|
Valor del tamaño del mercado en 2025 |
USD 3.36 Billion |
|
Valor del tamaño del mercado en 2026 |
USD 4.12 Billion |
|
Previsión de ingresos en 2035 |
USD 25.58 Billion |
|
Tasa de crecimiento |
CAGR de 22.5% de 2026 a 2035 |
|
Número de páginas cubiertas |
94 |
|
Período de previsión |
2026 a 2035 |
|
Datos históricos disponibles para |
2021 a 2024 |
|
Por aplicaciones cubiertas |
Research Institutes, Hospitals & Clinics |
|
Por tipo cubierto |
Exome Sequencing, Enrichment Sequencing, Amplicon Sequencing |
|
Alcance regional |
Norteamérica, Europa, Asia-Pacífico, Sudamérica, Medio Oriente, África |
|
Alcance por países |
EE. UU., Canadá, Alemania, Reino Unido, Francia, Japón, China, India, Sudáfrica, Brasil |
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