Présentation du rapport sur le marché des médicaments contre la dégénérescence maculaire liée à l'âge
Le globalTaille du marché des médicaments contre la dégénérescence maculaire liée à l'âgeétait de 7,205 millions USD en 2023 et le marché devrait atteindre 13374,71 millions USD d'ici 2032, présentant un TCAC de 6,38% au cours de la période de prévision.
La dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) est une circonstance qui a un impact sur la partie la plus importante de la rétine, provoquant une fausse perte et une perte continue chez les personnes âgées. Les médicaments pour AMD, qui comprennent Lucentis, Eylea et Avastin, sont conçus pour ralentir la propagation de l'invalidité et contrôler ses symptômes. Ces médicaments, en particulier les vendeurs anti-VEGF, aident à réduire l'augmentation particulière des vaisseaux sanguins et les fuites de liquide dans la rétine, ce qui pourrait être la première raison de la détérioration imaginative et prémonitoire chez les patients atteints de DMLA.
Impact Covid-19: les verrouillage et les restrictions ont entraîné une baisse des visites des patients
La pandémie mondiale Covid-19 a été sans précédent et stupéfiante, le marché subissant une demande supérieure à celle-ci dans toutes les régions par rapport aux niveaux pré-pandemiques. La croissance soudaine du marché reflétée par l’augmentation du TCAC est attribuable à la croissance et à la demande du marché au niveau des niveaux pré-pandemiques.
La pandémie a notamment perturbé le marché des médicaments AMD. Les verrouillage et les restrictions ont provoqué une phase terne des visites de personnes touchées à des ophtalmologistes, ce qui a un impact sur l'administration de remèdes vitaux comme les injections anti-VEGF. De plus, les perturbations de la chaîne d'approvisionnement ont eu un impact sur l'approvisionnement de ces comprimés. Cependant, le scénario a également augmenté l'adoption de la télémédecine pour les consultations initiales et les observations, atténuant en partie l'effet.
Dernières tendances
Performances améliorées en raison du développement de systèmes de livraison à action prolongée
Un style extrêmement bon sur le marché des médicaments en AMD est le développement de structures d'administration et de traitements génétiques d'apparence longue. Ces améliorations ont l'intention de réduire la fréquence des injections requises, améliorant ainsi la conformité et les conséquences concernées par les hommes ou les femmes. Gene Remedy, en particulier, est prometteur pour avoir offert une approche plus éternelle pour gérer la DMLA avec la ressource de se concentrer sur les causes génétiques sous-jacentes de la maladie.
Segmentation du marché des médicaments contre la dégénérescence maculaire liée à l'âge
Par type
Sur la base du type, le marché peut être classé en Lucentis, Eylea, Avastin et autres.
- Lucentis:Lucentis (Ranibizumab) est un médicament anti-VEGF en particulier conçu pour traiter la DMLA humide. Il fonctionne en inhibant la croissance des vaisseaux sanguins inhabituels à l'intérieur de la rétine et en abaissant les fuites du fluide.
- Eylea:Eylea (Aflibercept) est un autre médicament anti-VEGF utilisé pour faire face à la DMLA humide. Il fonctionne de manière similaire à Lucentis en bloquant l'action du VEGF et, par conséquent, l'arrêt de la fuite extraordinaire des vaisseaux sanguins et des fuites de liquide dans la rétine.
- Avastin:Avastin (Bevacizumab), d'abord avancé pour la plupart des traitements contre le cancer, est également utilisé hors AMD humide. Il s'agit d'un médicament anti-VEGF qui permet de réduire la formation de vaisseaux sanguins étranges.
- Autre:Cette catégorie consiste en des traitements croissants et des traitements alternatifs pour AMD qui ne sont pas aussi largement reconnus ou utilisés que Lucentis, Eylea et Avastin. Il peut en outre englober des médicaments anti-VEGF plus modernes, des remèdes génétiques et différentes approches modernes actuellement en cours de développement ou dans les premières gammes d'accès au marché.
Par demande
Sur la base de l'application, le marché peut être classé dans les hôpitaux, les cliniques et autres.
- Hôpitaux:Les hôpitaux jouent une fonction cruciale dans la gestion et la gestion des remèdes AMD.
- Cliniques:Les cliniques, ainsi que des cliniques oculaires spécialisées et des installations ambulatoires, sont essentielles dans la conférences au traitement accessible de DMLA accessible. Ils font souvent face à l'administration récurrente d'injections anti-VEGF et d'autres traitements, offrant des soins pratiques et non stop pour les patients AMD.
- Autres:Cette section comprend des établissements de soins de santé d'opportunité ainsi que des établissements d'études, des services de santé domestiques et d'autres établissements spécialisés qui contribuent au recours AMD.
Facteurs moteurs
Demande accrue due à l'augmentation du nombre de personnes âgées dans le monde entier et
La variété croissante des personnes âgées dans le monde est un moteur numéro un pour le marché des médicaments AMD. Comme la population a longtemps, l'incidence de la dégénérescence maculaire associée à l'âge augmente, entraînant une plus grande demande de traitements puissants. Une meilleure existence de l'espérance et une démographie plus âgée, principalement dans des zones évoluées comme l'Amérique du Nord et l'Europe, ont considérablement contribué au pool de personnes touchées croissantes nécessitant des médicaments médicinaux AMD.
Les progrès continus en biotechnologie augmentent la croissance du marché
L'amélioration continue de la biotechnologie et de la recherche pharmaceutique utilise le développement de remèdes innovants pour la DMLA. L'avènement de nouvelles formulations de médicaments, telles que les vendeurs anti-VEGF à action prolongée et les plans de traitement des gènes, améliore l'efficacité du traitement et affecte la conformité des personnes. Ces améliorations technologiques, soutenues par de fortes études et des efforts d'amélioration, augmentent les alternatives de guérison à avoir, stimulant ainsi leCroissance du marché des médicaments contre la dégénérescence maculaire liée à l'âge.
Facteur d'interdiction
Défis dus au coût élevé du traitement
Une chose de restriction avant tout sur le marché des médicaments AMD est le coût élevé du remède. Les capsules anti-VEGF, en même temps que puissantes, sont à un prix élevé et nécessitent une administration courante, ce qui les rend beaucoup moins pratiques pour les patients sans assurance de couverture suffisamment bonne ou celles des régions à faible but lucratif. Cette barrière monétaire limite la grande adoption de ces remèdes.
Marché des médicaments de dégénérescence maculaire liés à l'âge Informations régionales
Le marché est principalement séparé en Europe, en Amérique latine, en Asie-Pacifique, en Amérique du Nord et au Moyen-Orient et en Afrique.
L'Amérique du Nord domine le marché principalement en raison de son infrastructure de santé avancée
L'Amérique du Nord domine lePart de marché de la dégénérescence maculaire liée à l'âge, via et massif, en raison de son infrastructure de santé supérieure, de l'incidence excessive de la DMLA et de la forte présence d'agences pharmaceutiques clés. Les environs correctement connectés les politiques de santé et le financement impressionnant dans les études et l'amélioration contribuent en outre à son rôle de premier plan sur le marché.
Jouants clés de l'industrie
Les joueurs clés ont changé leMédicament de dégénérescence maculaire liée à l'âgePaysage par l'innovation
Les principaux joueurs à l'intérieur du marché des médicaments AMD jouent un rôle vital en investissant dans la recherche et le développement pour transmettre des remèdes révolutionnaires au marché. Ils s'engagent également dans des partenariats stratégiques, des essais scientifiques et des approbations réglementaires pour faire de leurs portefeuilles de produits et de leurs accessions géographiques. De plus, ces entreprises mènent souvent des tâches pédagogiques pour élever la conscience de la DMLA et la signification de la détection et du traitement précoces.
Liste des acteurs du marché profilé
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- Roche (Genentech) (Suisse)
- Novartis (Suisse)
- Regeneron Pharmaceuticals (États-Unis)
- Bayer AG (Allemagne)
- Biogen (États-Unis)
Développement industriel
Novembre 2023:Regeneron Pharmaceuticals a annoncé l'approbation de la FDA d'Eylea HD, des composants de meilleure dose dans leur médicament à succès EYLEA, conçu pour augmenter la période entre les injections pour les patients atteints de DMLA. Cet objectif de développement est d'améliorer l'adhésion et le confort des patients même en maintenant l'efficacité du remède.
Reporter la couverture
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