Production de vecteurs viraux (utilisation de la recherche) Taille du marché, part, croissance et analyse de l'industrie, par types (virus adéno-associé (AAV), lentivirus ,, adénovirus, rétrovirus), par applications couvertes (développement de la thérapie génétique des cellules, Développement de vaccins, biopharmaceutique et pharmaceutique, découverte, recherche biomédicale), idées régionales et prévisions jusqu'en 2033

Taille du marché de la production vectorielle virale

La taille du marché de la production de vecteurs viraux (utilisation de la recherche) a été évaluée à 1544,4 millions USD en 2024 et devrait atteindre 1834,74 millions USD en 2025, passant à 7279,56 millions USD d'ici 2033, avec un TCAC robuste de 18,8% au cours de la période de prévision [ 2025-2033]. La croissance du marché est alimentée par la demande croissante de thérapies génétiques, les progrès de la production de vaccins et la hausse des investissements dans les activités de recherche. À mesure que les applications de soins de santé se développent, le marché devrait assister à une croissance continue, en particulier tirée par l'adoption de technologies de vecteurs viraux avancés dans les secteurs de la biotechnologie et de la pharmaceutique.

Le marché américain de la production de vecteurs viraux (utilisation de la recherche) connaît une croissance significative, tirée par la demande croissante de thérapies géniques, les progrès du développement des vaccins et l'augmentation des investissements en recherche. Le marché bénéficie d'innovations en biotechnologie et applications pharmaceutiques, en mettant l'accent sur l'amélioration de l'efficacité et de l'évolutivité de la production de vecteurs viraux. À mesure que l'adoption des thérapies géniques se développe, les États-Unis devraient maintenir un rôle de premier plan dans le développement et l'application des technologies vectorielles virales. Avec des investissements substantiels des secteurs public et privé, le marché est prêt pour une croissance continue dans divers domaines de recherche, notamment la thérapie cellulaire et génique, les études biomédicales et la production de vaccins.

Le marché de la production de vecteurs viraux (utilisation de la recherche) gagne une traction significative en raison de la demande croissante de thérapies géniques et de progrès biopharmaceutiques. La croissance du marché est motivée par des facteurs tels que l’augmentation de la production de vaccins à base de vecteurs viraux, les progrès des technologies d’édition génétique et une augmentation des activités de recherche liées aux thérapies cellulaires. Le virus adéno-associé (AAV), le lentivirus, l'adénovirus et le rétrovirus sont les principaux types de vecteurs viraux utilisés largement dans les applications de recherche. De plus, le marché bénéficie du besoin croissant de thérapies géniques efficaces, en particulier dans les secteurs biopharmaceutique (augmentation de 30% de la demande), le développement des vaccins (augmentation de 25%) et la recherche biomédicale (croissance de 20%). Les vecteurs AAV devraient représenter 40% de la part de marché au cours des cinq prochaines années, tirés par leur large application dans les thérapies géniques.

Tendances du marché de la production de vecteurs viraux

Le marché de la production de vecteurs viraux (utilisation de la recherche) connaît une expansion notable, avec des moteurs de croissance clés enracinés dans la demande croissante d'approches thérapeutiques avancées, en particulier dans la thérapie génique et la production de vaccins. Le virus adéno-associé (AAV) détient une part dominante, représentant environ 45% du marché, en raison de son profil d'efficacité et de sécurité dans les applications de thérapie génique. Le lentivirus suit de près, avec un taux d'adoption croissant d'environ 30%, en particulier dans l'édition génétique et la recherche sur la thérapie cellulaire.

L'application de vecteurs viraux dans le développement de la thérapie cellulaire et génique et le développement des vaccins augmente régulièrement, les applications de thérapie génique capturant une part de marché de plus de 40%. Le développement de vaccins, tiré par la pandémie de covide-19 et les efforts continus dans la recherche sur les maladies infectieuses, a contribué à environ 25% de la part globale du marché.

Les applications biopharmaceutiques et pharmaceutiques se développent également, avec des recherches sur de nouvelles biologiques augmentant, représentant 20% de l'activité du marché. La recherche biomédicale devrait rester un domaine clé de la croissance, avec des applications en oncologie et en recherche de maladies rares en voyant une augmentation régulière. Les informations régionales soulignent que l'Amérique du Nord détient la plus grande part de marché, contribuant près de 40%, tirée par des investissements importants dans la recherche et le développement. L'Europe suit, avec une part de marché de 30%, tandis que la région Asie-Pacifique est en train de devenir une zone à forte croissance, se développant à un taux d'environ 15% par an en raison de l'augmentation des investissements en biotechnologie et des collaborations de recherche.

Moteurs de la croissance du marché

"Demande croissante de produits pharmaceutiques"

La demande croissante de produits pharmaceutiques, en particulier les thérapies géniques, est l'un des principaux moteurs du marché de la production de vecteurs viraux (utilisation de la recherche). La prévalence croissante des troubles génétiques et la poussée mondiale de la médecine de précision alimentent la demande de vecteurs viraux. Les types de virus adéno-associés (AAV), de lentivirus et d'adénovirus sont largement utilisés dans la recherche clinique et les thérapies géniques pour les maladies rares et chroniques. Les thérapies géniques ciblant les maladies telles que l'hémophilie, le cancer et la fibrose kystique devraient augmenter de plus de 30%, ce qui entraîne une plus grande dépendance à l'égard des vecteurs viraux dans les applications pharmaceutiques. La demande de vaccins, en particulier dans le sillage de la pandémie Covid-19, a également contribué de manière significative à la croissance du marché, les technologies de vaccins à base de vecteurs viraux attirant l'attention dans plusieurs pipelines biopharmaceutiques.

Contraintes

"Coût élevé de production"

Une retenue clé entravant la croissance du marché de la production de vecteurs viraux (utilisation de la recherche) est le coût élevé de production associé à la fabrication de vecteurs viraux. Les défis de la complexité et de l'évolutivité dans la production de vecteurs viraux, en particulier pour l'AAV et le lentivirus, entraînent des coûts de production importants. Les coûts des installations, des matières premières et les infrastructures technologiques nécessaires contribuent au prix global élevé des produits vectoriels viraux. Cette contrainte affecte à la fois des sociétés de biotechnologie émergentes et des acteurs pharmaceutiques établis, avec environ 40% des petites entreprises de biotechnologie signalant des limitations budgétaires comme un obstacle à la mise à l'échelle de leurs opérations dans la production de vecteurs viraux. Il est essentiel de relever ces défis de production et d'améliorer la rentabilité pour que les acteurs du marché élargissent leur portée et stimulent une adoption plus large.

OPPORTUNITÉ

"Croissance de la médecine personnalisée"

La montée en puissance de la médecine personnalisée offre des opportunités substantielles pour le marché de la production de vecteurs viraux (utilisation de la recherche), les vecteurs viraux étant au cœur de nombreuses thérapies géniques adaptées à des patients individuels. Les traitements personnalisés, en particulier dans l'oncologie et les troubles génétiques, ont connu une augmentation de la recherche et du développement, certaines estimations suggérant que près de 25% de toutes les nouvelles approbations de médicaments seront des thérapies génétiques d'ici 2030. À mesure que les traitements ciblés deviennent plus raffinés, la nécessité de personnaliser personnalisé La production de vecteurs viraux augmentera, ouvrant de nouvelles avenues pour l'expansion du marché. La médecine personnalisée prenant de l'ampleur, le marché assiste à des investissements croissants dans la recherche, et les collaborations entre les entreprises biotechnologiques et les établissements universitaires devraient stimuler cette opportunité.

DÉFI

"Problèmes de production et d'évolutivité"

Le marché de la production de vecteurs viraux (utilisation de la recherche) fait face à des défis importants liés à l'évolutivité et à la production de vecteurs viraux de haute qualité. La demande de vecteurs viraux, en particulier le virus adéno-associé (AAV) et le lentivirus, a augmenté rapidement en raison de leur potentiel dans les thérapies génétiques. Cependant, les processus de production sont complexes, nécessitant souvent des installations spécialisées, une main-d'œuvre qualifiée et une conformité réglementaire stricte. Avec environ 30% des coûts de production attribués aux équipements de main-d'œuvre et de fabrication, les petites entreprises sont particulièrement touchées. Il en résulte des coûts opérationnels élevés, ralentissant la commercialisation des thérapies géniques et limitant l'accès aux options de traitement critiques. Surmonter ces défis d'évolutivité est essentiel pour l'élargissement de la croissance du marché.

Analyse de segmentation

Le marché de la production de vecteurs viraux (utilisation de la recherche) peut être segmenté en fonction des types et des applications. Les types clés incluent le virus adéno-associé (AAV), le lentivirus, l'adénovirus et le rétrovirus, chacun s'adressant à des applications thérapeutiques spécifiques. AAV détient la plus grande part, avec environ 40% du marché, principalement utilisé pour les thérapies géniques en raison de son profil de sécurité. Le lentivirus représente environ 25%, largement utilisés dans les thérapies à base de cellules. L'adénovirus représente 20%, couramment utilisé dans le développement des vaccins et l'édition de gènes, tandis que le rétrovirus représente environ 15%. Les segments d'application sont variés, avec le développement de la thérapie cellulaire et génique menant à 35%, suivi du développement du vaccin à 30%, des biopharmaceutiques à 20% et de la recherche biomédicale à 15%.

Par type:

• Virus adéno-associé (AAV): Le virus adéno-associé (AAV) domine le marché de la production de vecteurs viraux, avec une forte présence dans les applications de thérapie génique. La capacité de l'AAV à fournir des gènes en toute sécurité et efficacement avec une réponse immunitaire minimale en fait un choix préféré pour la recherche et les essais cliniques. L'AAV est particulièrement efficace pour les maladies comme l'hémophilie, la dystrophie musculaire et d'autres troubles génétiques héréditaires. On estime que ce type de vecteur viral représente environ 45% de la part de marché totale en raison de sa polyvalence et de sa large adoption dans la recherche clinique et préclinique pour les thérapies géniques.

• Lentivirus: Le lentivirus gagne de plus en plus de terrain sur le marché, en particulier dans les thérapies cellulaires. Avec une part d'environ 30%, le lentivirus est favorisé pour sa capacité à s'intégrer dans le génome de l'hôte, permettant une expression stable de gènes thérapeutiques. Il est largement utilisé pour les applications de thérapie génique liées aux troubles du système immunitaire, y compris certaines formes de leucémie et du VIH. Les vecteurs à base de lentivirus sont également essentiels dans les technologies d'édition des cellules souches et des gènes, ce qui les rend essentielles aux thérapies de nouvelle génération. La demande de lentivirus devrait continuer de croître en raison de sa polyvalence et de sa plus grande efficacité par rapport aux autres vecteurs viraux.

• Adénovirus: Les vecteurs à base d'adénovirus sont largement utilisés pour la thérapie génique et le développement des vaccins en raison de leur capacité à fournir efficacement le matériel génétique dans les cellules cibles. Les vecteurs d'adénovirus sont couramment utilisés dans le développement de vaccins viraux à base de vecteurs, tels que ceux utilisés dans la lutte contre la pandémie Covid-19. L'adénovirus devrait capturer environ 15% du marché, largement tiré par son utilisation dans la production de vaccins et l'accent croissant sur la recherche sur les maladies infectieuses. Son efficacité de transfection élevée en fait une option attrayante pour le développement du vaccin viral et les applications d'édition génétique.

• Rétrovirus: Les vecteurs de rétrovirus sont généralement utilisés dans les thérapies géniques pour traiter les troubles liés au sang tels que la leucémie et la thalassémie. Retrovirus a une part de marché d'environ 10%, principalement tirée par son efficacité dans l'intégration du gène thérapeutique dans le génome de l'hôte. Bien qu'il soit moins polyvalent par rapport à l'AAV et au lentivirus, sa capacité de livraison ciblée est essentielle pour certaines thérapies géniques. Le rétrovirus est également utilisé dans la recherche axée sur le développement de nouveaux biopharmaceutiques, en particulier dans les traitements des cellules souches hématopoïétiques et les modifications génétiques des cellules immunitaires.

Par application:

• Développement de la thérapie cellulaire et génique: Le développement de la thérapie cellulaire et génique est l'un des domaines d'application les plus importants pour la production de vecteurs viraux, en particulier dans le traitement des troubles génétiques. Les thérapies géniques, tirées par l'utilisation de vecteurs viraux comme AAV et Lenvirus, sont responsables d'une croissance significative du marché dans ce segment. Cette application représente plus de 40% de la part de marché globale, avec une recherche croissante dans les traitements ciblés pour des conditions telles que la fibrose kystique, l'hémophilie et l'anémie falciforme. Le segment continue de se développer en raison des progrès rapides des technologies d'édition génétique et de l'approbation réglementaire croissante des thérapies géniques.

• Développement des vaccins: Les vecteurs viraux sont cruciaux dans le développement des vaccins, avec des vecteurs à base d'adénovirus menant la charge. La demande mondiale de vaccins, en particulier post-pandemic, a alimenté la demande de vaccins à base de vecteurs viraux. Ce segment d'application capture environ 25% de la part de marché, avec des vecteurs viraux utilisés non seulement pour les maladies infectieuses comme Covid-19 mais aussi pour une variété d'autres maladies. L'utilisation de vecteurs viraux dans le développement des vaccins continue d'augmenter, renforcés par des technologies de recherche et de fabrication de vaccins en cours visant à améliorer l'efficacité et la sécurité des vaccins.

• Biopharmaceutique et pharmaceutique: Les secteurs biopharmaceutiques et pharmaceutiques contribuent de manière significative au marché de la production de vecteurs viraux, représentant près de 20% de la part de marché. Ce segment se concentre sur le développement de thérapies à base de vecteurs viraux pour diverses maladies, notamment le cancer, les troubles génétiques et les maladies auto-immunes. L'accent croissant sur les médicaments biologiques et le pipeline de croissance des produits biopharmaceutiques stimulent la demande de production de vecteurs viraux dans cette zone. De plus, les progrès de la médecine personnalisée créent des opportunités pour que les vecteurs viraux soient utilisés dans le traitement des affections rares et chroniques.

• Découverte et recherche biomédicale: La découverte et les applications de recherche biomédicale représentent un segment croissant, représentant environ 15% de la part de marché. Les vecteurs viraux sont largement utilisés dans des milieux de recherche pour explorer la fonction des gènes, comprendre les mécanismes de la maladie et développer de nouvelles approches thérapeutiques. Leur application dans la recherche génétique, en particulier en oncologie, en génie génétique et en recherche sur les cellules souches, est en pleine expansion. La recherche biomédicale utilisant des vecteurs viraux devrait augmenter à mesure que la nécessité d'une meilleure compréhension des maladies complexes augmente, améliorant ainsi la découverte de médicaments et le développement thérapeutique.

Perspectives régionales

Le marché mondial de la production de vecteurs viraux (utilisation de la recherche) présente une forte dynamique régionale, avec l'Amérique du Nord, l'Europe et la région Asie-Pacifique menant le marché. L'Amérique du Nord détient la plus grande part de marché à environ 40%, tirée par des investissements solides dans la recherche sur les soins de santé, les sociétés biopharmaceutiques et les progrès des technologies de thérapie génique. L'Europe suit avec une part de marché d'environ 30%, avec une forte présence d'institutions de recherche et de sociétés de biotechnologie axées sur les troubles génétiques et le développement des vaccins. La région Asie-Pacifique, en particulier la Chine et l'Inde, émerge comme une zone à forte croissance, avec un accent croissant sur la biotechnologie et la recherche, devrait croître à un taux d'environ 15% par an.

Amérique du Nord

L'Amérique du Nord domine le marché de la production de vecteurs viraux (utilisation de la recherche), contribuant environ 40% de la part de marché mondiale. La région bénéficie d'investissements importants dans les infrastructures de biotechnologie et de santé, en particulier dans la thérapie génique et la recherche sur les vaccins. Les États-Unis sont le plus grand marché de cette région, avec une base en expansion de sociétés biopharmaceutiques, d'institutions de recherche et de soutien réglementaire. Avec un solide pipeline de thérapies géniques et de produits biopharmaceutiques, l'Amérique du Nord reste la principale région de production de vecteurs viraux, tirée par les progrès continus de la médecine de précision, du développement de la thérapie génique et de l'innovation vaccinale.

Europe

L'Europe représente une partie importante du marché de la production de vecteurs viraux (utilisation de la recherche), représentant environ 30% de la part de marché mondiale. La forte présence de la région dans les secteurs pharmaceutique, biotechnologie et de santé contribue à cette domination. Des pays comme l'Allemagne, le Royaume-Uni et la Suisse sont des centres clés pour la recherche et le développement des vecteurs viraux, avec de nombreuses sociétés de biotechnologie et des établissements universitaires menant les progrès en thérapie génique et en production de vaccins. L'environnement réglementaire robuste de l'Union européenne et le financement des innovations biopharmaceutiques ont encore renforcé la croissance du marché, positionnant l'Europe en tant que leader de la production de vecteurs viraux pour les applications thérapeutiques, en particulier dans les traitements de maladies rares.

Asie-Pacifique

L'Asie-Pacifique émerge rapidement en tant qu'acteur clé du marché de la production de vecteurs viraux (utilisation de la recherche), capturant environ 15% de la part de marché. La Chine et l'Inde assistent à une croissance significative de la recherche en biotechnologie et du développement de la thérapie génique, avec des investissements gouvernementaux croissants dans les infrastructures de soins de santé et l'innovation de la biotechnologie. Le nombre croissant d'essais cliniques, ainsi que des collaborations entre les entreprises locales et les sociétés de biotechnologie mondiales, stimule la demande de production de vecteurs viraux. De plus, l'accent croissant sur la médecine personnalisée et les thérapies géniques pour les maladies comme le cancer et les troubles génétiques devrait alimenter la croissance dans la région.

Moyen-Orient et Afrique

La région du Moyen-Orient et de l'Afrique détient une part plus faible sur le marché de la production de vecteurs viraux (utilisation de la recherche), environ 5%, mais montre un potentiel de croissance prometteur. Le marché est principalement motivé par les investissements dans les initiatives de biotechnologie et de santé, en particulier dans des pays comme Israël, l'Arabie saoudite et les EAU. Israël, en particulier, est un contributeur important en raison de sa recherche avancée en biotechnologie dans le domaine de la thérapie génique et du développement des vaccins. De plus, le nombre croissant de collaborations de soins de santé et d'institutions de recherche dans la région ouvrent la voie à une adoption plus généralisée de thérapies à base de vecteurs viraux dans les milieux cliniques et de recherche.

Liste des sociétés du marché de la production de vecteurs viraux clés (utilisation) profilé

• Merck Kgaa
• Lonza
• Fujifilm Diosynth Biotechnologies
• U.S.A., Inc.
• Cobra Biologics Ltd.
• Thermo Fisher Scientific
• Biomufacturation de Waisman
• Gène
• Yposkesi
• Advanced Bioscience Laboratories, Inc.
• Novasep Holding S.A.S
• Orgenèse Biotech Israel Ltd
• Atvio Biotech Ltd.
• Vigene Biosciences, Inc.
• General Electric Company (GE Healthcare)
• CEVEC Pharmaceuticals GmbH
• Batavia Biosciences B.V.
• Biovion oy
• Wuxi Apptec Co., Ltd.
• VGXI, Inc.
• Catalent Inc.
• Miltenyi biotec gmbh
• Sirion Biotech GmbH
• Incorporation de Virovek
• Biontech imfs gmbh
• Vivebiotech S.L.
• Biogène créatif
• Vibalogics gmbh
• Bio takara
• Catapulte de thérapie cellulaire et génique
• Bluebird Bio
• AddGene, Inc.
• Aldevron, L.L.C.
• Audentes Therapeutics
• Biomarine pharmaceutique
• Regenxbio, Inc.

Les deux principales sociétés avec une part de marché la plus élevée

• Lonza - détient la plus grande part de marché dans le secteur de la production de vecteurs viraux, environ 20%, en raison de sa forte présence dans la fabrication et de la forte demande de thérapies géniques à base de lentivirus et d'AAV.
• Merck KGAA - représente environ 18% de la part de marché, tirée par son vaste portefeuille dans la recherche et le développement de la thérapie génique, en particulier dans les applications biopharmaceutiques et vaccinales.

Analyse des investissements et opportunités

Les opportunités d'investissement sur le marché de la production de vecteurs viraux (utilisation de la recherche) augmentent en raison de la demande croissante de thérapies géniques et de recherche thérapeutique avancée. Les entreprises de biotechnologie, en particulier celles qui se concentrent sur l'édition de gènes et les thérapies cellulaires, attirent des investissements substantiels. En 2023, le financement du capital-risque dans les startups de thérapie génique a augmenté de plus de 40%, avec un accent notable sur les capacités de fabrication de vecteurs viraux. Les investisseurs sont particulièrement intéressés par les entreprises qui développent des solutions évolutives pour la production de vecteurs viraux afin de répondre à la demande mondiale croissante. De plus, le besoin croissant de vecteurs viraux en médecine personnalisée fournit une nouvelle avenue pour l'investissement, car les entreprises cherchent à développer des thérapies géniques personnalisées pour des conditions telles que le cancer et les troubles génétiques rares. Cette tendance du marché offre d'immenses possibilités de croissance, en particulier en Asie-Pacifique et en Amérique du Nord, où les environnements réglementaires et les innovations de soins de santé ouvrent la voie à de nouvelles progrès.

Développement de nouveaux produits

Le développement de nouveaux produits sur le marché de la production de vecteurs viraux (utilisation de la recherche) est motivé par les progrès de la thérapie génique et de la technologie des vaccins. Les entreprises se concentrent sur l'amélioration de l'efficacité et de l'évolutivité de la production de vecteurs viraux pour répondre à la demande d'essais cliniques et d'applications commerciales. En 2023, une percée majeure a été réalisée par Thermo Fisher Scientific, qui a lancé une nouvelle plate-forme visant à augmenter les rendements vectoriels AAV de 50%. De même, Lonza a introduit un système de production de lentivirus amélioré conçu pour réduire les coûts de production de 30%. Ces innovations devraient rationaliser le développement des thérapies géniques et des vaccins, offrant des options plus abordables pour les applications cliniques. À mesure que la demande se développe pour la médecine personnalisée et les thérapies géniques complexes, les nouveaux produits sur le marché continueront de se concentrer sur l'amélioration des capacités de production de l'AAV, du lentivirus et d'autres vecteurs viraux, offrant des opportunités pour une expansion importante du marché dans les années à venir.

Développements récents par les fabricants du marché de la production de vecteurs viraux 

• LONZA: En 2023, Lonza a élargi ses capacités de production de vecteurs viraux avec le lancement d'une installation de pointe à Singapour, visant à améliorer la production de lentivirus et d'AAV. Cette expansion devrait améliorer l'évolutivité de la production.
• Thermo Fisher Scientific: Au début de 2024, Thermo Fisher a introduit un nouveau système de production à base de cellules pour les vecteurs d'adénovirus, visant à augmenter le rendement et à réduire les coûts de production.
• Fujifilm Diosynth Biotechnologies: En 2023, Fujifilm a annoncé son partenariat avec une entreprise de biotechnologie de premier plan pour co-développer les vaccins viraux à base de vecteurs, en se concentrant sur les thérapies contre le cancer.
• Biomufacturation de Waisman: en 2024, Waisman Biomufacturing a achevé un investissement majeur dans la mise à niveau de ses installations pour soutenir la production AAV à volume élevé pour les essais cliniques.
• Genezen: Genezen a lancé une plate-forme innovante pour le développement de la thérapie cellulaire et génique en 2023, améliorant considérablement les taux de transfection des vecteurs viraux et stimulant l'efficacité de la production.

Signaler la couverture du marché de la production vectorielle virale

Le rapport sur le marché de la production de vecteurs viraux (utilisation de la recherche) offre une analyse complète de l'industrie, couvrant les types clés de vecteurs viraux, notamment le virus adéno-associé (AAV), le lentivirus, l'adénovirus et le rétrovirus. Il examine également les applications dans divers secteurs tels que le développement de la thérapie cellulaire et génique, le développement des vaccins, la recherche biopharmaceutique et pharmaceutique et les études biomédicales. Le rapport met en évidence les informations régionales, notamment l'Amérique du Nord, l'Europe, l'Asie-Pacifique et le Moyen-Orient et l'Afrique, offrant des données détaillées sur des parts de marché pour chaque région, l'Amérique du Nord détenant environ 45% de la part de marché mondiale. L'Europe suit de près, représentant 30% et l'Asie-Pacifique représente environ 15%. De plus, il explore les principaux moteurs du marché, les contraintes, les défis et les opportunités qui façonnent la trajectoire de croissance de l'industrie, comme l'augmentation de 40% de la demande de vecteurs AAV en thérapie génique. Avec une concentration approfondie sur la dynamique du marché et les développements récents, ce rapport fournit aux parties prenantes des informations essentielles pour guider les décisions d'investissement et la planification stratégique. Il présente également les meilleurs acteurs de l'industrie et leurs contributions aux progrès de la technologie des vecteurs viraux, ce qui en fait une ressource vitale pour comprendre les tendances actuelles et les projections futures sur le marché de la production de vecteurs viraux.