医薬品グレードのゼラチン粉末市場Rレポートの概要
グローバルな医薬品グレードのゼラチン粉末市場規模2022 年の市場規模は 8 億 1,160 万米ドルで、2032 年までに 13 億 6,621 万米ドルに達すると予測されており、予測期間中に 5.4% の CAGR を示します。
医薬品グレードのゼラチン粉末市場は、その高純度および品質基準により、さまざまな医薬品製剤の重要な成分として機能します。コラーゲンから抽出され、医薬品のカプセル化、ソフトゲルカプセルの製造、エマルジョンの安定化などに広く使用されています。優れた結合特性と生体適合性により、医薬品グレードのゼラチン粉末は、厳しい規制要件を満たしながら薬剤を効果的に送達します。その汎用性、安全性、信頼性により製薬業界では欠かせないものとなっており、さまざまな医薬品の開発・生産に大きく貢献しています。
新型コロナウイルス感染症の影響により、経済低迷によるパンデミックにより市場成長が抑制
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の世界的なパンデミックは前例のない驚異的なものであり、市場ではパンデミック前のレベルと比較して、すべての地域で予想を上回る需要が発生しています。 CAGRの上昇を反映した市場の急激な成長は、市場の成長と需要がパンデミック前のレベルに戻ったことによるものです。
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックは、世界に悪影響を与えています。医薬品グレードのゼラチン粉末市場シェア。サプライチェーンの混乱、物流上の課題、労働力の制限により、ゼラチン粉末を含む医薬品原料の生産と流通が妨げられています。製造能力の低下とヘルスケア製品の需要の増加により、供給不足と価格変動が生じています。さらに、景気低迷により、製薬会社は予算を再評価し、必要不可欠な経費に優先順位を付けるようになっており、ゼラチン粉末を利用する新薬製剤への投資に影響を与える可能性があります。これらの課題にもかかわらず、進行中の研究開発の取り組みは、パンデミックの影響を緩和し、医薬品グレードのゼラチン粉末の持続可能な市場回復を確実にすることを目指しています。
最新のトレンド
持続可能性を重視市場の成長を促進する製品
医薬品グレードのゼラチン粉末市場の最近の傾向には、環境に優しい製品に対する消費者の需要の高まりに応えるため、持続可能な調達と生産方法がますます重視されています。さらに、技術の進歩により、特性と機能が改善された新規ゼラチン製剤の開発が行われ、ドラッグデリバリーシステムや医薬製剤での用途が拡大しています。さらに、研究開発への投資の増加により、ゼラチンベースの医療機器や再生医療用途の革新が推進されています。さらに、厳しい規制基準と品質管理措置が市場環境を形成し続けており、医薬品グレードのゼラチン粉末製品の安全性と有効性が保証されています。
医薬品グレードのゼラチン粉末市場セグメンテーション
タイプ別
タイプに基づいて市場は骨、皮膚に分類できます
- 動物の骨、特にウシやブタの骨に由来する骨ゼラチンは、その強いゲル化特性で知られています。このタイプのゼラチンは、カプセル、錠剤、コーティングなどの医薬製剤に広く使用されています。その強力なゲル化能力により、構造的完全性と薬剤の制御された放出が確保され、さまざまなドラッグデリバリーシステムに好ましい選択肢となります。
- スキンゼラチンは、主にウシおよびブタ由来の動物の皮から得られます。スキンゼラチンは高純度で透明度が高く評価されており、透明カプセルや経口液剤などの透明性が求められる用途に適しています。その透明性により、医薬製剤に必要な機能を維持しながら、見た目の美しさを保証します。
用途別
用途に基づいて、市場はハードカプセル、ソフトカプセル、錠剤、血漿代替品、その他に分類できます。
- ハードカプセルは、医薬品グレードのゼラチン粉末の主な用途の 1 つです。これらのカプセルは通常 2 つの部分からなるシェルで作られており、粉末または顆粒状の薬剤が充填されています。ゼラチンはカプセル化材料として機能し、有効成分を封じ込める安定した消化しやすい殻を提供します。ハードカプセルは、正確な用量の送達と環境要因からの薬剤の保護を提供します。
- ソフトカプセルはソフトゲルとしても知られ、医薬品グレードのゼラチン粉末のもう 1 つの重要な用途です。これらのカプセルは、液体または半固体の薬剤が入った単一のシェルで構成されています。ゼラチンは殻の材料として機能し、患者にとって柔軟性と飲み込みやすさを提供します。ソフトカプセルは生体利用効率を高め、親油性化合物のカプセル化を可能にするため、幅広い医薬製剤に適しています。
- 錠剤は、粉末または顆粒状の薬剤を特定の形状に圧縮して構成された固体の剤形です。医薬品グレードのゼラチン粉末は、錠剤製剤の結合剤またはコーティング剤として利用できます。ゼラチンは錠剤成分の凝集力を高め、錠剤の形成を容易にし、安定性を向上させます。
- 血漿代替物は、医療分野における医薬品グレードのゼラチン粉末の特殊な用途を表します。ゼラチンベースの血漿代替品は、出血や手術の場合に失われた血液量を補充するために使用されます。これらの代替品は、血圧と組織灌流の維持に役立ち、患者自身の血液量が回復するまでの一時的なサポートを提供します。
- 他の製剤には、ゼラチンが重要な成分として機能するさまざまな医薬品が含まれます。これには、懸濁液、乳濁液、ゲル、局所用製剤などが含まれます。ゼラチンは、これらの製品の安定性、食感、一貫性に貢献し、その有効性と品質を保証します。
推進要因
市場の成長を促進するソフトジェルカプセルの需要の増加
ソフトゲルカプセルは、飲み込みやすさ、生物学的利用能の向上、正確な用量送達により、製薬業界で人気を集めています。医薬品グレードのゼラチン粉末は、ソフトゲルカプセルの製造において重要な成分であり、カプセル化剤として機能します。慢性疾患の有病率の上昇と高齢者人口の増加により、好ましい剤形としてソフトゲルカプセルの需要が高まり、それによって医薬品グレードのゼラチン粉末の需要が高まっています。
市場の成長を牽引する新興市場における製薬産業の拡大
新興国では、医療費の増加、医療インフラの改善、研究開発への注目の高まりなどの要因により、医薬品分野が急速に成長しています。製薬会社が医薬品の需要の高まりを利用するためにこれらの市場での事業を拡大するにつれて、それに応じて医薬品グレードのゼラチン粉末の需要も増加しています。この成長は、製薬業界が要求する厳しい品質基準を満たす、薬物のカプセル化、製剤、安定性における重要な役割によって促進されています。
抑制要因
生産コストの増加 市場の成長を妨げる要因
の医薬品グレードのゼラチン粉末市場の成長は重大な制約要因に直面しており、その中でも特に規制上の課題とコンプライアンス要件が挙げられます。規制当局は、ゼラチン粉末を含む医薬品成分の品質、安全性、調達に関して厳しい基準を課しています。これらの規制を遵守するには、広範な文書化、テスト、品質管理措置が必要になることが多く、これにより生産コストが増加し、製品の承認や市場参入の遅れにつながる可能性があります。さらに、規制の変更や新しい要件の導入は、製造プロセスをさらに複雑にし、市場動向に影響を与える可能性があり、この分野で事業を展開する企業に課題をもたらします。これらの規制上のハードルは、医薬品グレードのゼラチン粉末市場への参入と拡大に対する障壁を生み出し、業界内の成長と革新を制約しています。
医薬品グレードのゼラチン粉末市場地域の見識
市場は主にヨーロッパ、ラテンアメリカ、アジア太平洋、北米、中東およびアフリカに分類されます。
北米地域の強固なインフラにより市場を支配する
北米は、600 MHz 核磁気共鳴 (NMR) 分光計市場で支配的な役割を果たす準備ができています。この地域の卓越性は、科学研究のための堅牢なインフラストラクチャ、一流の学術研究機関の集中、最先端技術への多額の投資に起因しています。特に米国には、化学、生化学、製薬などの多様な分野に取り組む研究施設が数多くあり、NMR分光計は広範囲に応用されています。さらに、この地域が学術界と産業界のイノベーションとコラボレーションに重点を置いているため、600 MHz NMR 分光計などの高度な分析機器の需要がさらに促進され、市場の成長を促進する上で北米の極めて重要な役割が確固たるものとなっています。
業界の主要プレーヤー
社会を変革する主要なプレーヤー分布イノベーションとグローバル戦略によるシステムランドスケープ
Gelco SA、GELITA、Rousselot、Tessenderlo Group PB Leiner、Nitta Gelatin Inc.、および Jellice Gelatin & Collagen は、ゼラチン市場の主要な業界プレーヤーです。 Gelco SA はベルギーに本社を置き、さまざまな用途向けの高品質のゼラチン製品の提供を専門としています。 GELITA はドイツに本拠を置き、製薬、食品、技術産業向けの革新的なゼラチン ソリューションで有名です。フランスに本社を置く Rousselot は、ゼラチンを含むコラーゲンベースのソリューションの世界的リーダーであり、製薬、食品、栄養分野にサービスを提供しています。 Tessenderlo Group PB Leiner もベルギーに本拠を置き、ゼラチンとコラーゲンペプチドの大手生産者であり、幅広い用途を提供しています。日本にある新田ゼラチン株式会社は、ゼラチンとコラーゲンペプチドの大手メーカーであり、世界市場で強い存在感を持っています。 Jellice Gelatin & Collagen の具体的な本社所在地は簡単にはわかりませんが、その製品提供によりさまざまな分野にサービスを提供し、ゼラチンおよびコラーゲン業界への貢献が認められています。これらの企業は、専門知識、革新性、品質への取り組みを通じて、ゼラチン市場の状況を形成する上で共同して重要な役割を果たしています。
プロファイルされた市場参加者のリスト:
- ゲルコSA（ベルギー）
- ゲリタ（ドイツ）
- ルスロー (フランス)
- テッセンデルロ・グループ PB ライナー (ベルギー)
- 新田ゼラチン株式会社（日本）
産業の発展
2020年5月:国立衛生研究所（NIH）の研究では、動物モデルにおける骨粗鬆症治療のための注射用骨代替物（IBS）として、アレンドロネートを含むウシヒドロキシアパタイト-ゼラチン-ヒドロキシプロピルメチルセルロースを使用することが明らかになりました。新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックは当初ゼラチン不足を引き起こし、世界の医薬品ゼラチン業界に影響を与えました。しかし、2020年後半には規制の緩和と医薬品用ゼラチンの需要の高まりにより市場が拡大しました。この需要の急増と規制緩和により、供給不足の影響が緩和されました。その結果、世界の医薬品ゼラチン産業は成長を遂げ、困難な状況の中でも回復力と適応力を示しました。
レポートの範囲
医薬品グレードのゼラチン粉末市場は、さまざまな治療分野における薬物のカプセル化と製剤の需要の増加に牽引され、進化し続けています。規制のハードルやサプライチェーンの混乱などの課題に直面しているにもかかわらず、市場は新興市場における製薬産業の拡大やソフトジェルカプセルへの嗜好の高まりなどの要因によって活気づけられています。さらに、アジア太平洋地域は、その堅固な製造能力と製薬部門の繁栄に支えられ、支配的なプレーヤーとして台頭すると予想されています。研究開発努力がゼラチンベースの製剤の革新を続け、規制要件に対処するため、市場は予見可能な将来に持続的な成長と発展を遂げる態勢が整っています。
