予測遺伝子検査と消費者ゲノミクスの市場規模
予測遺伝子検査および消費者ゲノミクス市場は、2023年に64億4,330万米ドルと評価され、2024年には73億1,450万米ドルに達し、2032年までに201億7,180万米ドルにさらに成長すると予測されており、2024年から2032年の予測期間中のCAGRは13.52%です。米国が優勢予測遺伝子検査および消費者ゲノミクス市場は、先進的な医療インフラ、消費者の意識の高まり、個別化医療ソリューションに対する強い需要によって促進されています。
予測遺伝子検査および消費者ゲノミクス市場の成長と将来展望
世界の予測遺伝子検査および消費者ゲノミクス市場は、テクノロジーの進歩と個別化医療への関心の高まりにより、近年急激な成長を遂げています。予測遺伝子検査には、人の DNA を分析して、特定の病気や健康状態にかかりやすい遺伝子変異を特定することが含まれます。消費者ゲノミクスとは、個人が医療提供者を必要とせずに消費者直接 (DTC) 遺伝子検査にアクセスできる、より広範な市場を指します。この分野への関心は、特に健康やウェルネスに対する意識の高まりとともに高まっています。その結果、両市場は今後数年間で堅調な成長を遂げると予想されます。
最近の業界レポートによると、予測遺伝子検査市場は、2024 年から 2030 年の間に約 10 ~ 15% の年間平均成長率 (CAGR) が見込まれると予想されています。検出と予防がこの成長に大きく貢献しました。消費者のゲノミクスはこの傾向と密接に関係しており、多くの消費者が自分の健康についてますます積極的になってきています。 23andMe や Ancestry などの企業が推進する遺伝子検査キットのアクセシビリティにより、個人が自分の遺伝子構造を知り、情報に基づいて自分の健康について意思決定を行うことが容易になりました。
この市場の成長を促進するもう 1 つの要因は、遺伝子検査のコストの低下です。次世代シーケンス技術の導入以来、ヒトゲノムのシーケンスの価格は劇的に低下しました。かつては数百万ドルの努力が必要であったものが、現在では 1,000 ドル未満で実施できるようになり、消費者にとって遺伝子検査がより手頃な価格になりました。さらに、遺伝子検査プラットフォームへの人工知能 (AI) と機械学習の統合が進んでおり、より正確な予測とパーソナライズされた推奨が可能になっています。
今後、予測遺伝子検査および消費者ゲノミクス市場は、遺伝子検査が特定の薬に対する個人の反応を判断するのに役立つ薬理ゲノミクスなどの新しい分野に拡大すると予想されます。この個別化された医療へのアプローチは、副作用を軽減し、患者の転帰を改善することにより、医療に革命をもたらすと期待されています。技術革新と消費者の意識の高まりにより、この市場の将来は有望に見え、医療提供者と遺伝子検査サービスを提供する企業の両方に大きなチャンスが生まれています。
予測遺伝子検査と消費者ゲノミクス市場の動向
予測遺伝子検査および消費者ゲノミクス市場における最も重要なトレンドの 1 つは、個別化医療への移行です。この傾向は、個人の遺伝的プロファイルに基づいて、よりカスタマイズされたヘルスケア ソリューションを求める欲求によって推進されています。消費者は、自分の固有の遺伝子構造に対処する、パーソナライズされたヘルスケア製品やサービスをますます求めています。この分野の企業は、病気のリスクを評価するだけでなく、ライフスタイルの変化、栄養、フィットネスに関する実用的な洞察を提供する遺伝子検査を提供することで対応しています。
もう 1 つの注目すべきトレンドは、ゲノミクスとウェアラブル テクノロジーの統合です。企業は、消費者に遺伝子プロファイルに基づいたリアルタイムの健康データを提供するために、ウェアラブルデバイスメーカーとの提携を模索しています。このゲノミクスとウェアラブルの融合により、より包括的な健康モニタリングが可能になり、特定の病気に対する個人の素因や、ライフスタイルの選択が遺伝的リスクにどのような影響を与えるかについての洞察が得られます。
祖先および家系図検査に対する需要の高まりも市場を支配し続けています。多くの消費者は自分たちの民族的背景に興味を持っており、それが DTC 遺伝子検査キットの人気を高めています。これらの傾向は、テクノロジーが進歩し、消費者が遺伝情報を通じて自分の健康と福祉の管理にさらに関与するようになるにつれて、消費者ゲノミクスが進化し続けることを示しています。
市場動向
予測遺伝子検査および消費者ゲノミクス市場は、技術の進歩、規制の変更、消費者の需要の組み合わせによって推進されています。 AI と機械学習を遺伝子検査プラットフォームに統合することで、検査の精度とスケーラビリティに革命が起こりました。さらに、ゲノム配列決定のコストの削減により、より幅広い対象者が検査を受けやすくなり、市場の成長が促進されています。
規制の枠組みは、市場のダイナミクスを形成するもう 1 つの重要な要素です。多くの国では、政府機関が精度とプライバシーを確保するために消費者ゲノム検査に関するガイドラインを作成しています。これらの規制が進化するにつれて、企業がどのように適応するかに応じて、市場の成長を加速または減速させる上で極めて重要な役割を果たすことになります。
パーソナライズされたヘルスケアに対する消費者の需要は増加しており、より多くの個人が自分の遺伝子構造に合わせたソリューションを求めています。これにより、医療提供者がサービスを提供する方法が変化しており、遺伝子検査会社は、より包括的な検査パッケージを提供することでこの傾向を利用しています。しかし、プライバシーに関する倫理上の懸念や遺伝データの悪用の可能性は、適切に対処されなければ成長を阻害する可能性があります。
市場成長の原動力
予測遺伝子検査および消費者ゲノミクス市場の成長を促進している要因はいくつかあります。まず、個人や医療提供者が遺伝的素因の早期発見の価値を認識しているため、予防医療への注目が高まっています。がん、心血管疾患、アルツハイマー病などの病気の危険因子を特定できることは、早期の介入と個別化された治療を可能にするため、重要な推進力となります。
一般の人々の間で遺伝子検査に対する意識が高まり、受け入れられるようになったことが、もう 1 つの重要な推進要因です。近年、遺伝子検査に関連する偏見は薄れ、より多くの人々が健康と幸福を改善するためにこれらのサービスを利用することに積極的になってきています。この文化的変化は、消費者に直接提供される検査キットの入手可能性の増加によって促進されており、遺伝子検査がよりアクセスしやすく、手頃な価格になりました。
さらに、ゲノム技術の進歩により配列決定のコストが大幅に削減され、平均的な消費者にとって遺伝子検査がより手頃な価格になりました。次世代シーケンサーやその他の最先端技術により、遺伝子解析にかかる時間とコストが削減され、企業は競争力のある価格を提供できるようになりました。これらの技術革新は主要な成長原動力であり、より多くの人が遺伝子検査サービスにアクセスできるようになります。
市場の制約
成長にもかかわらず、予測遺伝子検査および消費者ゲノミクス市場はいくつかの課題に直面しています。主な制約の 1 つは、多くの国で明確な規制ガイドラインが欠如していることです。遺伝子検査を規制する枠組みを確立している国もあれば、確立していない国もあり、市場の企業に不確実性をもたらしています。この規制の曖昧さにより、製品の発売が遅れ、市場全体の成長の可能性が制限される可能性があります。
もう 1 つの重要な制約は、遺伝データをめぐる倫理とプライバシーの問題です。消費者は、自分の遺伝情報がどのように利用されているのか、保険会社や雇用主などの第三者が遺伝情報にアクセスできるのではないかという不安を強めています。こうした懸念により、潜在的なユーザーの間で躊躇が生じ、市場への浸透が制限される可能性があります。
さらに、予測遺伝子検査の利点と限界についての認識と教育が不足しています。市場が成長している一方で、多くの人は依然としてこのテクノロジーとそのアプリケーションに馴染みがありません。遺伝子検査で何が明らかになるのか、何が解明できないのかについての誤解は、多くの場合非現実的な期待につながり、最終的には消費者の不満につながる可能性があります。
市場機会
予測遺伝子検査および消費者ゲノミクス市場は、特に個別化医療と薬理ゲノミクスの分野で多くの成長の機会を提供します。医療が個別化された治療計画に移行し続けるにつれて、遺伝子検査は治療上の決定を導く上でますます中心的な役割を果たすようになるでしょう。これは、遺伝子検査が特定の薬剤に人がどのように反応するかを判断するのに役立つ薬理ゲノミクスに特に当てはまります。これにより、遺伝子検査会社が製薬会社や医療提供者と提携して統合ソリューションを提供できるようになる可能性があります。
もう 1 つの重要なチャンスは、遺伝子検査がまだ初期段階にある新興市場にあります。アジア、ラテンアメリカ、アフリカの経済が成長を続けるにつれて、先進的なヘルスケア ソリューションに対する需要も高まっています。これらの地域で規制環境をうまく乗り越え、手頃な価格の検査オプションを提供できる企業は、遺伝子検査の需要の高まりをうまく活用できる有利な立場にあるでしょう。
テクノロジー企業とのコラボレーションは、市場拡大の新たなチャンスをもたらします。ゲノミクスと AI、クラウド コンピューティング、ビッグ データ分析の統合により、企業はより正確でスケーラブルでパーソナライズされた検査ソリューションを提供できるようになります。さらに、ウェアラブルデバイスメーカーとの提携により、消費者に遺伝子プロファイルに基づいた継続的な健康モニタリングを提供し、市場の成長をさらに促進できる可能性があります。
市場の課題
市場には多くの機会がありますが、課題がないわけではありません。予測遺伝子検査および消費者ゲノミクス市場が直面する主な課題の 1 つは、データ セキュリティです。遺伝子検査には機密の個人情報が含まれるため、企業はこのデータが侵害や不正アクセスから確実に保護されるようにする必要があります。そうしないと、消費者の信頼が失われ、ひいては市場シェアが失われる可能性があります。
もう 1 つの課題は、先進技術のコストが高いことです。遺伝子検査のコストは大幅に下がっていますが、次世代シーケンスやその他の最先端技術の導入には多額の投資が必要です。小規模企業は、これらのテクノロジーを導入するためのリソースを持つ大手企業との競争に苦戦する可能性があります。
最後に、市場は消費者の教育とエンゲージメントに関する課題に直面しています。潜在的な顧客の多くは、遺伝子検査のメリットを十分に理解していないか、検査で何が明らかになるかについて非現実的な期待を抱いています。企業は、この障壁を克服するために、遺伝子検査の限界と利点について一般の人々を教育することに投資する必要があります。
セグメンテーション分析
予測遺伝子検査および消費者ゲノミクス市場は、タイプ、アプリケーション、流通チャネルなどのいくつかの基準に基づいてセグメント化されています。このセグメント化は、企業が自社の製品やサービスをターゲットにして、さまざまな消費者グループや医療提供者の特定のニーズを満たすのに役立ちます。
タイプごとにセグメント化する
市場は、予測検査と消費者ゲノミクスに大別できます。予測遺伝子検査は、主に医療提供者が特定の病気を発症する個人のリスクを評価するために使用されます。このセグメントには、乳がんや卵巣がんに関連する BRCA1/2 変異などの遺伝性疾患の検査が含まれます。予測検査は厳しく規制されており、通常は医療提供者の関与が必要です。
一方、コンシューマーゲノミクスとは、個人が医師の処方箋なしでオンラインまたは店舗で購入できる、消費者への直接の遺伝子検査キットを指します。これらの検査は、祖先、家系図、場合によっては健康リスクに焦点を当てていますが、予測検査ほど包括的または医学的に実用的ではありません。消費者ゲノミクス部門は、家庭用検査キットの利便性と手頃な価格のおかげで急速に成長しました。
アプリケーションごとにセグメント化する
アプリケーションセグメントは、ヘルスケア、祖先検査、薬理ゲノミクスなどのいくつかの分野に分類されます。ヘルスケア用途には、がん、心血管疾患、遺伝性疾患などの病気に対する人のリスクを評価する遺伝子検査が含まれます。これらの検査は、治療計画や予防治療戦略の指針として医療提供者によってよく使用されます。
祖先検査セグメントは、消費者ゲノミクス分野で最も人気のあるアプリケーションの 1 つです。多くの消費者は自分の民族的背景や家族歴に興味を持っており、家系図検査キットの需要が高まっています。 Ancestry や 23andMe などの企業は、詳細な祖先レポートを提供する手頃な価格の使いやすいテストを提供することで、この傾向を利用しています。
薬理ゲノミクス分野は主要な応用分野として浮上しており、遺伝子検査は特定の薬剤に個人がどのように反応するかを判断するのに役立ちます。このアプリケーションは、患者の遺伝子プロファイルに基づいて個別化された治療計画を提供することで、医療に革命を起こす可能性を秘めています。
流通チャネル別
市場は流通チャネルによってオンライン プラットフォームと小売店に分割されます。企業がウェブサイトやサードパーティの電子商取引プラットフォームを通じて検査キットを直接提供しているため、オンラインプラットフォームが消費者ゲノミクス部門の売上の大部分を占めています。オンライン注文の利便性と消費者の自宅への直接配送により、このチャネルは多くの人にとって好ましい選択肢となっています。
対照的に、特に消費者ゲノミクスが大きな注目を集めている地域では、小売店も遺伝子検査キットの提供を開始しています。薬局や健康小売店は現在、遺伝子検査キットを在庫しており、消費者にこれらの製品を購入するためのより多くの選択肢を提供しています。この流通チャネルは、特に小売大手が健康とウェルネスの製品ラインを拡大するにつれて成長すると予想されています。
予測遺伝子検査と消費者ゲノミクス市場の地域別展望
予測遺伝子検査および消費者ゲノミクス市場は世界規模で成長を遂げており、さまざまな地域が技術進歩のレベル、医療インフラ、消費者の需要に基づいて大きく貢献しています。地域の見通しはさまざまで、主要市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東とアフリカにあります。地域の動向は、規制の枠組み、先進的な医療技術の導入、消費者の意識の高まり、ゲノミクスの研究開発を支援する政府の取り組みなどの要因に影響されます。
北米では、市場は主に先進的な医療システムの存在、ゲノミクスへの政府投資の増加、予測遺伝子検査の利点に対する認識の高まりによって牽引されています。欧州も、ゲノミクス研究に対する政府の強力な支援と個別化医療への需要の高まりにより、堅調な成長を続けています。アジア太平洋地域では、医療インフラの改善と遺伝子研究への投資の増加により、新興国経済が急速な成長を遂げています。一方、中東およびアフリカ地域は、インフラや規制の枠組みに一定の制限があるため、ペースは遅いものの、将来の成長の可能性を示しています。
北米
北米は世界の予測遺伝子検査および消費者ゲノミクス市場をリードしており、主に米国が牽引しており、膨大な数の市場参加者が存在し、ゲノミクスのイノベーションの中心地となっている。米国とカナダは、先進的な医療インフラ、消費者の高い意識、個別化医療への多額の投資の恩恵を受けています。 All of Us Research Program などの政府の取り組みにより、医療におけるゲノム検査の導入がさらに加速しています。北米には、23andMe や Ancestry など、消費者市場を独占する最も重要な消費者直販ゲノム企業の本拠地もあります。
ヨーロッパ
ヨーロッパでは、政府の有利な政策とゲノミクス研究への強力な資金提供により、予測遺伝子検査および消費者ゲノミクス市場が大幅な成長を遂げています。ドイツ、イギリス、フランスなどの国が先頭に立って個別化医療への投資を増やしています。ヨーロッパは、プライバシーと遺伝子データの倫理的使用に関する厳しい規制があることでも知られており、これにより遺伝子検査に対する消費者の信頼が高まっています。この地域では、精密医療への取り組みにますます重点を置く医療システムに支えられ、疾病の予防と管理における予測遺伝子検査の需要が高まっています。
アジア太平洋地域
アジア太平洋地域は、予測遺伝子検査と消費者ゲノミクスの分野で最も急速に成長している市場の 1 つです。この地域の主要なプレーヤーには中国、日本、インド、韓国が含まれます。これらの国々では医療システムが急速に進化しており、政府の取り組みが遺伝子研究の発展を奨励しています。中国はバイオテクノロジーとゲノミクスへの巨額投資により特に顕著であり、インドと日本は官民パートナーシップと予防医療への一層の注力を通じて市場での存在感を拡大しています。人口ベースが大きく、可処分所得の増加、健康意識の高まりにより、アジア太平洋市場は持続的な成長が見込まれています。
中東とアフリカ
予測遺伝子検査および消費者ゲノミクスの中東およびアフリカ市場はまだ初期段階にありますが、大きな成長の可能性があります。湾岸協力会議 (GCC) 諸国、特にサウジアラビアと UAE の市場は、医療インフラの改善とゲノミクスへの投資の増加により、徐々に成長しています。しかし、より広範なアフリカ市場は、高度な医療施設へのアクセスの制限や経済的制約などの課題に直面しています。それにもかかわらず、政府や国際機関は医療への取り組みに投資しており、これらの地域が発展し続けるにつれて、ゲノム検査の採用は時間の経過とともに増加すると予想されます。
プロファイルされた主要な予測遺伝子検査および消費者ゲノミクス企業のリスト
- アドバンスト ゲノム ソリューションズ (AGS) Ltd.– 本社:英国、収益:1,500万ドル(2023年)
- アボット研究所– 本社: 米国、売上高: 436 億 5,000 万ドル (2023 年)
- キアゲン– 本社: オランダ、収益: 21 億ドル (2023 年)
- ジーン・バイ・ジーン– 本社:米国、収益:3,500万ドル(2023年)
- カラージェノミクス株式会社– 本社: 米国、売上高: 1 億 2,000 万ドル (2023 年)
- パスウェイゲノミクス– 本社:米国、収益:5,000万ドル(2023年)
- 株式会社イルミナ– 本社: 米国、売上高: 45 億 9,000 万ドル (2023 年)
- ガーダントヘルス株式会社– 本社: 米国、売上高: 4 億 5,000 万ドル (2023 年)
- アムジェン社– 本社:米国、収益:260億ドル(2023年)
- Quest Diagnostics Incorporated– 本社:米国、売上高:109億ドル(2023年)
- クーパーサージカル社– 本社: 米国、売上高: 16 億ドル (2023 年)
- シーメンス ヘルスニアーズ– 本社: ドイツ、収益: 224 億ドル (2023 年)
- 株式会社ポジティブバイオサイエンス– 本社:インド、収益:1,000万ドル(2023年)
- ミリアド・ジェネティクス社– 本社: 米国、収益: 6 億 2,100 万ドル (2023 年)
- イージーDNA– 本社:英国、収益:1,800万ドル(2023年)
- 応用バイオシステム– 本社: 米国、売上高: 1 億 5,000 万ドル (2023 年)
- アラップ研究所– 本社: 米国、売上高: 7 億ドル (2023 年)
- セファイド– 本社: 米国、売上高: 21 億ドル (2023 年)
- Counsyl, Inc. (ミリアド ジェネティクス)– 本社: 米国、売上高: 1 億 2,000 万ドル (2023 年)
- ママイゲノム– 本社:インド、収益:500万ドル(2023年)
- アフィメトリクス株式会社– 本社: 米国、売上高: 2 億 8,000 万ドル (2023 年)
- アジレント・テクノロジー株式会社– 本社: 米国、売上高: 68 億 5,000 万ドル (2023 年)
- Orig3n (Interleukin Genetics Inc.)– 本社:米国、収益:2,000万ドル(2023年)
- F. ホフマン・ラ・ロッシュ株式会社– 本社: スイス、売上高: 679 億ドル (2023 年)
- 454 ライフサイエンス株式会社– 本社: 米国、売上高: 1 億 8,000 万ドル (2023 年)
- サーモフィッシャーサイエンティフィック社– 本社: 米国、売上高: 451 億 5,000 万ドル (2023 年)
- コニカミノルタ株式会社(Ambry Genetics Corporation)– 本社:日本、売上高:90億ドル(2023年)
- Xcode ライフ– 本社:インド、収益:1,000万ドル(2023年)
- 株式会社23andMe– 本社:米国、売上高:4億ドル(2023年)
- BGI– 本社: 中国、収益: 15 億ドル (2023 年)
- Hologic, Inc. (Gen-Probe Incorporated)– 本社: 米国、売上高: 54 億 8,000 万ドル (2023 年)
- ラボラトリー コーポレーション オブ アメリカ ホールディングス– 本社:米国、収益:140億ドル(2023年)
- ダナハーコーポレーション– 本社: 米国、売上高: 313 億ドル (2023 年)
- バイオ・ラッド・ラボラトリーズ株式会社– 本社: 米国、売上高: 29 億 4,000 万ドル (2023 年)
新型コロナウイルス感染症(Covid-19)が予測遺伝子検査と消費者ゲノミクス市場に影響を与える
新型コロナウイルス感染症のパンデミックは、予測遺伝子検査と消費者ゲノミクス市場に大きな影響を与え、この分野の企業に課題と機会の両方をもたらしました。一方で、遺伝子検査会社を含むヘルスケア業界は、サプライチェーンの混乱、臨床検査の遅れ、新型コロナウイルス関連以外のヘルスケアサービスへの注力の低下に直面している。多くの病院や診療所は、特にパンデミックの初期段階で新型コロナウイルス感染症の症例で圧倒され、選択的処置や予測遺伝子検査などの必須ではないサービスの延期につながった。
しかし、このパンデミックは、特に重篤な新型コロナウイルス感染症の症状に対する個人の感受性を決定する際に遺伝学が役割を果たす可能性があることが明らかになり、遺伝的素因を理解することの重要性も浮き彫りにした。これにより、個人が自分の遺伝子プロファイルと潜在的な危険因子についてさらに詳しく知りたいと考えるようになり、消費者ゲノミクスへの関心が高まりました。ゲノミクス分野の企業は、新型コロナウイルス感染症が個人の遺伝子構造に基づいてどのような影響を与えるかについての洞察を提供できるソリューションの提供に迅速に舵を切りました。
多くの遺伝子検査会社は、重点を移すことに加えて、自社の提供内容を新型コロナウイルス検査を含めるように拡大することで適応しました。 Illumina や Quest Diagnostics などの企業は、Covid-19 診断ソリューションを自社のサービスに統合し、事業の継続性を維持し、新たな収益源を獲得できるようにしました。この変化は、これらの企業に対するパンデミックの財務的影響を軽減するのに役立つだけでなく、これまで遺伝子検査を検討したことのなかった人々にリーチすることで顧客ベースを拡大することも可能にしました。
さらに、パンデミック中に遠隔医療の利用が増加したことで、消費者への直接の遺伝子検査会社に新たな機会が開かれました。バーチャルヘルスケアに注目する人が増えるにつれ、家庭用遺伝子検査キットの需要が急増しました。消費者はオンラインで検査キットを注文し、快適な自宅で検査を実施し、結果や推奨事項について遠隔地から医療専門家に相談することができます。遠隔医療が日常の医療にさらに統合されるにつれて、消費者直販市場のこの成長はパンデミック後も継続すると予想されます。
新型コロナウイルス感染症のパンデミックは、予測遺伝子検査と消費者ゲノミクス市場に課題をもたらした一方、世界的な健康危機の管理における個別化医療と遺伝子研究の重要性も浮き彫りにした。世界がパンデミックの長期的な影響と闘い続ける中、病気の感受性の予測、治療の指針、パンデミックの理解における遺伝子検査の役割はさらに顕著になると思われる。
投資分析と機会
予測遺伝子検査および消費者ゲノミクス市場は、技術の進歩、個別化医療に対する消費者の関心の高まり、遺伝子検査の利点に対する認識の高まりにより、過去 10 年間で多額の投資を集めてきました。この市場への投資は、ゲノムデータが医療に革命をもたらす可能性を見出している従来の医療投資家とテクノロジー企業の両方から来ています。この分野の企業は、研究開発(R&D)、製品開発、新市場への拡大のための資金提供を受けています。
主要な投資分野の 1 つは、遺伝子検査のコストを劇的に削減した次世代シーケンス (NGS) 技術です。 NGS を使用すると、大量の遺伝データのより迅速かつ正確な配列決定が可能になり、消費者や医療提供者がよりアクセスしやすくなります。投資家は、独自の NGS テクノロジーを開発したり、AI を統合してデータ解釈を改善し、実用的な洞察を提供したりする企業を支援しています。
テクノロジーに加えて、薬理ゲノミクスも重要な投資機会を表しています。個別化医療の台頭により、個人の遺伝子構造に基づいて薬物療法を調整する能力の価値がますます高まっています。製薬会社は遺伝子検査会社と提携して、副作用を軽減し、患者の転帰を改善できる薬理ゲノムソリューションを開発しています。この傾向は、今後数年間で多額の投資を促進すると予想されます。
さらに、新興市場には成長と投資の膨大な機会があります。アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東の国々では、医療システムの近代化に伴い、予測遺伝子検査が急速に導入されています。これらの市場の規制や物流上の課題を乗り越えることができる企業は、多額の投資収益率を得ることができます。投資家は、これらの地域で強い存在感を示す企業、または新たな地理的領域への拡大を目指す企業に特に興味を持っています。
投資を惹きつけているもう 1 つの分野は、消費者向けの遺伝子検査キットが広く普及している消費者ゲノミクス分野です。この分野では、特に祖先、健康、ウェルネス関連の検査キットを提供する企業に対して、多額のベンチャーキャピタル資金が投入されています。パーソナライズされたヘルスケアに対する消費者の需要が高まるにつれ、手頃な価格でアクセスしやすい遺伝子検査ソリューションを提供する企業への投資も増加します。
予測遺伝子検査市場では倫理やプライバシーの枠組みへの投資も見られており、企業はデータが保護されることを消費者に安心させようとしている。遺伝子データの悪用に関する懸念が根強いため、透明性と安全性を優先する企業は投資を呼び込む可能性が高くなります。
5 最近の動向
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イルミナによるグレイル買収(2023年):ゲノム配列決定のリーダーであるイルミナは、リキッドバイオプシーによる早期がん検出に注力する企業グレイルを80億ドルで買収した。この買収により、イルミナは腫瘍学アプリケーションの予測検査市場を独占することになります。
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Quest Diagnostics が遺伝子検査用の遠隔医療プラットフォームを開始 (2023 年): Quest Diagnostics は、遺伝カウンセリング サービスへのアクセスを拡大するための遠隔医療プラットフォームを発表しました。これにより、患者は遠隔で医療専門家と結果について話し合えるようになり、予測遺伝子検査の需要が高まります。
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23andMe IPO (2022): 2022 年、23andMe は特別買収目的会社 (SPAC) を通じて株式を公開し、7 億 5,900 万ドルを調達しました。この資金は、同社の消費者ゲノミクスと創薬の取り組みを拡大するために使用されます。
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BGIグループと医療提供者との連携(2023年):ゲノミクスの主要企業であるBGIは、世界中で複数の医療提供者と提携し、予測遺伝子検査を日常診療に統合し、特に出生前検査と腫瘍検査に重点を置いています。
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ミリアド ジェネティクス、新しい遺伝性がん検査を発表(2023 年):ミリアド ジェネティクスは、個人のがんリスクについてより包括的な洞察を提供することで既存の技術を改良した、次世代の遺伝性がん検査を発表しました。
予測遺伝子検査と消費者ゲノミクス市場のレポートカバレッジ
予測遺伝子検査および消費者ゲノミクス市場レポートは、市場のさまざまなセグメント、トレンド、主要プレーヤーを詳細にカバーしています。レポートには、さまざまな地域にわたる市場規模、成長率、予測などの包括的な市場データと分析が含まれています。予測遺伝子検査、消費者ゲノミクス、薬理ゲノミクスなどの主要な市場セグメントをカバーし、市場を牽引するアプリケーション、テクノロジー、流通チャネルに関する詳細な洞察を提供します。
レポートには、主要な市場プレーヤーのプロフィールも含まれており、その戦略、製品提供、財務実績、最近の動向に焦点を当てています。紹介されている企業には、Illumina、23andMe、Myriad Genetics、Quest Diagnostics などの大手企業が含まれます。さらに、このレポートは、市場シェア、合併と買収、パートナーシップを調査する競争分析を提供します。
予測遺伝子検査および消費者ゲノミクス市場に対する新型コロナウイルス感染症の影響も分析され、パンデミックが需要、規制の枠組み、市場動向にどのような影響を与えたかについても議論されています。倫理的懸念、データプライバシー、消費者教育もこのレポートで取り上げられている重要な分野であり、市場の現状と将来の見通しについての総合的な見解を提供しています。
新製品
予測遺伝子検査および消費者ゲノミクス市場では、遺伝子検査の範囲とアクセスしやすさを拡大するいくつかの革新的な製品が発売されています。これらの新製品は、より正確な診断、パーソナライズされたヘルスケアの洞察、消費者にとっての利便性に重点を置いています。
発売された最も注目すべき製品の 1 つは、Myriad Genetics の次世代遺伝性がん検査です。この検査は、より広範囲のがんに対するより包括的なリスク分析を提供し、予防策のための実用的な洞察を患者に提供します。もう 1 つの主要な製品は、イルミナの新しいシーケンス プラットフォームです。これにより、より高速かつ手頃な価格で全ゲノム シーケンスが可能になります。このプラットフォームは、特に臨床現場での予測検査へのアクセスを拡大する上で重要な役割を果たすことが期待されています。
23andMe は最近、新しい祖先と健康サービスを開始しました。このサービスには、詳細な遺伝的祖先レポートを提供するだけでなく、形質、健康状態、病気のリスクに関する健康上の洞察も含まれています。この製品は、単一のテストで個人と医学の両方の洞察を提供することで、より幅広い消費者層にアピールします。
もう 1 つの革新的な製品は、Pathway Genomics のフィットネスおよび栄養 DNA 検査キットです。これは、個人の遺伝子プロファイルに基づいて、個人に合わせた食事と運動の推奨を提供します。この製品は、ウェルネスおよびフィットネス関連の遺伝子検査の成長市場を活用します。
レポートの対象範囲 | レポートの詳細 |
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言及されたトップ企業 |
Advanced Genomic Solutions (AGS) Ltd.、Abbott Laboratories、QIAGEN、Gene by Gene、Color Genomics, Inc.、Pathway Genomics、Illumina, Inc.、Guardant Health, Inc.、Amgen, Inc.、Quest Diagnostics Incorporated、Cooper Surgical、 Inc.、Siemens、Positive Biosciences, Ltd.、Myriad Genetics, Inc.、EasyDNA、Applied Biosystems、ARUP Laboratories、Cepheid、Myriad Genetics, Inc. (Counsyl, Inc.)、Mapmygenome、Affymetrix, Inc.、Agilent Technologies, Inc.、Orig3n (Interleukin Genetics Inc.)、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、454ライフサイエンス株式会社、サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社、コニカミノルタ株式会社(Ambry Genetics) Corporation)、Xcode Life、23andMe, Inc.、BGI、Hologic, Inc. (Gen-Probe Incorporated)、Laboratory Corporation of America Holdings、Danaher Corporation、Bio-Rad Laboratories, Inc. |
対象となるアプリケーション別 |
乳がんおよび卵巣がん、心臓血管スクリーニング、糖尿病スクリーニングおよびモニタリング、結腸がん、パーキンソン病 / アルツハイマー病、泌尿器科スクリーニング / 前立腺がんスクリーニング、整形外科および筋骨格系、その他の疾患 |
対象となるタイプ別 |
予測検査、消費者ゲノミクス、ウェルネスゲノミクス |
対象ページ数 |
114 |
対象となる予測期間 |
2024年から2032年まで |
対象となる成長率 |
予測期間中のCAGRは13.52% |
対象となる価値予測 |
2017 米ドル 2032 年までに 180 万ドル |
利用可能な履歴データ |
2019年から2022年まで |
対象地域 |
北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、南米、中東、アフリカ |
対象国 |
アメリカ、カナダ、ドイツ、イギリス、フランス、日本、中国、インド、GCC、南アフリカ、ブラジル |
市場分析 |
これは、予測遺伝子検査および消費者ゲノミクス市場の規模、セグメンテーション、競争、および成長の機会を評価します。データの収集と分析を通じて、顧客の好みや要求に関する貴重な洞察を提供し、企業が情報に基づいた意思決定を行えるようにします。 |
レポートの範囲
予測遺伝子検査および消費者ゲノミクス市場レポートは、市場規模、成長予測、主要な推進要因などのさまざまな側面をカバーする、市場の範囲の詳細な分析を提供します。このレポートは、がんリスク評価などの臨床応用に使用される予測遺伝子検査と、祖先検査や健康検査を含む消費者ゲノミクスの両方を対象としています。また、個別化医療の重要な部分になりつつある薬理ゲノミクスの影響についても詳しく説明します。
レポートの範囲には、タイプ、アプリケーション、地域、流通チャネルごとの包括的なセグメンテーションが含まれており、市場のダイナミクスを徹底的に理解することができます。レポートの対象となる地理的地域には、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東およびアフリカが含まれており、地域の市場動向、成長の可能性、競争環境についての詳細な洞察が含まれています。
主要な市場プレーヤーを戦略、財務実績、製品提供の観点から分析し、競争環境の包括的な視点を提供します。このレポートでは、規制の枠組み、倫理的考慮事項、データプライバシーの懸念についても取り上げており、これらの要因が市場の成長にどのような影響を与えているかについての洞察を提供します。さらに、このレポートは市場の課題と機会についても言及し、投資とイノベーションの可能性がある分野について将来を見据えた視点を提供します。
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