체강 질병 약물 시장 규모
Celiac Disease Drug Market은 2024 년에 8 억 4,420 만 달러로 평가되었으며 2025 년에 9 억 8,800 만 달러에 달할 것으로 예상되며, 결국 2033 년까지 2033 년까지 2,797.33 백만 달러로 증가 할 것으로 예상되며, 2025 년에서 2033 년까지 14.9%의 강력한 CAGR을 반영합니다.
미국에서는 시장이 인식 상승, 약물 발달 발전 및 진단 률 증가로 인해 상당한 성장을 목격하여 질병을보다 효과적으로 관리하기위한 혁신적인 치료에 대한 수요를 불러 일으키고 있습니다.
Celiac Disease Drug Market은 전 세계적으로 Celiac Disease의 유병률이 증가함에 따라 급격히 증가하고 있습니다. 이자가 면역 장애는 글루텐이없는 약물과 표적 치료법이 필요한 수백만 명의 개인에게 영향을 미칩니다. 현재 시장은 글루텐 프리 다이어트 및식이 보조제와 같은지지 적 치료에 의해 지배되지만, 신흥 제약 개발은 질병 수정 약물을 제공하는 것을 목표로합니다. 주요 제약 선수들은 새로운 체강 질병 약물을 개발하기 위해 임상 시험에 많은 투자를하고 있습니다. 인식이 높아지고 진단 개선 및 환자 개체군 증가로 Celiac Disease Drug Market은 전 세계적으로 영향을받는 개인에게 혁신적인 치료 솔루션을 제공 할 것으로 예상됩니다.
Celiac Disease 약물 시장 동향
Celiac Disease Drug Market은 글루텐 프리 다이어트를 넘어서 셀리 악 질병을 치료하기위한 제약 발전 및 생물학적 요법에 중점을두고 있습니다. 체강 질병의 진단 된 사례의 상당한 증가는 매년 진단이 5-7% 증가한 것으로 추정되면서 효과적인 약물에 대한 수요가 증가했습니다. 현재 시장은식이 보충제 및 소화 효소 처리를 포함한지지 요법에 의존하지만 생명 공학 회사는 새로운 솔루션을 적극적으로 연구하고 있으며 생물학적 부문은 연간 12-15%의 속도로 증가하고 있습니다.
Larazotide Acetate, Nexvax2 및 Latiglutenase와 같은 유망한 체강 질병 약물에 대한 임상 시험은 추진력을 얻었으며 진행중인 시험은 약 20%증가했습니다. 단일 클론 항체 및 효소 기반 요법의 개발은 또한 시장 성장에 영향을 미치며 향후 몇 년간 시장 규모의 10-12% 증가에 기여할 것으로 예상됩니다. 또한 Celiac Disease Research에 대한 정부 이니셔티브 및 규제 승인은 약물 파이프 라인을 추가로 가속화하여 15%의 연구 자금이 증가했습니다.
제약 자이언트와 생명 공학 기업들은 증상 관리에서 질병 변형 치료법으로의 전환으로 2030 년까지 18%까지 성장할 것으로 예상되는 대상 약물 요법을 도입하기 위해 협력하고 있습니다. 의료 소비 증가, 연구 및 개발에 대한 투자 증가 및 대체 치료 수요는 Celiac Drug Market의 발전, 14.9%의 예상에 기부합니다.
Celiac Disease Drug Market Dynamics
시장 성장 동인
""제약에 대한 수요 증가""
Celiac Disease Drug Market은 제약 요법에 대한 수요 증가로 인해 확대되고 있습니다. 연구에 따르면, 전 세계 인구의 1% 이상이 체강 질병으로 고통 받고 있지만 많은 사례가 진단되지 않은 채 남아 있습니다. 체강 질병 증상에 대한 인식이 높아짐에 따라 의료 상담 및 진단 검사가 증가했습니다. 이로 인해 제약 회사는 고급 치료 옵션을 개발하도록 강요했습니다. 시장은 글루텐 노출의 영향을 완화시키기 위해 설계된 대상 생물학적 요법의 출현뿐만 아니라 연구 지원 연구를 지원하는 정부 이니셔티브에 의해 더욱 주도되고 있으며, Celiac Disease Drug Industry의 혁신을 불러 일으킨다.
시장 제한
""FDA 승인 약물 부족""
Celiac Disease Drug Market의 중요한 과제는 Celiac 질병 치료를위한 FDA 승인 약물의 부재입니다. 현재, 유일한 효과적인 치료는 엄격한 글루텐 프리 다이어트로 남아있어 제약 발전을 제한합니다. 체강 질병 약물에 대한 임상 시험은 높은 개발 비용, 엄격한 규제 승인 및 환자 모집 문제와 같은 장애물에 직면합니다. 또한, 글루텐 프리 약물의 교차 오염 위험은 또 다른 구속을 제기하여 약물 발달에 영향을 미칩니다. 이러한 요인들은 시장 확장을 방해하여 진행중인 연구 노력에도 불구하고 새로운 Celiac Disease Therapeutics의 도입을 늦추고 있습니다.
시장 기회
""개인화 된약의 성장""
개인화 된 의약품의 증가 추세는 Celiac Disease Drug Market에 중요한 기회를 제공합니다. 유전자 연구 및 생명 공학의 발전을 통해 제약 회사는 환자의 유전자 프로파일에 따라 맞춤형 치료를 개발할 수 있습니다. 개인화 된 치료법은 면역 반응을 수정하고 전통적인 방법 이상의 체강 질병 관리를 개선하는 것을 목표로합니다. 또한 생물학적 약물, 효소 요법 및 백신 개발에 대한 투자 증가는 잠재적 인 돌파구를 만듭니다. 표적 치료로의 전환은 성장을 이끌어 낼 것으로 예상되며, Celiac Disease Drug Innovations는 전 세계 환자들에게 더욱 접근 가능하고 효과적입니다.
시장 과제
""약물 개발의 높은 비용""
Celiac Disease Drug Market은 임상 시험 및 생물학적 약물 개발의 높은 비용으로 인해 상당한 재정적 장벽에 직면 해 있습니다. 새로운 체강 질병 치료를 개발하려면 안전성과 효능을 보장하기 위해 광범위한 연구, 규제 승인 및 장기 시험이 필요합니다. 생명 공학 기업은 FDA 승인 약물의 부족으로 인해 투자자 신뢰가 제한되기 때문에 자금 조달 제약으로 어려움을 겪고 있습니다. 또한 의료 상환 정책이 항상 실험 요법을 다루는 것은 아니기 때문에 제약 회사가 수익성을 달성하기가 어렵습니다. 이러한 경제적 제약은 약물 상용화에 도전하여 잠재적 체강 질병 약물 솔루션의 출시를 지연시킵니다.
세분화 분석
Celiac Disease Drug Market은 약물 유형, 치료 유형 및 분포 채널에 따라 분류됩니다. 일차 약물 범주에는 효소 기반 요법, 글루텐 면역 요법 약물 및 모노클로 날 항체가 포함됩니다. 그 중에서도 효소 요법은 장의 손상을 일으키기 전에 글루텐을 분해 할 수있는 잠재력으로 인해 견인력을 얻고 있습니다.
응용 프로그램에 의해 시장은 병원 약국, 소매 약국 및 온라인 유통 채널로 나뉩니다. 병원 약국 부문은 Celiac 질병 진단의 수가 증가함에 따라 지배적입니다. 온라인 약국 부문도 글루텐 프리 의약품에 대한 수요로 인해 빠르게 성장하고 있습니다.
유형별
Distension : 일반적으로 복부 팽만감이라고하는 팽창은 체강 질병이있는 개인들 사이에서 널리 퍼져 있습니다. 이 상태는 복강에 가스 또는 유체가 축적되어 염증과 글루텐 섭취시 소장의 손상으로 인해 발생합니다. 글로벌 Celiac Disease Drug Market은 효소 요법 및 항 염증 약물을 포함한 다양한 치료 접근법을 통해 팽창을 해결하고 있습니다. 연구에 따르면 체강 환자의 약 73%가 어느 시점에서 혐의를 경험합니다. 임상 시험은 장 염증을 표적으로하는 새로운 약물 제형이 팽만감 에피소드를 거의 40%감소시켜 환자의 삶의 질을 크게 향상시킬 수 있다고 제안합니다.
설사: 설사는 체강 질병의 가장 흔한 증상 중 하나이며, 새로 진단 된 환자의 거의 79%에 영향을 미칩니다. 체강 환자의 글루텐 노출은 장 손상으로 이어져 영양소의 흡수를 줄이고 만성 설사를 유발합니다. 제약 중재는 염증을 줄이고 점막 치유를 촉진하여 장 건강을 회복시키는 것을 목표로합니다. 체강 환자에 대한 조사에 따르면 효과적인 치료는 6 개월 이내에 설사 발생을 60% 감소시키는 것으로 나타났습니다. 자가 면역 반응을 표적으로하는 신흥 생물학적 치료의 이용 가능성은 임상 시험에서 약속을 보여 주었고, 일부 약물은 기존 요법에 비해 설사 에피소드를 최대 50% 감소시켰다.
신경성 식욕 부진증: 식욕 부진 또는 식욕 상실은 셀릭 질환의 덜 알려져 있지만 중요한 증상입니다. 진단 된 환자의 약 30%가 식욕 부진을 경험했으며, 이로 인해 체중 감량 및 영양 실조를 유발할 수 있습니다. 글루텐 소비로 인한 염증은 기아 조절 호르몬을 방해하여 식욕이 감소합니다. 약물 개발 노력은 장 치유를 촉진하고 식욕을 회복시키는 약물에 초점을 맞추고 있습니다. 연구에 따르면 면역 조절제를 포함한 적절한 치료는 3 개월 이내에 식욕을 45% 향상시킬 수 있습니다. 또한, 영양 보충제와의 병용 요법으로 인해 영향을받는 환자의 체중 증가와 전반적인 건강 결과가 향상되었습니다.
기타 : 체강 질병의 다른 증상으로는 피로, 신경 학적 문제 및 피부염 herpetiformis와 같은 피부 증상이 있습니다. 피로는 환자의 거의 82%에 영향을 미쳐 일상 생활과 생산성에 큰 영향을 미칩니다. 뇌 안개 및 두통을 포함한 신경 학적 증상은 환자의 최대 36%에서 발생합니다. 펩티드 기반 요법 및 미생물-표적화 약물과 같은 새로운 치료 접근법은 장 건강 및 면역 조절을 개선하여 이러한 문제를 완화하는 것을 목표로합니다. 최근의 임상 시험은 새로운 치료 중재를받는 환자의 증상 심각성이 55% 감소하여 위장 장애를 넘어서서 체강 질병 증상을 관리하기위한 약물 발달의 진행을 강조했습니다.
응용 프로그램에 의해
첫 번째 치료 : 체강 질병에 대한 1 차 치료는 엄격한 글루텐 프리 다이어트 (GFD)로 남아 있지만, 증상을 관리하고 합병증을 예방하기 위해 약리학 적 개입이 점점 더 탐구되고 있습니다. 일차 약물 요법은 주로 효소 보충제, 항 염증 약물 및 장 미생물 군 조절제를 포함합니다. 연구에 따르면 환자의 약 65%가 GFD를 준수 함에도 불구하고 약물 기반 중재에 대한 요구를 초래하는 것으로 나타났습니다. 소장에 도달하기 전에 글루텐 분자를 분해하도록 설계된 효소 요법은 증상을 거의 50%감소시키는 데 효능을 보여주었습니다. 연구에 따르면 조기 약리학 적 개입은 장기 장 손상 및 관련자가 면역 장애를 예방할 수 있다고합니다.
두 번째 치료 라인 : 체강 질병에 대한 2 차 치료 옵션에는 면역 억제제, 생물학적 및 펩티드 기반 요법이 포함됩니다. 이러한 치료는 종종 GFD 단독에 반응하지 않는 심각한 형태 인 내화성 체강 질병 환자에게 권장됩니다. 체강 환자의 약 5%가 내화성 질환을 일으키는 것으로 추정되며, 특수한 약물 중재가 필요합니다. 면역계 반응을 표적으로하는 생물학적 요법은 임상 시험에서 증상 관리가 70% 개선 된 것으로 나타났습니다. 또한, 장 투과성을 조절하는 실험 약물은 조사 중이며, 일부는 글루텐-유도 장 손상의 60% 감소를 보여줍니다. 2 차 치료를위한 시장 성장은식이 관리 이외의 고급 요법의 필요성을 반영합니다.
지역 전망
Celiac Disease Drug Market은 인식 증가, 진단 률 개선 및 약물 개발의 발전으로 인해 다양한 지역에서 확장되고 있습니다. 북미와 유럽은 잘 확립 된 의료 인프라와 체강 질병의 높은 유병률로 인해 시장을 이끌고 있습니다. 대조적으로, 아시아 태평양은 글루텐 편협 인식 인식이 상승하고 의료 투자 증가로 인해 급속한 성장을 목격하고 있습니다. 중동 및 아프리카 지역은 여전히 시장 개발 초기 단계에 있으며 진단 접근성이 제한적이지만 치료 솔루션에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 모든 지역에서 지속적인 연구 개발 노력은 시장 확장을 주도하고 전 세계 Celiac 환자의 치료 옵션을 향상시킬 것으로 예상됩니다.
북아메리카
북미는 Celiac Disease Drug Market에서 지배적 인 위치를 차지하고 있으며 전 세계 점유율의 거의 45%를 차지합니다. 133 명의 미국인 중 약 1 명에 영향을 미치는 체강 질병의 높은 유병률은 효과적인 치료 옵션에 대한 수요를 주도합니다. 미국은 새로운 약물 개발에 중점을 둔 강력한 연구 이니셔티브와 임상 시험을 통해이 지역을 이끌고 있습니다. 캐나다는 또한 진단 사례의 증가를 목격하여 치료 접근성을 향상시키기위한 정부 이니셔티브를 촉구하고 있습니다. 이 지역의 제약 발전으로 인해 여러 효소 기반 요법이 승인되었으며, 임상 연구는 치료 환자의 증상 관리가 55% 개선되었다고보고했습니다.
유럽
유럽은 체강 질병 약물의 가장 큰 시장 중 하나를 대표하며 전 세계 점유율의 약 30%를 보유하고 있습니다. 독일, 영국 및 이탈리아와 같은 국가는 광범위한 선별 프로그램으로 인해 가장 높은 진단 사례를 가지고 있습니다. 연구에 따르면 유럽 인구의 약 1%가 체강 질병으로 고통 받고 있으며 상당 부분은 진단되지 않은 상태로 남아 있습니다. EMA (European Medicines Agency)는 규제 승인을 통해 약물 개발을 촉진하여 신흥 요법을위한 임상 시험을 지원했습니다. 이 지역의 최근 연구는 새로운 약리학 적 치료가 환자의 삶의 질을 50%향상시켜 고급 치료 솔루션에 대한 수요를 강조했다.
아시아 태평양
아시아 태평양 천리 질병 약물 시장은 전 세계 시장 점유율의 약 15%를 차지하며 급속한 성장을 겪고 있습니다. 인식 상승, 진단 기능 향상 및 글루텐 감도 사례 증가는 시장 확장을 주도하고 있습니다. 중국, 일본 및 인도와 같은 국가는 새로운 치료 옵션을 개발하기 위해 제약 연구에 투자하고 있습니다. 인도에서는 글루텐 편협 사례가 지난 10 년간 30% 증가하여 치료 중재에 대한 수요가 더 커졌습니다. 이 지역에서 수행 된 임상 시험은 유망한 결과를 보여 주었고, 새로운 약물 제형은 증상 심각도를 40%감소시켰다. 시장은 향후 몇 년 동안 상당한 발전을 목격 할 것으로 예상됩니다.
중동 및 아프리카
중동 및 아프리카 지역은 현재 약 10%로 추정되는 Celiac Disease Drug Market의 더 작은 점유율을 보유하고 있습니다. 제한된 인식과 진단은 역사적으로 시장 성장을 제한했습니다. 그러나 건강 관리 이니셔티브 증가와 글루텐 불내증 사례 증가는 개선 된 치료 옵션에 대한 수요를 주도하고 있습니다. 중동에서는 사우디 아라비아 및 UAE와 같은 국가가 글루텐 프리 제품 가용성 및 제약 발전에 투자하고 있습니다. 연구에 따르면이 지역 인구의 거의 0.6%가 체강 질병의 영향을받습니다. 새로운 약물 시험이 도입되고 있으며, 일부는 치료 된 환자들 사이에서 증상 발생이 35% 감소한 것으로 나타났습니다.
주요 체강 질병 약물 시장 회사의 목록
F. Hoffmann-La Roche
존슨 & 존슨
머크
화이자
Adma Biologics
암겐
Anthera Pharmaceuticals
바이엘
바이오 겐
Biolinerx
바이오 테스트
브리스톨-마이어스 스 퀴브
Celgene
Takeda Pharmaceutical
노바티스
LFB 그룹
케 드리온 바이오 제약
시장 점유율이 가장 높은 상위 2 개 회사
화이자- 글로벌 Celiac Disease Drug Market 점유율의 약 18%를 보유하고 있습니다.
Takeda Pharmaceutical- 광범위한 연구 및 약물 개발 이니셔티브와 함께 시장 점유율의 거의 15%를 차지합니다.
투자 분석 및 기회
Celiac Disease Drug Market은 질병의 유병률이 증가하고 글루텐이없는식이 이외의 효과적인 치료에 대한 수요로 인해 상당한 투자 활동을 목격하고 있습니다. 2023 년 현재 글로벌 시장은 약 5 억 5 천 5 백만 달러로 평가되었으며, 예측은 향후 몇 년 동안 상당한 성장을 나타냅니다. 이 상향 궤적은 제약 회사가 연구 개발에 많은 투자를하도록 유도하고 있습니다. 현재 31 개의 회사와 연구 기관이 참여하는 Celiac Disease에 대한 34 개의 약물이 있습니다. 특히, 이들 약물 중 10 개는 1 상 임상 시험에 있으며, 잠재적 인 치료법의 강력한 파이프 라인을 강조한다. Takeda Pharmaceutical, Pfizer 및 Zedira와 같은 주요 플레이어는 최전선에 있으며 체강 질병과 관련된 특정 면역 반응을 목표로하는 혁신적인 치료법에 중점을 둡니다. 이 시장은 또한 글루텐이없는식이 요법을 준수하는 환자의 삶의 질을 향상시키기 위해 보조 요법을 개발할 수있는 기회를 제공합니다. 또한, 진단 기술의 발전은 조기 발견을 촉진하여 신흥 치료를받을 수있는 환자 풀을 확장 할 것으로 예상됩니다. 제약 회사와 연구 기관 간의 협력은이 부문에서 충족되지 않은 의학적 요구를 해결하여 새로운 요법의 개발을 가속화 할 것으로 예상됩니다.
신제품 개발
Celiac Disease Drug Market의 최근 발전으로 인해 환자 결과를 개선하기위한 유망한 새로운 치료법의 발전으로 이어졌습니다. 주목할만한 예는 조직 트랜스 글루타 미나 제를 표적화하는 경구 억제제 인 Zed1227이며, 이는 글루텐-유도 장 손상을 감소시키는 잠재력을 보여 주었다. 2024 년에 실시 된 임상 시험에 따르면 ZED1227을받은 환자는 위약에 비해 점막 손상이 크게 감소한 것으로 나타났습니다. 개발중인 또 다른 혁신적인 제품은 IMU-856이며, 면역계를 억제하지 않고 장 장벽 무결성을 유지하도록 설계되었습니다. 초기 단계의 시험에 따르면 IMU-856은 안전하고 영양 흡수를 개선하고 증상을 줄이며 체강 환자의 장 손상을 감소시킬 수 있습니다. 이러한 발전은 증상을 관리하기보다는 체강 질병의 기본 병리 생리학을 다루는 치료법에 초점을 맞추는 광범위한 경향을 반영합니다. 파이프 라인에는 또한 질병 과정에 연루된 특정 면역 경로를 표적으로하는 생물학적 및 소분자가 포함됩니다. 연구가 진행됨에 따라,이 신제품은 체강 질병의 치료 환경을 변화시켜보다 효과적인 관리 전략에 대한 희망을 제공 할 것을 약속합니다.
Celiac Disease Drug Market의 제조업체에 의한 5 가지 개발
Novartis의 Xolair 승인 (2024 년 2 월) :Novartis는 Xolair (Omalizumab)에 대한 FDA 승인을 받았으며 Celiac 질병과 관련된 것들을 포함하여 IgE- 매개 식품 알레르기가있는 1 세 이상의 개인의 알레르기 반응을 감소시키는 최초의 약물로서 FDA 승인을 받았습니다. 승인은 성공적인 III 상 아웃치 연구를 기반으로했으며, 이는 Xolair가 환자가 소량의 알레르겐을 견딜 수 있도록 도와줍니다.
IMU-856 면역에 의한 IMU-856 개발 (2024) :미국에 본사를 둔 회사 인 Immunic은 면역계를 억제하지 않고 장 장벽 무결성을 유지하도록 설계된 새로운 약물 인 IMU-856의 개발에 자금을 지원했습니다. 호주에서 실시 된 초기 단계의 시험은 유망한 결과를 보여 주었고,이 결과를 보여 주었고, 이는 신체 환자의 영양소 흡수를 개선하고 장 손상을 감소시키는 데있어 안전성 및 잠재적 효능을 나타냅니다.
Zed1227 임상 시험 (2024 년 7 월) :핀란드의 탬퍼 대학교 (Tampere University)는 조직 트랜스 글루타미나 제를 표적화하는 경구 억제제 ZED1227의 발전 진전을보고했다. 임상 시험에 따르면 ZED1227을받은 환자는 글루텐-유도 점막 손상의 현저한 감소를 경험하여 글루텐 프리식이 요법에 대한 보조 요법으로서의 잠재력을 시사한다.
글루텐 프리 생산에 대한 Arnott의 투자 (2024) :저명한 식품 제조업체 인 Arnott 's는 호주 애들레이드에 전용 글루텐 프리 생산 시설을 개발하기 위해 3 천만 달러 이상을 투자했습니다. 2024 년 에이 회사는 Celiac 환자들 사이에서 글루텐 프리 제품에 대한 증가하는 수요를 충족시키기 위해 용량과 혁신을 확대하기 위해 1,400 만 달러의 추가 투자를 발표했습니다.
화이자의 파이프 라인 확장 (2023) :화이자는 체강 질병을 대상으로 한 새로운 요법의 발달에 투자함으로써 파이프 라인을 확장했습니다. 이 회사의 연구는 면역 반응을 조절하기 위해 설계된 생물학적 인학에 중점을두고 있으며, 2023 년 기준으로 여러 후보자들이 전임상 단계를 통해 발전하고 있습니다.
보고서 적용 범위
Celiac Disease Drug Market에 대한 포괄적 인 보고서는 규모, 성장 동향 및 업계에 영향을 미치는 주요 동인을 포함한 현재 시장 역학에 대한 자세한 분석을 포함합니다. 2023 년 현재, 시장은 약 5 억 5 천 5 백만 달러로 평가되었으며, 예측은 앞으로 몇 년 동안 상당한 확장을 나타냅니다. 이 보고서는 2023 년에 50.2%의 가장 큰 수익 점유율을 차지한 비타민과 미네랄의 발달을 강조한 치료 유형에 의한 분할과 글루텐으로 인한 장 손상을 줄이기위한 신흥 약리 치료법을 강조합니다. 지리적 분석은 주요 지역을 다루며 북미는 높은 인식과 고급 의료 인프라에 의해 상당한 시장 점유율을 보유하고 있음을 지적했습니다. 유럽은 백신 발달에 대한 정부 지원이 증가하고 체강 질병의 유병률이 증가함에 따라 소송을 따랐다. 아시아 태평양 지역은 인식과 인구 증가 증가로 인해 빠르게 성장하는 시장으로 확인됩니다. 이 보고서는 또한 경쟁 환경, Takeda Pharmaceutical, Pfizer 및 Zedira와 같은 주요 플레이어를 프로파일 링하고 합병, 인수 및 협력을 포함한 전략을 분석합니다. 또한 2024 년 기준으로 다양한 단계에서 파이프 라인에 34 개의 약물이있는 연구 개발 활동의 급증을 지적하면서 투자 기회를 해결합니다.이 보고서는 미래의 추세에 대한 통찰력으로 결론을 내립니다.
보고서 적용 범위 | 보고서 세부 사항 |
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다루는 응용 프로그램에 의해 | 첫 번째 치료 라인, 두 번째 치료 라인 |
덮힌 유형에 따라 | 팽창, 설사, 식욕 부진, 기타 |
다수의 페이지 | 116 |
예측 기간이 적용됩니다 | 2025 ~ 2033 |
성장률이 적용됩니다 | 예측 기간 동안 14.9%의 CAGR |
가치 투영이 적용됩니다 | 2033 년까지 2 억 2,330 만 달러 |
이용 가능한 과거 데이터 | 2020 년에서 2023 년 |
지역에 덮여 있습니다 | 북미, 유럽, 아시아 태평양, 남미, 중동, 아프리카 |
보장 된 국가 | 미국, 캐나다, 독일, 영국, 프랑스, 일본, 중국, 인도, 남아프리카, 브라질 |