암 시장 크기, 점유율, 성장 및 산업 분석을 치료하기위한 체크 포인트 억제제, 유형 (PD-1 억제제, PD-L1 억제제, CTLA-4 억제제), 적용 (멜라노마 치료, 방광암 치료, 기타), 지역 통찰력 및 2033 년 예측에 의한 체크 포인트 억제제

암 시장 규모 치료를위한 체크 포인트 억제제

암 시장 치료에 대한 체크 포인트 억제제는 2024 년에 1,6875 만 달러로 평가되었으며 2025 년에 1 억 7,735 백만 달러에 달할 것으로 예상되며 2033 년까지 1 억 2,02,900 만 달러로 증가하여 예측 기간 동안 25.6%의 CAGR을 나타 냈습니다 (2025-2033).

암 시장 치료를위한 미국 체크 포인트 억제제는 종양학에서 면역 요법 치료의 채택이 증가함에 따라 급속한 성장을 겪고 있습니다. 면역계가 암 세포를 공격하는 것을 막는 단백질을 차단하여 작용하는 체크 포인트 억제제는 암 치료에 혁명을 일으켜 흑색 종, 폐암 및 방광암과 같은 암 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공했습니다. 더 많은 암이 체크 포인트 억제제에 대한 반응으로 확인됨에 따라 이러한 요법에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

암 시장 치료를위한 체크 포인트 억제제는 다양한 암의 유병률이 상승하고 진행된 면역 요법 치료에 대한 수요 증가로 인해 상당한 운동량을 얻었습니다. 체크 포인트 억제제는 면역 세포에서 체크 포인트 단백질을 차단하여 암 세포를보다 효과적으로 감지하고 공격 할 수 있습니다. 이 시장은 암 연구의 돌파구와 약물 발달의 발전으로 인해 종양학에서 면역 요법의 채택이 증가함에 따라 주도되고 있습니다. 새로운 체크 포인트 억제제에 대한 지속적인 승인과 다양한 암 유형의 사용 확대는이 시장의 성장을 가속화하고 있습니다.

암 시장 동향 치료를위한 체크 포인트 억제제

암 시장 치료를위한 체크 포인트 억제제는 상당한 경향, 특히 암 치료를위한 면역 요법에 대한 의존도가 높아지고 있습니다. 주요 경향 중 하나는 비소 세포 폐암 (NSCLC), 흑색 종 및 신장 세포 암종 (RCC)을 포함하여 다양한 암 유형에 걸쳐 체크 포인트 억제제의 확장하는 것입니다. PD-1 및 PD-L1 억제제와 같은 체크 포인트 억제제는 현재 다중 암 징후에 사용되며 면역 요법과 관련된 종양학에서 약 35%의 새로운 승인이 있습니다. 다른 치료법과 함께 이들 치료의 효능은 또한 증가하는 사용에 기여하고 있으며, 치료의 약 20%가 병용 요법의 일부로 처방된다.

또한, 체크 포인트 억제제가 유전자 프로파일 링 및 바이오 마커 검사와 점점 더 많은 혜택을받을 환자를 식별하기 때문에 개인화 된 의약품의 채택이 증가하는 것은 시장 성장을 주도하고 있습니다. 이러한 추세는 면역 요법과 함께 동반자 진단의 사용이 15% 증가했습니다. 또 다른 주목할만한 경향은 체크 포인트 억제제가 화학 요법, 표적 요법 및 기타 면역 요법과 함께 사용하여 결과를 개선하고 저항성을 극복하는 병용 요법의 상승입니다. 예를 들어, 흑색 종의 조합 치료는 생존율을 최대 25%증가시키는 것으로 나타났습니다. 이러한 처리가 계속 발전함에 따라, 체크 포인트 억제제에 대한 수요는 크게 상승 할 것으로 예상된다.

암 시장 역학 치료를위한 체크 포인트 억제제

암 시장 치료를위한 체크 포인트 억제제의 역학은 암 치료에서의 면역 요법에 대한 초점 증가, 약물 발견의 발전 및 FDA 승인 체크 포인트 억제제의 확장을 포함하여 몇 가지 요인에 의해 형성됩니다. 이들 억제제는 면역계를 자극하여 암 세포를 표적화하고 파괴함으로써 암 치료에 혁명을 일으킨다. 또한, 시장은 개별 유전자 프로파일에 대한 치료를 맞춤화하는 개인화 및 정밀 의학의 채택이 증가함으로써 혜택을 받고 있습니다. 결과적으로, 체크 포인트 억제제의 사용은 임상 실습에서 더욱 널리 퍼지고 있습니다. 또한, 제약 회사와 연구 기관 간의 협력은 새로운 체크 포인트 억제제의 개발을 가속화하여 시장 성장에 기여하고 있습니다.

시장 성장 동인

"종양학에서 면역 요법 및 체크 포인트 억제제의 채택 증가"

암 시장 치료를위한 체크 포인트 억제제의 성장의 주요 동인 중 하나는 종양학에서 면역 요법의 채택이 증가한다는 것입니다. 면역 요법은 암과 싸우기 위해 면역계의 힘을 활용하여 암 치료를 변형시켰다. 특히 체크 포인트 억제제는 비소 세포 폐암 및 흑색 종과 같은 암을 치료할 때 상당한 효과를 보였으며, 전 세계 시장에서 채택을 주도했습니다. 새로운 암 치료의 약 40%는 현재 면역 요법을 포함하며 체크 포인트 억제제는 중심 성분입니다. 더 많은 임상 시험에서 체크 포인트 억제제의 효능과 효과적인 암 치료에 대한 수요가 증가함에 따라, 이러한 추세는 시장 성장을 계속 주도 할 것으로 예상된다.

시장 제한

"높은 비용 및 접근성 문제"

암 시장 치료를위한 체크 포인트 억제제의 상당한 제한은 이들 요법의 높은 비용이며, 이는 많은 환자들에게 엄청나게 비싸다. 체크 포인트 억제제의 비용은 전통적인 암 치료보다 최대 30-35% 높을 수 있으며, 특히 저소득 및 개발 도상국에서 환자의 건강 관리 시스템에 부담을주고 환자의 접근성을 제한 할 수 있습니다. 많은 환자들이 이들 요법의 반복적 인 용량을 필요로하기 때문에 높은 치료 가격은 장기 사용의 장벽입니다. 또한, 이러한 고급 요법에 대한 보험 적용 범위는 다양하여 환자 접근을 더욱 제한 할 수 있습니다. 결과적으로, 비용은 체크 포인트 억제제의 광범위한 채택에 대한 중요한 과제로 남아 있습니다.

시장 기회

"병용 요법 및 개인화 된 의약품으로의 응용 확대"

병용 요법에서 체크 포인트 억제제의 사용 확대는 시장 성장의 주요 기회를 제시합니다. 연구원과 종양 전문의가 체크 포인트 억제제와 화학 요법, 표적 요법 및 기타 면역 요법과 같은 다른 치료법을 결합 할 수있는 잠재력을 계속 탐구함에 따라 이러한 약물의 효과가 개선되고 있습니다. 이 경향은 특히 흑색 종, 비소 세포 폐암 및 신장 세포 암과 같은 적응증에서 수요를 높일 것으로 예상됩니다. 또한, 체크 포인트 억제제가 유전자 검사 및 바이오 마커와 짝을 이루어 특정 암 유형을 표적으로하는 개인화 된 의약품에 중점을 둔다. 체크 포인트 억제제와 관련된 현재 임상 시험의 약 20-25%가 병용 요법을 탐색하여 시장 확장에 기여하고 있습니다.

시장 과제

"체크 포인트 억제제 및 부작용에 대한 저항"

암 시장 치료를위한 체크 포인트 억제제가 직면 한 주요 과제는 일부 환자에서 이러한 요법에 대한 내성 문제입니다. 체크 포인트 억제제는 많은 암 유형에 효과적인 것으로 입증되었지만, 상당수의 환자는 시간이 지남에 따라 내성을 반응하거나 발달하지 않습니다. 진행된 암 환자의 약 15-20%가 체크 포인트 억제제로부터 오래 지속되는 혜택을 달성하지 못합니다. 또한, 일반적으로 내약성이 좋지만 체크 포인트 억제제는 염증 및자가 면역 반응을 포함한 면역 관련 부작용을 유발할 수 있습니다. 이러한 과제는 내성 메커니즘을 극복하고 부작용을 최소화하는 데 대한 추가 연구가 필요하며, 이는 특정 환자 집단에서 체크 포인트 억제제의 광범위한 사용과 효과를 제한 할 수 있습니다.

세분화 분석

암 시장 치료를위한 체크 포인트 억제제는 유형 및 적용에 따라 분류됩니다. 유형별로, 시장에는 PD-1 억제제, PD-L1 억제제 및 CTLA-4 억제제가 포함됩니다. 이들 억제제는 면역 체크 포인트 경로를 표적화하여 암과 싸우기 위해 신체의 면역계를 향상시킨다. PD-1 억제제는 프로그래밍 된 세포 사멸 단백질 1 (PD-1) 수용체를 차단하는 반면, PD-L1 억제제는 PD-1의 리간드를 차단하고, CTLA-4 억제제는 세포 독성 T- 림파리-관련 단백질 4, T 세포에서 단백질 수용체를 표적으로한다. 적용에 의해, 체크 포인트 억제제는 흑색 종, 방광암 및 기타 암을 포함한 다양한 암 치료에 사용됩니다. 흑색 종 치료는 방광암의 채택이 증가함에 따라 체크 포인트 억제제에 대한 가장 큰 응용 중 하나입니다. 종양학에서 면역 요법의 수용이 증가함에 따라 유형과 응용 분야에서 시장 성장을 주도하고 있습니다.

유형별

• PD-1 억제제 : PD-1 억제제는 시장의 약 40%를 차지합니다. 이들 억제제는 T 세포에서 PD-1 수용체를 차단함으로써 작용하여 암 세포가 면역 검출을 피하는 것을 방지한다. PD-1 억제제는 흑색 종, 비소 세포 폐암 및 기타 암 치료에 널리 사용됩니다. 임상 시험에서 PD-1 억제제의 성공과 내구성있는 반응을 제공하는 능력은 상당한 시장 점유율에 기여했습니다. PD-1 억제제로의 치료를 위해 더 많은 암 유형이 승인됨에 따라 종양학에서의 사용이 계속 확대되어 체크 포인트 억제제 시장의 전반적인 성장에 기여합니다.

• PD-L1 억제제 : PD-L1 억제제는 시장의 약 35%를 나타냅니다. 이들 억제제는 암 세포에서 발현 된 프로그래밍 된 사멸 리간드 -1 (PD-L1)을 표적으로하여,이를 T 세포에서 PD-1 수용체에 결합하지 못하며, 이는 그렇지 않으면 면역 반응을 억제 할 것이다. PD-L1 억제제는 비소 세포 폐암, 방광암 및 기타 고형 종양의 치료에 주로 사용됩니다. 특히 병용 요법에서 PD-L1 억제제의 효능을지지하는 증가하는 임상 증거는이 세그먼트의 성장을 주도 할 것으로 예상된다. 다양한 암 치료에 대한 PD-L1 억제제의 채택이 증가함에 따라 시장 점유율 확대에 계속 기여하고 있습니다.

• CTLA-4 억제제 : CTLA-4 억제제는 체크 포인트 억제제 시장의 약 25%를 차지합니다. 이들 억제제는 T 세포에서 CTLA-4 수용체를 표적으로하며, 이는 면역 반응을 하향 조절함으로써 면역 항상성을 유지하는 데 도움이된다. CTLA-4를 차단함으로써, 이들 억제제는 암 세포와 싸우는 데 필요한 T 세포 활성화를 향상시킨다. CTLA-4 억제제는 주로 흑색 종 치료에 사용되는 반면, 전반적인 효능을 향상시키기 위해 다른 체크 포인트 억제제와 함께 사용하기 위해주의를 기울이고있다. CTLA-4 억제제와 PD-1 또는 PD-L1 억제제의 조합은 특히 면역 종양학에서 유망한 결과를 보여 주었고, 따라서 지속적인 시장 점유율에 기여 하였다.

응용 프로그램에 의해

• 흑색 종 치료 : 흑색 종 치료는 체크 포인트 억제제 시장의 약 45%를 차지합니다. 면역 요법은 체크 포인트 억제제, 특히 PD-1 및 CTLA-4 억제제와 함께 전이성 흑색 종에 대한 표준 치료법이되었으며, 환자의 생존율을 향상시키는 데 상당한 효능을 나타냅니다. 흑색 종 치료 시장은 흑색 종의 발병률이 증가하고 질병의 고급 단계를 치료할 때 체크 포인트 억제제의 입증 된 이점으로 인해 증가하고 있습니다. 진행중인 임상 시험과 새로운 승인 가능성으로 인해 흑색 종 치료는 체크 포인트 억제제에 대한 최대의 적용 중 하나로 남아있을 것으로 예상됩니다.

• 방광암 치료 : 방광암 치료는 시장의 약 30%를 나타냅니다. PD-L1 억제제, 특히 화학 요법과 함께 진행된 방광암 치료에 중요한 약속을 보여 주었다. 방광암 치료에 대한 체크 포인트 억제제의 FDA 승인은 임상 실습에서 이러한 치료법의 채택 증가에 기여했습니다. 방광암 치료에서 체크 포인트 억제제의 이점에 대한 인식이 증가함에 따라 특히 질병의 진보 단계에서 시장의 확장을 주도하고 있습니다. 더 많은 암 치료법이 승인됨에 따라 체크 포인트 억제제를 사용한 방광암 치료 시장은 계속 증가 할 것으로 예상됩니다.

• 기타 암 치료 : "기타"암 치료 부문은 체크 포인트 억제제 시장의 약 25%를 차지합니다. 이 세그먼트는 비소 세포 폐암, 두부 및 목암 및 신장 세포 암과 같은 다양한 암을 포함하며, 여기서 체크 포인트 억제제도 긍정적 인 결과를 보이고 있습니다. 더 많은 암 유형이 체크 포인트 억제제 치료를 위해 연구되고 승인되면서,이 세그먼트는 성장할 것으로 예상된다. 더 넓은 범위의 암, 특히 병용 요법에서 체크 포인트 억제제에 대한 가능성은이 범주에서 추가 시장 확장에 기여할 것입니다.

암 지역 전망을 치료하기위한 체크 포인트 억제제

암 시장 치료를위한 글로벌 체크 포인트 억제제는 북아메리카, 유럽, 아시아 태평양 및 중동 및 아프리카가 주요 시장으로 지역별로 분류됩니다. 북아메리카는 암 치료에서 면역 요법의 상당한 채택과 잘 확립 된 의료 인프라로 인해 시장 점유율이 가장 큰 시장 점유율을 보유하고 있습니다. 유럽은 다양한 암에 대한 체크 포인트 억제제의 승인과 의료 지출 증가로 인해 밀접하게 이어집니다. 아시아 태평양은 특히 중국과 일본과 같은 국가에서 급속한 암 치료에 대한 수요가 증가하고있는 빠른 성장을 겪고 있습니다. 중동 및 아프리카는 작지만 의료 시스템이 개선되고 면역 요법에 대한 인식이 높아짐에 따라 꾸준한 성장을 보이고 있습니다.

북아메리카

북미는 글로벌 체크 포인트 억제제 시장의 약 40%를 차지합니다. 미국은 흑색 종, 폐암 및 기타 적응증을 치료하기위한 체크 포인트 억제제를 상당히 채택한 최대 소비자입니다. 주요 제약 회사의 존재, 강력한 연구 개발 노력 및 잘 확립 된 의료 시스템은이 지역의 주요 시장 점유율에 기여합니다. 면역 종양학 치료에 중점을두고 체크 포인트 억제제에 대한 FDA 승인 확대는 북아메리카에서 시장 성장을 계속 이끌 것으로 예상됩니다.

유럽

유럽은 글로벌 체크 포인트 억제제 시장의 약 30%를 차지합니다. 독일, 프랑스 및 영국과 같은 국가는 다양한 암 치료에있어 입증 된 효능으로 인해 체크 포인트 억제제의 채택이 증가하는 것을 보았습니다. 암 치료 및 의료 시스템 강화에 대한 유럽 연합의 초점은이 시장의 성장을 촉진했습니다. 또한, 정부 이니셔티브 증가, 암 연구 자금 증가 및 환자 인구 증가는 계속 해서이 지역의 체크 포인트 억제제에 대한 수요를 계속 추진하고 있습니다.

아시아 태평양

아시아 태평양은 글로벌 체크 포인트 억제제 시장의 약 20%를 나타냅니다. 이 지역은 암 발생률 증가와 중국, 인도 및 일본과 같은 국가의 고급 치료 옵션에 대한 수요 증가로 인해 면역 요법 채택이 급격히 증가하고 있습니다. 다양한 암에 대한 체크 포인트 억제제의 승인은 광범위한 사용에 기여하고 있습니다. 의료 시스템이 계속 개선되고 면역 종양학 요법에 대한 접근이 증가함에 따라 아시아 태평양의 체크 포인트 억제제 시장은 계속 확장 될 것으로 예상됩니다.

중동 및 아프리카

중동 및 아프리카는 글로벌 체크 포인트 억제제 시장의 약 10%를 차지합니다. 이 지역은 특히 사우디 아라비아, UAE 및 남아프리카와 같은 국가에서 체크 포인트 억제제의 채택이 꾸준히 증가하고 있습니다. 이 지역의 의료 인프라가 향상되고 암 인식이 증가함에 따라 면역 요법을 포함한 진행된 암 치료에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 체크 포인트 억제제의 가용성 증가와이 지역의 의료 이니셔티브 확대는 시장의 지속적인 성장에 기여할 것으로 예상됩니다.

프로파일 링 된 암 시장 회사 치료를위한 주요 체크 포인트 억제제 목록

• 브리스톨-마이어스 스 퀴브 (BMS)

• 머크

• 로슈

점유율이 가장 높은 상위 2 개 회사

• Bristol-Myers Squibb (BMS) : Bristol-Myers Squibb는 암 시장 치료를위한 전 세계 체크 포인트 억제제의 약 40%를 보유하고 있습니다. BMS는 흑색 종, 폐암 및 신장암을 포함한 다양한 암의 치료에 사용되는 PD-1 억제제 인 Opdivo (Nivolumab)와 함께 면역 종양학 치료의 리더입니다. 회사의 강력한 연구 개발 파이프 라인은 시장에서 지배적 인 위치를 더욱 강화시킵니다.

• Merck : Merck는 암 시장 치료를위한 글로벌 체크 포인트 억제제의 약 35%를 지휘합니다. Merck의 Keytruda (Pembrolizumab)는 암 치료, 특히 폐암, 두부 및 목암 및 흑색 종에서 가장 널리 처방 된 PD-1 억제제 중 하나입니다. Merck의 지속적인 혁신과 Keytruda에 대한 새로운 표시로의 확장은 시장에서 최고의 플레이어로서의 위치를 ​​굳히는 데 도움이되었습니다.

투자 분석 및 기회

암 시장 치료를위한 체크 포인트 억제제는 암의 전 세계 유병률 증가와 혁신적인 치료에 대한 수요 증가로 인해 상당한 투자를 경험하고 있습니다. 암 면역 요법은 신체의 면역계를 활용하여 암 세포를 표적화하고 파괴함으로써 암 치료에 혁명을 일으켰습니다. 결과적으로, 면역 체크 포인트 단백질을 차단하고 면역계가 암 세포를보다 효과적으로 인식 할 수있게하는 체크 포인트 억제제는 주요 치료 전략이되고있다.

Checkpoint 억제제에 대한 투자는 폐암, 흑색 종 및 머리 및 목 암과 같은 암의 새로운 적응증에 대한 점점 더 많은 임상 시험 및 승인에 의해 주도됩니다. 제약 회사는 체크 포인트 억제제가 화학 요법, 표적 요법 및 기타 면역 조절제와 같은 다른 치료법과 함께 사용되는 병용 요법에 점점 더 중점을두고 있습니다. 이러한 전략은 특히 치료하기 어려운 암에서 치료 효능을 향상시켜 새로운 투자 기회를 제공하는 약속을 보여 주었다.

또한 암 면역 요법에 대한 이해가 발전함에 따라 방광, 식도 및 위암과 같은 다른 암 유형의 치료를 포함하는 데 초점이 확대되고 있습니다. 회사는 1 차 치료뿐만 아니라 유지 보수 요법을 위해 체크 포인트 억제제의 임상 적용을 확장하는 데 투자하고 있습니다.

또한 면역 요법을 선택하는 환자의 수가 증가함에 따라 이러한 약물에 대한 전 세계 수요가 증가 할 것으로 예상되어 상위 제조업체에게 지속적인 수익 기회를 제공합니다. 제약 회사가 효능을 향상시키고 부작용을 줄이며 체크 포인트 억제제에 대한 환자 접근성을 향상시키기 위해 연구 개발에 대한 투자는 여전히 중요한 동인으로 남아 있습니다.

신제품 개발

제약 회사가 다양한 암에 대한 새롭고 효과적인 치료법을 개발하기 위해 노력하기 때문에 Checkpoint Inhibitors 시장은 지속적인 혁신으로 표시됩니다. 신제품 개발의 주요 추세는 기존 체크 포인트 억제제에 대한 적응증의 확장입니다. 예를 들어, 브리스톨 마이어 스 스 퀴브의 Opdivo와 Merck의 키 트루다는 결장 직장암, 유방암 및 간암과 같은 추가 암 유형에 대한 임상 시험에서 테스트되고 있습니다. 새로운 징후에 대한 이러한 약물의 지속적인 승인은 시장 잠재력을 높이고 관련 기업들에게 상당한 성장 기회를 제공합니다.

제품 개발의 또 다른 영역은 병용 요법에 중점을 둡니다. 연구원들은 체크 포인트 억제제와 다른 면역 요법, 표적 치료 및 전통적인 화학 요법과 결합하는 상승 효과를 탐구하고 있습니다. 이들 조합 치료는 면역 반응을 향상시키고 전반적인 치료 결과를 향상시키는 것을 목표로한다. 예를 들어, 임상 시험은 체크 포인트 억제제와 암 백신 또는 입양 T- 세포 요법을 결합하여 더 개인화되고 효과적인 치료법으로 이어질 수 있습니다.

차세대 체크 포인트 억제제의 개발도 핵심 초점입니다. 여기에는 Tigit 및 LAG-3과 같은 PD-1/PD-L1 및 CTLA-4 이상의 추가 면역 체크 포인트 단백질을 표적으로하는 약물이 포함됩니다. 면역계에서 여러 경로를 표적으로함으로써,이 차세대 체크 포인트 억제제는 현재 요법의 효과를 제한하는 더 큰 효능 및 주소 저항 메커니즘을 제공하는 것을 목표로한다.

또한 면역 관련 부작용이 여전히 도전하기 때문에 독성 체크 포인트 억제제가 덜 발달하는 데 관심이 커지고 있습니다. 회사는 면역 조절에서 더 선택적인 엔지니어링 체크 포인트 억제제를 연구하고 있으며, 치료 효능을 유지하면서 부작용을 줄입니다.

암 시장 치료를위한 체크 포인트 억제제 제조업체의 최근 개발 

• 브리스톨-마이어스 스 퀴브 (Bristol-Myers Squibb) (2023)-BMS는 Opdivo가 식도암을 포함하라는 표시를 확대했으며, 고급 단계 질환 환자에서 생존율이 향상된 긍정적 인 시험 결과에 따라.

• 머크 (2023)-Merck는 진행된 비소 세포 폐암 (NSCLC)의 1 차 치료를위한 키 트루다 및 화학 요법과 관련된 새로운 병용 요법을 시작하여 임상 시험에서 전체 생존율이 향상되었습니다.

• 로슈 (2025)-Roche는 방광 및 위암을 포함한 여러 암을 대상으로 새로운 PD-L1 억제제에 대한 규제 승인을 받았으며 체크 포인트 억제제 세그먼트에서 포트폴리오를 확장했습니다.

• 브리스톨-마이어스 스 퀴브 (Bristol-Myers Squibb) (2025)- BMS는 Opdivo 및 흑색 종에 대한 표적 요법과 관련된 병용 요법의 발달을 발표하여 재발률을 줄이는 유망한 결과를 보여 주었다.

• 머크 (2025)-Merck는 다른 면역 요법과 함께 Keytruda를 조사하는 새로운 3 상 시험을 시작하여 치료 옵션이 제한된 치료 어려운 암 유형 인 삼중 음성 유방암을 치료했습니다.

보고서 적용 범위

암 시장 치료를위한 체크 포인트 억제제는 주요 지역에서 분석되며, 북미는 최대 45%의 시장 점유율을 보유하고 있으며, 고급 의료 지출, 고급 연구 인프라 및 면역 요법 치료의 광범위한 채택으로 인해 가장 큰 시장 점유율을 보유하고 있습니다. 유럽은 암 치료 연구에 대한 정부의 투자 증가 와이 지역의 승인 된 체크 포인트 억제제가 증가함으로써 30%를 지원합니다. 아시아 태평양 지역은 일본, 중국 및 인도와 같은 국가가 면역 요법 치료, 특히 폐암 및 흑색 종에서 상당한 성장을 보이는 약 15%에 기여합니다. 라틴 아메리카와 중동 및 아프리카는 함께 약 10%를 차지하며, 면역 요법 약물에 대한 접근성과 진행중인 임상 시험에 대한 안정적인 성장은 꾸준히 증가합니다.