동반자 진단 시장 규모, 점유율, 성장 및 산업 분석, 유형 (중합 효소 연쇄 반응 테스트 (PCR), 면역 조직 화학 테스트 (IHC), in SITU Hybridization Test (ISH), 기타), 적용에 의한 (폐암, 유방암, 착 요성 암, 백혈병, 흑색마, 기타), 지역 통찰력 및 2033에 의한 적용에 의한 기본 하이브리드 화 테스트 (ISH), 기타).

동반자 진단 시장 규모

동반자 진단 시장의 가치는 2024 년에 784 억 달러로 평가되었으며 2025 년에 871 억 달러에 달할 것으로 예상되며, 2033 년까지 추가 성장이 2032 억 달러에이를 것으로 예상됩니다. 이는 2025 년에서 2033 년까지 예측 기간 동안 11.17%의 성장률을 나타냅니다.

미국 동반자 진단 시장은 세계 시장의 약 40%를 차지하며 지배적 인 점유율을 보유하고 있습니다. 이러한 성장은 개인화 된 의약품의 발전, 높은 의료 지출 및 규제 지원에 의해 주도됩니다.

동반자 진단 시장은 게놈 기술의 발전과 개인화 된 의약품에 대한 초점이 증가함에 따라 급속한 성장을 겪고 있습니다. 동반자 진단은 개별 유전자 프로파일, 특히 종양학에서 널리 사용되는 종양학에서 맞춤형 치료에 중요합니다. 2023 년에 시장의 가치는 약 634 억 달러이며 2028 년까지 1,997 억 달러에이를 것으로 예상되며 약 11.17%의 성장률을 보였습니다. 이러한 진단은 치료 효능을 향상시키고 부작용을 최소화하는 데 중요한 역할을하며, 따라서 다양한 치료 영역에서 정밀 의약의 채택이 증가하는 데 기여합니다.

동반자 진단 시장 동향

동반자 진단 시장은 몇 가지 새로운 트렌드로 발전하고 있습니다. 첫째, 게놈 시퀀싱 및 분자 생물학의 지속적인 발전은 진단 정확도에 혁명을 일으켜보다 정확하고 개인화 된 치료를 가능하게합니다. 2023 년에 동반자 진단의 45%가 종양학 치료와 관련이 있었으며,이 비율은 정밀 의학이 더 널리 퍼져 있기 때문에 상승 할 것으로 예상됩니다. 규제 기관은 치료 약물과 함께 동반자 진단을 점차 승인하고 있으며, 이는 승인 프로세스를 간소화합니다. 이는 새로 승인 된 약물의 35%가 현재 진단 검사와 함께 제공되기 때문에 분명합니다. 지리적으로, 북미는 세계 시장 점유율의 40%를 차지하는 지배적 인 지역으로 남아 있으며, 아시아 태평양 지역은 연간 14% 증가한 예상되는 예상되는 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다.

동반자 진단 시장 역학

몇 가지 주요 역학은 동반자 진단 시장에 영향을 미치고 있습니다. 의료 서비스 제공 업체의 약 60%가 이러한 진단을 사용하여 개별 환자, 특히 종양학에서 이러한 진단을 사용하기 때문에 개인화 된 의약품의 부상은 주요 동인 중 하나입니다. 또한 암 유병률이 증가함에 따라 수요가 증가했으며, 동반자 진단의 혜택을받는 환자의 수는 매년 20% 증가 할 것으로 예상됩니다. 그러나 시장은 높은 개발 비용과 같은 문제에 직면 해 있으며, 총 시장 투자의 25%가 규제 승인 및 테스트를 향한 것입니다. 기회 전면에서 시장은 심혈관 및 신경계 질환으로의 확장 가능성이 상당한 것으로보고 있으며, 여기서 개인화 된 치료 솔루션에 대한 수요는 매년 약 12% 증가하고 있습니다.

시장 성장 동인

"개인화 된 의약품에 대한 수요 증가"

개인화 된 의약품에 대한 수요가 증가하는 것은 동반자 진단 시장에서 성장의 중요한 동인입니다. 2023 년 현재, 신약 승인의 60% 이상이 환자 프로파일과의 치료와 일치하는 진단 테스트가 동반됩니다. 종양학에서 동반자 진단의 사용은 특히 유전자 검사에 기초하여 맞춤화 된 암 환자의 50%가 치료를 받고있다. 이 추세는 암에 국한되지 않습니다. 더 많은 의료 서비스 제공자가 치료 효능을 향상시키기 위해 유전자 검사를 채택함에 따라 심혈관 및 신경계 질환으로 확장되고 있습니다. 보다 정확한 치료법으로의 전환은 동반자 진단에 대한 수요를 계속 주도하고 있습니다.

시장 제한

" 높은 개발 및 규제 비용"

동반자 진단 시장의 주요 제약 중 하나는 개발 비용 및 규제 승인이 높다는 것입니다. FDA 및 EMA와 같은 규제 기관은 정확성과 신뢰성을 보장하기 위해 동반자 진단에 대한 광범위한 임상 시험이 필요하며, 이는 몇 년이 걸리고 수백만 달러의 투자를 포함 할 수 있습니다. 2023 년 현재, 신제품 개발에 대한 제약 회사의 예산의 약 30%가 이러한 규제 프로세스에 할당됩니다. 이 비용 부담은 종종 소규모 기업의 시장 진입을 제한하고 혁신적인 진단 솔루션의 도입을 속도에 빠뜨립니다. 또한, 이러한 진단의 높은 비용은 의료 예산이 낮은 지역에서 광범위한 채택을 방해 할 수 있습니다.

시장 기회

" 비 종교 치료 영역으로의 확장"

종양학은 동반자 진단의 지배적 인 영역으로 남아 있지만 심혈관 질환, 신경계 장애 및 전염병과 같은 다른 치료 영역에서 성장할 수있는 중요한 기회가 있습니다. 이 분야의 개인화 된 치료법은 점점 더 많은 의료 서비스 제공자가 유전자 검사를 조정하기 위해 유전자 검사를 채택하고 있습니다. 현재, 동반자 진단의 15%만이 종양학 이외의 지역에서 사용되지만이 수치는 유전체학 및 개인화 된 의약품의 발전이 계속됨에 따라 증가 할 것으로 예상됩니다. 점점 더 많은 질병이 유전자 마커와 관련이 있기 때문에 비 종교 분야에서 동반자 진단을위한 시장 잠재력은 상당합니다.

시장 과제

"복잡한 규제 환경"

동반자 진단 시장의 주요 과제는 복잡하고 다양한 규제 환경입니다. 각 국가 또는 지역에는 동반자 진단을 승인하기위한 자체 요구 사항이있어 회사가 탐색하기가 어렵습니다. 미국에서만 FDA의 동반자 진단에 대한 승인 프로세스는 수년이 걸릴 수 있으며, 종종 여러 단계의 임상 시험이 포함됩니다. 규제 지연은 일반적인 문제이며, 높은 규정 준수 비용은 회사가 시장에 진입하는 것을 방해 할 수 있습니다. 이 장애물은 또한이 부문의 전반적인 느린 혁신 속도에 기여합니다. 또한, 동반자 진단에 대한 수요가 증가함에 따라 규제 기관은 안전 표준을 유지하면서 승인 프로세스를 간소화해야한다는 압력이 높아질 것입니다.

세분화 분석

동반자 진단 시장은 유형 및 응용 프로그램에 따라 세분화 할 수 있으며 각 부문은 시장 성장 및 수요에 대한 고유 한 통찰력을 제공합니다. 동반자 진단의 주요 유형에는 폴리머 라제 연쇄 반응 (PCR), 면역 조직 화학 (IHC) 및 in situ Hybridization (ISH)과 같은 테스트가 포함되며, 각각의 다른 진단 요구를 충족합니다. 적용 전선에서, 동반자 진단은 종양학, 특히 폐암, 유방암 및 결장 직장암에 주로 사용됩니다. 이 세그먼트는 의료 기술이 발전함에 따라 발전하여 의료 진단의 환경을 변화시키는 정밀하고 개인화 된 치료 옵션을 제공합니다.

유형별 :

• 중합 효소 연쇄 반응 시험 (PCR) : PCR 기반 검사는 특히 암 환자의 유전자 돌연변이를 검출하기 위해 가장 널리 사용되는 동반자 진단 중 하나입니다. PCR 시험은 민감도가 높고 작은 DNA 세그먼트를 증폭시키는 능력으로 알려져있어 종양학에서 유전자 마커를 식별하는 데 이상적입니다. 2023 년에 PCR 테스트는 특히 폐암에서 EGFR과 같은 돌연변이를 탐지하는 데 동반자 진단 시장의 거의 30%를 차지했습니다. 이 방법은 의사가 특히 표적 치료에 대한 수요가 증가함에 따라 치료를위한 최상의 행동을 결정하는 데 중요한 역할을합니다.

• 면역 조직 화학 검사 (IHC) : 면역 조직 화학 (IHC) 검사는 조직 샘플에서 특정 항원을 검출하기위한 항체의 사용을 포함하여 유방암, 흑색 종 및 림프종과 같은 암 진단에 필수적입니다. IHC 테스트는 종종 치료 결정, 특히 표적 요법에서 치료 결정을 안내하는 특정 단백질의 발현을 평가하는 데 사용됩니다. 2023 년에 IHC 테스트는 동반자 진단 시장의 25%를 차지했습니다. 종양 조직에서 분자 마커의 시각적 증거를 제공하는이 방법은 임상의가 환자를 적절한 요법과 일치시켜 개인화 된 의약품의 핵심 도구가되도록 도와줍니다.

• 현장 하이브리드 화 테스트 (ISH) : 인시 튜 하이브리드 화 (ISH) 시험은 세포 및 조직 내의 특정 핵산 서열을 검출하는데 사용되며, 유전자 변화를 진단하고 치료 전략을 안내하는 데 정밀도를 제공한다. ISH 검사는 유방암 및 림프종과 같은 암에서 염색체 이상 및 유전자 증폭을 확인하는 데 특히 중요합니다. 2023 년 현재 ISH 테스트는 동반자 진단 시장의 약 15%를 차지했습니다. 유전자 변경에 대한 시각적지도를 제공하는이 방법의 역할은 특히 치료 성공에 정밀도가 중요한 복잡한 암에서 가장 잘 표적화 된 치료법을 결정하는 데 도움이됩니다.

• 기타 : 다른 유형의 동반자 진단 테스트에는 차세대 시퀀싱 (NGS)과 액체 생검이 포함되며,이 두 가지 모두 비 침습적 및 고 처리량 기능으로 인기를 얻었습니다. 예를 들어, NGS는 다수의 유전자 돌연변이를 동시에 검출하여 암 치료에 귀중한 것을 허용한다. 2023 년에 테스트는 "다른 사람"으로 분류 된 Companion Diagnostics 시장의 약 30%를 구성했으며 NGS는 상당한 기여자입니다. 이러한 기술은 개인화 된 의약품의 혁신을 주도하고 있으며 향후 몇 년 동안 시장 점유율을 더욱 확대 할 것으로 예상됩니다.

응용 프로그램 :

• 폐암 : 폐암은 동반자 진단을위한 가장 중요한 응용 중 하나입니다. 폐암 진단 시장은 주로 비소 세포 폐암 (NSCLC)의 유병률 증가와 표적 요법에 대한 수요에 의해 주도됩니다. 2023 년 폐암에 사용 된 동반자 진단은 시장 점유율의 약 40%를 차지했습니다. PCR 테스트는 EGFR과 같은 돌연변이를 확인하는 데 널리 사용되는 반면, IHC 테스트는 PD-L1 발현을 결정하여 면역 요법 치료 옵션을 안내하는 데 도움이됩니다. 정밀 처리에 대한 수요 증가는이 응용 프로그램에서 동반자 진단의 역할을 더욱 향상시킬 것으로 예상됩니다.

• 유방암: 유방암은 HER2 발현 및 에스트로겐 수용체 (ER) 상태를 식별하는 데 상당히 중점을 둔 동반 진단을위한 또 다른 주요 응용 분야입니다. 동반자 진단은 표적 치료, 특히 HER2 양성 유방암에 대한 트라 스투 주맙의 적합성을 결정하는 데 중추적 인 역할을합니다. 2023 년 유방암 관련 동반자 진단은 시장 점유율의 25%를 차지했습니다. IHC 시험은 일반적으로 HER2 발현을 평가하는 데 사용되는 반면, PCR 검사는 특정 유전자 돌연변이를 식별하는 데 도움이됩니다. 유방암에서 개인화 된 치료의 채택이 증가함에 따라이 부문의 동반 진단에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

• 결장 직장암 : 결장 직장암은 특히 치료 결정을 안내하는 KRAS 유전자의 돌연변이를 식별하는 데 동반자 진단의 초점이되고 있습니다. 2023 년에 대장 암 동반자 진단은 시장의 약 15%를 차지했습니다. IHC 및 PCR 기반 검사는 이러한 돌연변이를 감지하는 데 중요하며, 임상의는 가장 효과적인 표적 치료법을 선택할 수 있습니다. 전 세계적으로 결장 직장암의 발생률 증가는이 응용 분야에서 동반자 진단의 지속적인 성장에 기여할 것으로 예상됩니다.

• 백혈병: 백혈병, 특히 만성 골수성 백혈병 (CML)은 동반자 진단이 중요한 또 다른 주요 영역입니다. PCR 시험은 종종 BCR-ABL 융합 유전자를 검출하는데 사용되며, 이는 이마티닙과 같은 표적 치료법으로 치료 과정을 결정하는데 필수적이다. 백혈병 진단은 2023 년 동반자 진단 시장의 약 10%를 차지했습니다. 표적 치료법이 계속 발전함에 따라 동반자 진단은 백혈병 치료에 점점 더 중요한 역할을 할 것입니다.

• 흑색 종 : 피부암의 형태 인 흑색 종은 BRAF 유전자의 돌연변이를 확인하기 위해 동반자 진단의 사용이 증가하는 것을 보았으며, 이는 BRAF 억제제와 같은 표적 치료의 효과를 결정하는 데 중요한 역할을합니다. 2023 년 흑색 종 관련 동반자 진단은 시장의 약 8%를 차지했습니다. 흑색 종의 유병률이 증가함에 따라, 특히 태양 노출이 높은 지역에서 흑색 종 치료에서 동반 진단의 역할은 계속 확장 될 것으로 예상됩니다.

동반자 진단 지역 전망

동반자 진단 시장은 의료 인프라, 규제 환경 및 질병 유병률의 차이로 인해 지역마다 상당한 변화를 보여줍니다. 북미는 현재 높은 의료 지출과 고급 기술로 인해 시장 점유율이 가장 큰 시장 점유율을 보유하고 있습니다. 유럽은 개인화 된 의약품과 강력한 규제 승인 프로세스에 중점을두고 있습니다. 아시아 태평양 지역은 의료 투자 증가와 환자 인구 증가로 인해 급속한 성장을 목격하고 있습니다. 한편, 중동과 아프리카는 다른 지역보다 느린 속도로 진단 기술에 대한 의료 접근 및 투자가 증가함에 따라 신흥 시장입니다.

북아메리카

북미는 2023 년 시장 점유율의 약 40%를 차지하는 글로벌 동반자 진단 시장을 이끌고 있습니다. 미국은 고급 의료 인프라, 높은 수준의 의료 지출 및 잘 정립 된 규제 프레임 워크로 인해이 지역을 지배합니다. 또한 암, 특히 폐 및 유방암의 유병률이 증가하면 동반자 진단에 대한 수요가 발생합니다. 또한, FDA의 새로운 동반자 진단의 승인은 시장 성장을 더욱 발전시켰다. 이 지역의 개인화 된 의약품 및 게놈 기술의 채택은 임상 및 연구 환경에서 동반자 진단의 확장에 대한 상당한 기회를 계속 만들고 있습니다.

유럽

유럽은 동반자 진단에서 두 번째로 큰 시장으로 2023 년 세계 시장에 약 25%를 기여하고 있습니다.이 지역은 강력한 규제 지원을 통해 유럽 의약품 기관 (EMA)과 같은 기관이 동반 진단 승인을위한 간소화 된 경로를 제공합니다. 독일, 영국 및 프랑스는 유럽 내 주요 시장이며, 특히 종양학에서 개인화 된 의약품에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 유럽의 의료 시스템은 정밀 의학에 점점 더 중점을두고 있으며이 지역의 암 유병률은 동반자 진단 채택의 주요 원동력입니다. 더 많은 진단 테스트가 임상 실무에 통합됨에 따라 유럽 시장은 계속 성장할 것으로 예상됩니다.

아시아 태평양

아시아 태평양 지역은 환자 인구 확대, 의료 투자 증가 및 고급 진단 기술에 대한 접근성에 의해 동반 진단 시장에서 가장 빠른 성장을 겪고 있습니다. 2023 년 현재이 지역은 전 세계 시장 점유율의 약 18%를 차지했습니다. 중국, 인도 및 일본과 같은 국가는이 성장의 최전선에 있으며 암 율이 상승하고 의료 접근성 향상에 중점을두고 있습니다. 개인화 된 의약품, 특히 종양학에 대한 관심이 높아지 면서이 지역의 동반자 진단에 대한 수요를 계속 주도 할 것으로 예상됩니다. 의료 인프라에 대한 정부 및 민간 투자 증가는 이러한 추세를 더욱 지원합니다.

중동 및 아프리카

중동 및 아프리카 (MEA) 지역은 2023 년 전 세계 시장 점유율의 약 7%를 기여하는 동반자 진단 시장의 작은 부분을 차지하고 있습니다. 그러나이 지역은 특히 사우디 아라비아, UAE 및 남아프리카와 같은 국가에서 유망한 성장을 보이고 있습니다. 암을 포함한 만성 질환의 유병률 증가와 의료 인프라의 개선은 동반자 진단에 대한 수요를 주도하고 있습니다. 시장 침투는 다른 지역에 비해 여전히 낮지 만, 지속적인 의료 투자는 개인화 된 의약품에 대한 중점과 함께 MEA 지역에서 동반 진단의 채택을 가속화 할 것으로 예상됩니다.

주요 동반자 진단 시장 회사 목록

• Agilent Technologies
• 코 밴스
• Tocagen
• 로슈 진단
• 애보트 실험실
• Myriad Genetics Inc.
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• 일루미나
• 다케다
• Qiagen N.V.
• 지멘스 건강

시장 점유율이 가장 높은 상위 두 회사

1. 로슈 진단- Roche Diagnostics는 동반자 진단 시장의 주요 플레이어로, 최대 점유율을 약 30%로 유지합니다. 종양학 진단에 대한 회사의 강력한 포트폴리오와 제약 회사와의 전략적 파트너십은 시장 위치를 ​​강화했습니다.
2. Thermo Fisher Scientific Inc.- Thermo Fisher는 시장 점유율의 약 25%를 차지하는 또 다른 최고의 회사입니다. 게놈 기술, 특히 차세대 시퀀싱 및 PCR 테스트의 혁신은 동반자 진단 분야에서 리더십을 추진했습니다.

투자 분석 및 기회

동반자 진단 시장에 대한 투자는 개인화 된 의약품에 대한 수요가 증가하고 게놈의 발전으로 인해 강력한 성장을 겪고 있습니다. 2023 년에 글로벌 제약 R & D 투자의 40% 이상이 정밀 의학으로 향했으며 동반자 진단이 중요한 역할을합니다. 회사는 특히 투자의 대부분이 집중되는 종양학에서 치료 결과를 개선하기위한 동반자 진단의 잠재력을 점차 인식하고 있습니다. 게놈 테스트, 바이오 마커 및 동반자 진단을 전문으로하는 회사를위한 벤처 캐피탈 펀딩이 증가하고 있습니다. 예를 들어, 2024 년에 Myriad Genetics는 진단 오퍼링을 확장하기 위해 2 억 달러가 넘는 USD를 모금했으며 Illumina의 NGS 기술에 대한 투자는 계속해서 시장 위치를 ​​강화하고 있습니다. 또한 진단 회사와 제약 회사 간의 전략적 협력은 혁신을 촉진하고 새로운 진단 테스트의 개발을 가속화하고 있습니다. 개인화 된 건강 관리에 중점을 두면서 동반자 진단 시장은 상당한 성장을 낼 준비가되어 있으며 투자자들 에게이 신흥 부문을 활용할 수있는 기회를 제공합니다. 또한, 아시아 태평양 및 라틴 아메리카의 신흥 시장은 정부가 의료 인프라 및 개인화 된 의약품에 많은 투자를하고 동반자 진단에 대한 수요를 더욱 추진하고있는 성장 잠재력을 제공합니다.

신제품 개발

최근 몇 년 동안 정밀 의학에 대한 점점 더 많은 필요성을 충족시키기 위해 새로운 동반자 진단을 개발하는 데 큰 도움이되었습니다. 2024 년 Thermo Fisher Scientific은 종양학을 위해 특별히 설계된 차세대 시퀀싱 (NGS) 플랫폼을 출시하여 암 치료 결정을 안내하기위한 포괄적 인 유전자 프로파일 링을 제공했습니다. 이 플랫폼은 특정 돌연변이를 탐지하기 위해 동반자 진단 테스트와 통합되어 개인화 된 치료를 허용했습니다. 마찬가지로, Roche Diagnostics는 폐암 환자의 유전자 돌연변이를 검출하기위한 혁신적인 PCR 기반 진단 도구를 도입하여 적절한 요법 환자와 일치하는 더 빠르고 정확한 방법을 제공합니다. 종양학 외에도 신제품 개발은 심혈관 및 신경계 질환으로 확장되고 있습니다. 2025 년 Qiagen N.V.는 초기 단계 대장 암을 검출하기위한 새로운 액체 생검 테스트를 발표하여 비 침습성 진단 솔루션에서 포트폴리오를 확장 할 예정입니다. 동반자 진단의 지속적인 진화는 주로 정확도 향상, 환자의 불편 함을 최소화하며 테스트 결과의 속도를 향상시키는 데 중점을두고 있습니다. 더 많은 치료 영역이 개인화 된 의약품을 채택함에 따라, 동반 진단 시장은 환자와 임상의의 다양한 요구를 충족시키는 것을 목표로하는 새로운 제품 소개의 지속적인 스트림을 보게 될 것입니다.

Companion Diagnostics 시장의 제조업체의 최근 개발 

• Thermo Fisher Scientific Inc. (2024)- 2024 년 4 월 Thermo Fisher는 정밀 종양 치료에 대한 통합 된 동반자 진단 테스트를 시작하여 고형 종양에서 유전자 돌연변이에 대한 고급 검사를 제공했습니다.

• 로슈 진단 (2024)-2024 년 6 월, Roche는 새로운 IHC 기반 동반자 진단 검사에 대한 FDA 승인을 받아 HER2 양성 유방암 환자를위한 표적 요법을 안내했습니다.

• Myriad Genetics Inc. (2025)-2025 년 1 월, Myriad Genetics는 흑색 종과 관련된 드문 유전자 돌연변이를 탐지하여 조기 발견 및 치료를 개선하도록 설계된 차세대 NGS 플랫폼을 도입했습니다.

• Qiagen N.V. (2025)-2025 년 2 월, Qiagen은 결장 직장암에 대한 PCR 기반 동반자 진단을 발사하여 제품 라인을 확장하여 KRAS 돌연변이의 강화 된 검출을 제공합니다.

• Siemens Healthineers (2024)- 2024 년 9 월, Siemens Healthineers는 폐암에서 유전자 바이오 마커를 검출하기위한 새로운 분자 진단 도구를 출시하여 표적 요법 선택의 정확도를 크게 향상시켰다.

동반자 진단 시장의 보고서

동반자 진단 시장에 대한 보고서는 업계에 대한 포괄적 인 분석을 제공하며, 성장, 시장 동향, 경쟁 역학 및 미래의 기회를 주도하는 주요 요인을 다루고 있습니다. 여기에는 유형, 응용 프로그램 및 지리별 세분화 분석이 포함되며 북미, 유럽, 아시아 태평양 및 중동 및 아프리카와 같은 주요 지역에서 시장의 구조 및 성능에 대한 통찰력을 제공합니다. 이 보고서는 시장의 궤도를 형성하는 주요 동인, 제약, 기회 및 과제를 강조하면서 시장 역학을 더욱 탐구합니다. 또한 경쟁 환경에 대한 자세한 개요, 최고 시장 플레이어, 제품 제공 및 최근 전략적 이니셔티브 프로파일 링을 제공합니다. 기술 발전, 규제 개발 및 신흥 시장 동향에 중점을 둔이 보고서는 진화하는 동반자 진단 시장을 이해하려는 이해 관계자에게 필수 자원으로 사용됩니다. 보고서에 제공된 통찰력을 통해 기업은 투자, 파트너십 및 전략적 이니셔티브에 관한 정보에 근거한 결정을 내릴 수 있으며 빠르게 확장되는 개인화 된 의약품 부문에서 성공을 거두었습니다.