Tamanho do mercado de injeção de adalimumabe, participação, crescimento e análise da indústria, por tipos (40mg/0,8ml, 20mg/0,4ml), por aplicações cobertas (hospitais, clínicas), insights regionais e previsão para 2035

Tamanho do mercado de injeção de adalimumabe

Espera-se que o mercado de injeção de adalimumabe cresça de US$ 1,08 bilhão em 2025 para US$ 1,14 bilhão em 2026, atingindo US$ 1,21 bilhão em 2027 e expandindo para US$ 1,86 bilhão até 2035, com um CAGR de 5,6% durante 2026-2035. O tratamento de doenças autoimunes é responsável por mais de 70% da procura, enquanto a administração hospitalar representa quase 58% e a adoção de biossimilares impulsiona cerca de 35% do crescimento. O crescimento do mercado é apoiado pela prevalência de doenças crônicas.

O mercado de injeção de adalimumabe nos EUA é o maior do mundo, impulsionado pela alta prevalência de doenças autoimunes como artrite reumatóide e psoríase. Os hospitais são o segmento de aplicação dominante, embora as clínicas também apresentem crescimento. A crescente disponibilidade de biossimilares está a melhorar o acesso ao mercado, especialmente nos cuidados ambulatórios e a aumentar as populações de pacientes.

Principais conclusões

• Tamanho do mercado– O mercado foi avaliado em 1.014,77 em 2024, atingindo 1.071,63 em 2025, e projetado para crescer para 1.657,08 até 2033, com uma taxa de crescimento de 5,6%.
• Motores de crescimento– O aumento dos investimentos em saúde contribuiu com 24%, o aumento da procura por biossimilares aumentou 25%, os avanços tecnológicos cresceram 22% e as políticas governamentais impulsionaram o crescimento em 21%.
• Tendências– A adoção de produtos biológicos aumentou 23%, o aumento da conscientização dos pacientes aumentou a demanda em 20%, as aprovações regulatórias aumentaram 24% e o crescimento da capacidade de produção melhorou 21%.
• Principais jogadores– AbbVie, Amgen, Sandoz, Fresenius Kabi, Biogen, Celltrion, Cadila Pharmaceuticals, Bio-Thera Solutions, Ltd., Hisun Biopharmaceutical, Innovent Biologics, Mylan, Zydus Group, Boehringer Ingelheim, Jiangsu Chia Tai-Tianqing Pharmaceutical, Shanghai Henlius Biotech
• Informações regionais– A América do Norte detém 32%, a Europa representa 28%, a Ásia-Pacífico representa 35% e o resto do mundo contribui com 5%.
• Desafios– Os obstáculos regulamentares tiveram um impacto de 22%, as restrições de custos afetaram 21%, a concorrência dos genéricos reduziu a quota de mercado em 20% e os desafios de produção aumentaram 18%.
• Impacto na indústria– A inovação tecnológica impulsionou 23%, as mudanças regulamentares impactaram 21%, a procura de tratamentos com boa relação custo-benefício aumentou 24% e as parcerias estratégicas cresceram 20%.
• Desenvolvimentos recentes– Os lançamentos de produtos aumentaram 22%, as fusões e aquisições cresceram 21%, os investimentos em P&D aumentaram 19% e as estratégias de expansão de mercado aumentaram 20%.

O mercado de injeção de adalimumabe está testemunhando um forte crescimento devido ao seu uso extensivo no tratamento de doenças autoimunes como artrite reumatóide, psoríase e doença de Crohn. Disponível em doses de 40mg/0,8ml e 20mg/0,4ml, o adalimumabe é amplamente administrado em hospitais e clínicas. A crescente prevalência de doenças autoimunes está impulsionando a adoção de injeções de adalimumabe. Os hospitais representam a maior parcela, com as clínicas também apresentando um crescimento significativo na adoção de terapias com adalimumabe. O mercado está a crescer globalmente, com a América do Norte a liderar, seguida pela Europa e pela Ásia-Pacífico, onde os desenvolvimentos de infraestruturas de saúde estão a contribuir para a expansão do mercado.

Tendências do mercado de injeção de adalimumabe

O mercado de injeções de adalimumab está a registar um crescimento substancial, impulsionado por um número crescente de doenças crónicas, particularmente artrite reumatóide e doenças inflamatórias intestinais. A dosagem de 40mg/0,8ml de adalimumabe representa 70% do mercado, pois é a escolha preferida da maioria dos pacientes devido à sua maior potência e ciclos de tratamento mais longos. A procura pela formulação 20mg/0,4ml cresce 18%, pois é indicada para pacientes que necessitam de dosagens mais baixas ou em terapia de manutenção após a remissão da doença. Os hospitais continuam sendo o maior segmento de aplicação, detendo 60% da participação de mercado, seguidos pelas clínicas com 40%. Os hospitais são os principais fornecedores de injeções de adalimumabe devido à maior base de pacientes e aos serviços avançados de saúde disponíveis. A crescente preferência por tratamentos ambulatoriais levou a um aumento de 25% na administração clínica de adalimumabe. O aumento global de doenças autoimunes, como a psoríase, a artrite reumatóide e a doença de Crohn, está a contribuir para um aumento de 22% na utilização de injeções de adalimumab. Além disso, os biossimilares do adalimumab ganharam força, aumentando a concorrência e a acessibilidade, com um aumento de 19% na penetração no mercado nas regiões em desenvolvimento. A América do Norte lidera o mercado, detendo uma participação de 35%, impulsionada por sistemas de saúde avançados e maior acessibilidade aos medicamentos. A Europa segue-se com 28%, com a Ásia-Pacífico a registar um aumento de 25% na procura devido à expansão das infra-estruturas de saúde e ao aumento da prevalência de doenças.

Dinâmica do mercado de injeção de adalimumabe

O mercado de injeção de adalimumabe está sendo influenciado por diversos fatores, incluindo a crescente prevalência de doenças autoimunes e a crescente disponibilidade de biossimilares. Espera-se que a procura de adalimumab aumente 22% à medida que doenças autoimunes como a artrite reumatóide, a psoríase e a doença de Crohn se tornam mais prevalentes, particularmente nas populações idosas. A formulação de 40 mg/0,8 ml continua a ser a mais dominante, representando 70% do mercado, impulsionada pela sua maior eficácia no tratamento de casos moderados a graves. O foco crescente no atendimento ambulatorial levou a um aumento de 20% na administração de adalimumabe em clínicas, que oferecem opções de tratamento de baixo custo em comparação com os hospitais. Além disso, a introdução de biossimilares criou oportunidades para tratamentos mais acessíveis com adalimumab, resultando num aumento de 19% no acesso ao mercado nas regiões em desenvolvimento. Os hospitais continuam a ser a principal fonte de administração de adalimumab, com uma quota de mercado de 60%, beneficiando de uma maior base de pacientes e de cuidados mais especializados. A expansão das infra-estruturas de saúde, particularmente na Ásia-Pacífico e na América Latina, está a contribuir para um aumento de 25% na adopção de injecções de adalimumab nestas regiões. A América do Norte continua a ser o maior mercado, impulsionada por elevados gastos com cuidados de saúde e opções de tratamento avançadas, enquanto a Europa e a Ásia-Pacífico apresentam um crescimento significativo devido ao aumento da prevalência de doenças e do acesso aos cuidados de saúde. Apesar destas tendências positivas, o elevado custo do medicamento continua a ser um desafio em regiões sensíveis aos preços, abrandando a sua adoção em 18%.

MOTORISTA

"Aumento da prevalência de doenças autoimunes"

O principal motor para o crescimento do mercado de injeção de adalimumabe é a crescente prevalência de doenças autoimunes, como artrite reumatóide, psoríase e doença de Crohn. Estas condições estão a afectar uma parcela maior da população mundial, particularmente no envelhecimento demográfico, levando a um aumento de 22% na procura de adalimumab. Além disso, a crescente consciencialização e diagnóstico de doenças autoimunes estão a conduzir a um aumento de 20% nas prescrições de adalimumab, especialmente em países com sistemas de saúde avançados. A introdução de biossimilares também está a melhorar a acessibilidade, levando a um aumento de 18% na adoção de injeções de adalimumab, especialmente nos mercados em desenvolvimento.

RESTRIÇÃO

"Problemas de alto custo e acessibilidade"

Uma das restrições significativas no mercado de injeção de adalimumabe é o seu alto custo, que limita o acesso, principalmente em regiões de baixa renda. O preço do adalimumab continua a ser uma barreira para muitos pacientes, contribuindo para uma taxa de adoção 19% mais lenta nos países em desenvolvimento. Apesar da introdução de biossimilares, o custo das injeções de adalimumabe de marca permanece alto, resultando em desafios de acessibilidade para profissionais de saúde e pacientes. Esta situação é agravada em regiões com menores despesas com cuidados de saúde, onde o acesso a terapias biológicas essenciais é restrito. Além disso, as políticas de reembolso e as inconsistências na cobertura de seguros contribuem para uma limitação adicional de 17% no crescimento do mercado.

OPORTUNIDADE

"Crescimento em biossimilares e expansão do acesso ao mercado"

A introdução e o crescimento de biossimilares apresentam uma oportunidade significativa para o mercado de injeção de adalimumabe. Os biossimilares oferecem uma alternativa mais acessível ao adalimumabe de marca, levando a um aumento de 20% no acesso em regiões sensíveis ao preço. O mercado está a assistir a um aumento na adoção de biossimilares em clínicas e hospitais, particularmente nos países em desenvolvimento. Além disso, o aumento do apoio governamental e das organizações de saúde à utilização de biossimilares está a contribuir para a expansão do acesso ao adalimumab, particularmente em países com elevados níveis de prevalência de doenças autoimunes. A tendência crescente de soluções de atendimento ambulatorial e domiciliar promove ainda mais a adoção pelo mercado.

DESAFIO

"Obstáculos regulatórios e expirações de patentes"

Barreiras regulatórias e expirações de patentes representam desafios significativos para o mercado de injeção de adalimumabe. A transição de produtos de marca para biossimilares envolve frequentemente processos morosos de aprovação regulamentar, resultando em atrasos e na restrição do acesso ao mercado em 18%. Estes atrasos podem levar à fragmentação do mercado, uma vez que as partes interessadas têm de percorrer caminhos complexos de aprovação para novas formulações e biossimilares. Além disso, apesar da crescente disponibilidade de biossimilares, as preocupações com a segurança e a eficácia continuam a representar desafios, retardando a adoção de versões biossimilares em algumas regiões. A expiração da patente do adalimumab também levou ao aumento da concorrência, o que pressionou os preços e a rentabilidade no mercado de marca.

Análise de Segmentação

O mercado de injeção de adalimumabe é segmentado em dois tipos principais: 40mg/0,8ml e 20mg/0,4ml. A formulação 40mg/0,8ml é a mais utilizada, respondendo por aproximadamente 70% do mercado, devido à sua maior potência e ciclos de tratamento mais longos. A formulação 20mg/0,4ml vem crescendo continuamente, principalmente em pacientes em terapia de manutenção após a remissão, contribuindo com 30% do mercado. O mercado também é segmentado por aplicação, sendo os hospitais os fornecedores dominantes de injeções de adalimumabe, representando 60% do mercado. As clínicas estão vendo um aumento na adoção, impulsionadas pela tendência crescente de atendimento ambulatorial, e respondem por 40% do mercado.

Por tipo

• 40mg/0,8ml: A injeção de adalimumabe 40mg/0,8ml é a formulação mais popular, respondendo por 70% da participação de mercado. Esta formulação é amplamente utilizada no tratamento de doenças autoimunes moderadas a graves, como artrite reumatóide, psoríase e doença de Crohn. A dose de 40mg/0,8ml proporciona maior concentração do princípio ativo, sendo indicada para pacientes que necessitam de tratamento mais intensivo. O mercado deste tipo teve um aumento de 25%, pois pacientes com quadros graves preferem esta formulação devido à sua potência e eficácia. O ciclo de tratamento mais longo proporcionado por esta formulação torna-a a escolha preferida em ambientes hospitalares, contribuindo para o seu domínio.
• 20mg/0,4ml: A injeção de adalimumabe 20mg/0,4ml representa 30% do mercado. Esta formulação é particularmente utilizada para terapia de manutenção em pacientes que já alcançaram a remissão da doença ou em condições menos graves. Observou-se um aumento de 20% na procura, impulsionado pela sua adequação para cuidados de longa duração e administração ambulatorial. As clínicas preferem esta formulação devido à sua dosagem menor, tornando-a mais adequada para casos menos intensivos. A crescente mudança para tratamentos domiciliários e serviços ambulatórios contribuiu para o aumento da procura da dose de 20 mg/0,4 ml, que oferece opções de tratamento mais flexíveis aos pacientes.

Por aplicativo

• Hospitais: Os hospitais representam o maior segmento de aplicação de injeções de adalimumabe, respondendo por 60% da participação de mercado. A elevada procura de adalimumab em ambientes hospitalares é impulsionada pela necessidade de tratamento eficaz de doenças autoimunes graves em regime de internamento. Os hospitais preferem a formulação de 40mg/0,8ml devido à sua maior potência, necessária para o manejo de casos moderados a graves. O mercado de injeções de adalimumab em hospitais registou um aumento de 25%, especialmente em regiões desenvolvidas com sistemas de saúde avançados. Além disso, o número crescente de cirurgias hospitalares e tratamentos de câncer que exigem o manejo de doenças autoimunes está impulsionando o crescimento deste segmento.
• Clínicas: As clínicas respondem por 40% do mercado de injeção de adalimumabe, com um aumento constante na adoção impulsionado pela tendência crescente de atendimento ambulatorial. A formulação 20mg/0,4ml é preferida em clínicas, por ser mais indicada para terapia de manutenção e casos menos intensivos. A procura de adalimumab em ambulatórios cresceu 22%, uma vez que os pacientes procuram cada vez mais tratamento fora do ambiente hospitalar. A tendência para terapias ambulatoriais mais acessíveis e convenientes está a contribuir para o aumento das injeções de adalimumab administradas em clínicas, particularmente em regiões com infraestruturas de saúde em expansão.

Perspectiva Regional

O mercado global de injeção de adalimumabe é segmentado por região, com a América do Norte liderando o mercado, seguida pela Europa, Ásia-Pacífico e outras regiões. A América do Norte detém 35% da participação de mercado, impulsionada pela alta prevalência de doenças autoimunes e sistemas de saúde avançados. A Europa segue com 28%, com crescente adoção de biossimilares. A Ásia-Pacífico, com 25%, está a testemunhar uma procura crescente devido ao aumento da prevalência de doenças e à melhoria das infra-estruturas de saúde. O Médio Oriente e África representam 12%, com acesso crescente ao tratamento nos mercados emergentes.

América do Norte

A América do Norte detém 35% da participação no mercado global de injeção de adalimumabe, com os EUA respondendo pela maior parte do mercado. A forte infra-estrutura de saúde da região, aliada a uma elevada prevalência de doenças autoimunes, impulsionou a adopção de injecções de adalimumab, especialmente em ambientes hospitalares. A procura de injeções de adalimumab nos EUA aumentou 25%, impulsionada pelo aumento da prevalência de doenças como a artrite reumatóide e a psoríase. Além disso, a crescente aceitação dos biossimilares expandiu o mercado em 20%, tornando o tratamento mais acessível. Espera-se que a América do Norte mantenha o seu domínio devido aos avanços contínuos nos setores da saúde e da biotecnologia.

Europa

A Europa representa 28% do mercado de injeções de adalimumabe, impulsionado pela crescente adoção em hospitais e clínicas. O mercado na Europa está em expansão devido à crescente prevalência de doenças autoimunes e à crescente procura de tratamentos biológicos. A utilização de adalimumab em hospitais continua a ser dominante, mas as clínicas estão a testemunhar um aumento de 20% nas adoções devido à mudança para tratamentos ambulatoriais. A introdução de biossimilares impulsionou ainda mais o crescimento do mercado, tornando as injeções de adalimumabe mais acessíveis. O mercado europeu também é influenciado por quadros regulamentares que apoiam a utilização de biossimilares, contribuindo para a expansão do mercado.

Ásia-Pacífico

A Ásia-Pacífico detém 25% do mercado global de injeções de adalimumabe, com países como China, Japão e Índia apresentando aumento da demanda devido ao aumento da prevalência de doenças. O mercado na Ásia-Pacífico está a crescer 22%, impulsionado pela melhoria da infraestrutura de saúde e pelo aumento da sensibilização dos pacientes. A procura de injeções de adalimumab em hospitais e clínicas está a aumentar à medida que o acesso aos cuidados de saúde melhora em países com grandes populações. A adoção de biossimilares é particularmente significativa nos países em desenvolvimento, onde o elevado custo dos medicamentos de marca limita o acesso. Espera-se que esta região experimente um crescimento contínuo à medida que mais pacientes procuram tratamentos biológicos para doenças autoimunes.

Oriente Médio e África

O Médio Oriente e África representam 12% do mercado de injeções de adalimumab, com a procura crescente impulsionada pelo aumento do acesso aos cuidados de saúde e da prevalência de doenças. A região regista um aumento de 19% na adopção de injecções de adalimumab, particularmente em países como a Arábia Saudita e os Emirados Árabes Unidos. Os hospitais continuam a ser o setor de aplicação dominante, mas as clínicas estão a registar uma adoção crescente, especialmente em áreas urbanas onde os serviços ambulatoriais são mais acessíveis. A disponibilidade de biossimilares está a melhorar a acessibilidade, contribuindo para um aumento de 18% na adoção pelo mercado em regiões sensíveis aos preços. A expansão da infraestrutura de saúde e o aumento da conscientização estão impulsionando o mercado nesta região.

Principais participantes EMPRESAS PERFILADAS

• AbbVie
• Amgen
• Sandoz
• Fresenius Kabi
• Biogênio
• Celltrion
• Cadila Farmacêutica
• Bio-Thera Solutions, Ltd.
• Hisun Biofarmacêutica
• Produtos biológicos inovadores
• Mylan
• Grupo Zydus
• Boehringer Ingelheim
• Farmacêutica Jiangsu Chia Tai-Tianqing
• Xangai Henlius Biotecnologia

Principais empresas com maior participação de mercado 

• AbbVie: Detém aproximadamente 40% do market share.
• Amgen: Representa cerca de 20% da participação de mercado.

Análise e oportunidades de investimento

O mercado de injeções de adalimumabe está passando por investimentos significativos, impulsionados pela crescente demanda por terapias biológicas, principalmente para doenças autoimunes. Em 2023, a América do Norte detinha a maior participação de mercado, representando aproximadamente 45%, em grande parte devido ao uso generalizado de injeções de adalimumabe no tratamento de doenças como artrite reumatóide, doença de Crohn e psoríase. A Europa segue com uma quota de mercado de cerca de 30%, impulsionada pela crescente adoção de biossimilares e pela relação custo-eficácia das versões genéricas do adalimumab. A região Ásia-Pacífico está a testemunhar um rápido crescimento, prevendo-se que a quota de mercado atinja 20% até 2024, em grande parte devido à crescente infraestrutura de saúde e à crescente prevalência de doenças autoimunes. As oportunidades de investimento no mercado são particularmente fortes nas regiões emergentes, onde a necessidade de produtos biológicos acessíveis está a aumentar. Além disso, a tendência crescente dos biossimilares oferece uma perspectiva de investimento atraente, pois permite ao mercado atender uma base maior de pacientes a custos reduzidos. As empresas que investem em investigação e desenvolvimento de formulações inovadoras de adalimumab, bem como aquelas que se concentram na melhoria dos sistemas de administração de medicamentos, deverão ganhar força em 2024, especialmente na Ásia e na Europa, onde a procura de tratamentos mais acessíveis está a aumentar.

Desenvolvimento de NOVOS PRODUTOS

Em 2023, o mercado de injeções de adalimumabe viu a introdução de novos produtos focados em melhorar a adesão do paciente e reduzir a frequência das injeções. Vários fabricantes lançaram formulações de libertação prolongada que permitem aos pacientes receber menos injeções, oferecendo maior conveniência e melhor adesão aos regimes de tratamento. Esses novos produtos incluem formulações de 40 mg/0,8 ml e 20 mg/0,4 ml, proporcionando flexibilidade para atender às diferentes necessidades dos pacientes. Outro desenvolvimento importante é o número crescente de biossimilares, que deverão representar uma parte significativa do mercado até 2024. Estes biossimilares, como os desenvolvidos pela Amgen e Celltrion, oferecem opções de tratamento mais acessíveis, o que é particularmente crucial em regiões com acesso limitado a produtos biológicos dispendiosos. Os fabricantes também estão se concentrando em melhorar os dispositivos de administração de medicamentos, como seringas pré-cheias e autoinjetores, para tornar a administração de adalimumabe mais conveniente para os pacientes. Além disso, os avanços na embalagem e no armazenamento estão ajudando a reduzir a complexidade do gerenciamento de tratamentos biológicos. Esses desenvolvimentos visam atender à crescente demanda dos pacientes por opções de tratamento econômicas, acessíveis e convenientes, e provavelmente serão uma força motriz no mercado de injeção de adalimumabe até 2024.

Desenvolvimentos recentes

• A AbbVie lançou uma formulação de liberação prolongada de adalimumabe, que reduz a frequência de injeção, que deverá capturar uma fatia maior do mercado norte-americano até 2024.

• A Amgen lançou uma versão de 20mg/0,4ml de adalimumabe para uso em ambulatórios, expandindo seu alcance na Europa e na América do Norte.

• A Sandoz recebeu aprovação para o seu biossimilar adalimumab, proporcionando uma opção de tratamento mais acessível em hospitais de toda a Europa, com uma quota de mercado esperada de 10% até 2024.

• A Celltrion introduziu um novo autoinjetor para adalimumabe, com o objetivo de melhorar a experiência do paciente tanto em clínicas quanto em hospitais, o que deverá aumentar sua adoção na Ásia.

• A Biogen expandiu a sua oferta de adalimumab ao lançar uma formulação de 40 mg/0,8 ml destinada ao segmento pediátrico em hospitais, com projeções de aumentar a sua presença no mercado na Europa e na América do Norte até 2024.

COBERTURA DO RELATÓRIO 

O relatório sobre o mercado de injeção de adalimumabe fornece uma análise abrangente, abrangendo os principais segmentos do mercado, como os diferentes tipos de injeções (40mg/0,8ml e 20mg/0,4ml) e aplicações (hospitais e clínicas). Em 2023, a formulação de 40mg/0,8ml dominou o mercado, representando cerca de 60% do total de vendas, principalmente em ambientes hospitalares devido às doses mais elevadas necessárias para doenças como artrite reumatóide e doença de Crohn. A versão 20mg/0,4ml vem ganhando cada vez mais força nos ambulatórios, contribuindo com aproximadamente 30% de participação de mercado, impulsionada pela flexibilidade que oferece para doses menores e tratamentos mais direcionados. O relatório também destaca os insights regionais, com a América do Norte liderando com 45%, seguida pela Europa com 30%, em grande parte devido à elevada adoção de biossimilares e às melhorias contínuas nos cuidados de saúde. A região Ásia-Pacífico, que representa cerca de 20%, deverá crescer rapidamente, impulsionada por uma infraestrutura de saúde em expansão e pela crescente procura de produtos biológicos acessíveis. O relatório cobre ainda o cenário competitivo, delineando os principais desenvolvimentos de empresas líderes, incluindo AbbVie, Amgen e Sandoz, e discute tendências emergentes, como biossimilares e inovações na distribuição de medicamentos. A previsão indica um crescimento constante, especialmente nos mercados emergentes onde a procura de terapias biológicas com boa relação custo-benefício é elevada.