年龄相关性黄斑变性药物市场报告概述
全球年龄相关性黄斑变性药物市场规模2023年市场规模为720.5万美元，预计到2032年市场规模将达到133.7471亿美元，预测期内复合年增长率为6.38%。
年龄相关性黄斑变性 (AMD) 是一种影响视网膜最重要部分的疾病，导致老年人出现假性和持续性损失。 AMD 药物包括 Lucentis、Eylea 和 Avastin，旨在减缓残疾的蔓延并控制其症状。这些药物，特别是抗 VEGF 药物，有助于减少视网膜中异常的血管增生和液体渗漏，这可能是 AMD 患者视力恶化的首要原因。
COVID-19 影响：封锁和限制导致患者就诊量下降
全球 COVID-19 大流行是史无前例的、令人震惊的，与大流行前的水平相比，所有地区的市场需求都高于预期。复合年增长率的上升反映了市场的突然增长，这归因于市场的增长和需求恢复到大流行前的水平。
此次疫情对AMD药物市场造成了显着干扰。封锁和限制导致受影响的人去看眼科医生的过程变得乏味，影响了抗 VEGF 注射等重要治疗措施的实施。此外，供应链中断影响了这些平板电脑的供应。然而，这种情况也增加了远程医疗用于初步咨询和观察的采用，部分减轻了影响。
最新趋势
长效输送系统的开发提高了性能
AMD 药物市场的一个非常好的风格是开发长效的递送结构和基因治疗。这些改进旨在减少所需的注射频率，从而改善受影响的男性或女性的依从性和后果。尤其是基因治疗，有望提供一种更持久的方法来治疗 AMD，并重点关注疾病的根本遗传原因。
年龄相关性黄斑变性药物市场细分
按类型
根据类型，市场可分为 Lucentis、Eylea、Avastin 等。
- 卢森蒂斯：Lucentis（雷珠单抗）是一种抗 VEGF 药物，专门用于治疗湿性 AMD。它的作用是抑制视网膜内异常血管的生长并减少液体渗漏。
- 艾莉亚：Eylea（aflibercept）是另一种用于治疗湿性 AMD 的抗 VEGF 药物。它的功能与 Lucentis 类似，通过阻断 VEGF 的作用，从而阻止视网膜中异常的血管扩张和液体渗漏。
- 阿瓦斯汀：阿瓦斯汀（贝伐珠单抗）最初用于大多数癌症治疗，同样也用于湿性 AMD 的标签外治疗。它是一种抗 VEGF 药物，可以减少异常血管的形成。
- 其他:这一类别包括针对 AMD 的新兴疗法和替代疗法，这些疗法和替代疗法不像 Lucentis、Eylea 和 Avastin 那样得到广泛认可或使用。它还可能包括更现代的抗 VEGF 药物、基因疗法以及目前正在开发或处于市场准入早期范围内的其他现代方法。
按申请
根据应用，市场可分为医院、诊所和其他。
- 医院：医院在AMD治疗的管理和管理中发挥着至关重要的作用。
- 诊所：诊所以及专门的眼科诊所和门诊设施对于提供可及的 AMD 治疗至关重要。他们经常应对反复进行的抗 VEGF 注射和其他治疗，为 AMD 患者提供方便且不间断的护理。
- 其他的：本节包括机会医疗机构以及研究机构、家庭医疗服务和其他有助于 AMD 治疗的专业设施。
驱动因素
由于全球老年人数量不断增加，需求增加
全球老年人口数量的增加是 AMD 药物市场的首要驱动力。随着人口年龄增长，年龄相关性黄斑变性的发病率增加，导致对强效治疗的需求更大。预期寿命的提高和人口老龄化（主要是在北美和欧洲等发达地区）极大地导致了需要 AMD 药物的受影响人群不断增长。
生物技术的不断进步推动市场增长
生物技术和药物研究的不断进步正在利用针对 AMD 的创新疗法的开发。新药物配方的出现，例如长效抗 VEGF 药物和基因治疗计划，提高了治疗效果并影响了个人的依从性。这些技术进步在强有力的研究和改进努力的支持下，正在增加可用的治疗替代方案，从而促进了年龄相关性黄斑变性药物市场的增长。
制约因素
治疗费用高昂带来的挑战
AMD 药物市场中最重要的限制因素是高昂的治疗成本。抗VEGF胶囊虽然功效强大，但价格昂贵，需要共同服用，对于没有足够好的保险或低利润地区的患者来说，使用起来不太方便。这种货币障碍限制了这些补救措施的广泛采用。
年龄相关性黄斑变性药物市场区域洞察
市场主要分为欧洲、拉丁美洲、亚太地区、北美、中东和非洲。
北美主导市场主要是由于其先进的医疗基础设施
北美占据主导地位年龄相关性黄斑变性药物市场份额由于其优越的医疗基础设施、AMD 的高发病率以及主要制药机构的强大影响力，该地区的规模巨大。该地区完善的医疗保健政策以及在研究和开发方面的大量资金也有助于其在市场中的领先地位。
主要行业参与者
关键人物改变了年龄相关性黄斑变性药物创新景观
AMD 药品市场中的主要参与者通过投资研发向市场传递革命性药物发挥着至关重要的作用。他们还参与战略合作伙伴关系、科学试验和监管批准，以使其产品组合和地理范围达到预期目标。此外，这些公司经常开展教学任务，以提高人们对 AMD 的认识以及早期检测和治疗的重要性。
市场参与者名单
- 罗氏（基因泰克）（瑞士）
- 诺华（瑞士）
- 再生元制药（美国）
- 拜耳公司（德国）
- 百健（美国）
工业发展
2023 年 11 月：Regeneron Pharmaceuticals 宣布 FDA 批准 Eylea HD，这是其重磅药物 Eylea 中剂量更好的成分，旨在延长 AMD 患者的注射间隔时间。这一开发目标是在保持药物疗效的同时提高患者的依从性和舒适度。
报告范围
本报告基于历史分析和预测计算，旨在帮助读者从多个角度全面了解全球年龄相关性黄斑变性药物市场，也为读者的战略和决策提供充分的支持。此外，本研究还对 SWOT 进行了全面分析，并为市场的未来发展提供了见解。它通过发现动态类别和潜在创新领域（其应用可能会影响未来几年的发展轨迹）来研究有助于市场增长的各种因素。该分析考虑了近期趋势和历史转折点，提供对市场竞争对手的全面了解并确定有能力增长的领域。
本研究报告使用定量和定性方法研究市场细分，提供全面的分析，还评估战略和财务观点对市场的影响。此外，该报告的区域评估考虑了影响市场增长的主导供需力量。竞争格局非常详细，包括重要市场竞争对手的份额。该报告纳入了针对预期时间框架量身定制的非常规研究技术、方法和关键策略。总体而言，它以专业且易于理解的方式提供了对市场动态的有价值且全面的见解。
