与年龄有关的黄斑变性药物市场报告概述
全球与年龄有关的黄斑变性药物市场规模2023年为7205万美元，到2032年，市场预计将触及1.33741亿美元，在预测期内的复合年增长率为6.38％。
与年龄相关的黄斑变性（AMD）是一种影响视网膜最重要部分的情况，导致老年人的假和持续损失。包括Lucentis，Eylea和Avastin在内的AMD的药物是为了减慢残疾的传播并控制其症状。这些药物，特别是抗VEGF卖家，有助于减少视网膜中特殊的血管增加和液体泄漏，这可能是AMD患者富有想象力和先见优势恶化的第一原因。
COVID-19影响：锁定和限制导致患者就诊下降
与流行前水平相比，全球Covid-19的大流行是前所未有和惊人的，所有地区的市场需求都高于所有地区的需求。 CAGR的增长反映出的突然市场增长归因于市场的增长，并且需求恢复到流行前水平。
大流行使AMD毒品市场特别扰乱。锁定和限制导致受影响的人对眼科医生的探视阶段乏味，从而影响了诸如反VEGF注射之类的重要补救措施。此外，供应链中断影响了这些平板电脑的供应。但是，这种情况还增加了远程医疗进行初步咨询和观察的采用，部分缓解了效果。
最新趋势
由于长效递送系统的发展，增强了性能
在AMD药物市场中，一种非常好的风格是冗长的分娩结构和基因治疗的发展。这些增强功能旨在减少所需的注射频率，从而改善受影响的男女合规性和后果。尤其是，吉恩疗法有望提供更大的永恒方法来处理AMD，以重点关注疾病的潜在遗传原因。
与年龄有关的黄斑变性药物市场细分
按类型
基于类型，市场可以归类为Lucentis，Eylea，Avastin等。
- 卢森蒂斯：Lucentis（Ranibizumab）是一种抗VEGF药物，尤其是为治疗潮湿的AMD而设计的。它通过抑制视网膜内部异常血管的生长并降低液体泄漏的作用。
- eylea：Eylea（Aflibercept）是另一种用于处理湿AMD的抗VEGF药物。它通过阻止VEGF的作用而与Lucentis起作用，并因此停止了视网膜中的非凡血管繁荣和液体泄漏。
- 阿瓦斯汀：大多数癌症治疗的avastin（bevacizumab）最初是先进的。这是一种抗VEGF药物，可减少奇数血管的形成。
- 其他：此类别包括对AMD的替代处理和替代治疗，这些AMD不像Lucentis，Eylea和Avastin那样被广泛认可或使用。它可能还包括更多现代的抗VEGF药物，基因疗法以及目前开发的不同现代方法，或者在市场通道的早期范围内。
通过应用
根据应用，市场可以归类为医院，诊所和其他人。
- 医院：医院在AMD补救措施的管理和管理中起着至关重要的功能。
- 诊所：诊所以及专门的眼科诊所和门诊设施，在提供可访问的AMD治疗方面至关重要。他们经常应对反VEGF注射和其他治疗的反复给药，为AMD患者提供方便而不间断的护理。
- 其他的：本节包括机会医疗机构以及研究机构，国内医疗服务以及其他有助于AMD补救措施的专业设施。
驱动因素
由于全球老年人数量增加，需求增加
全球年龄较高的人群不断上升，是AMD药品市场的头号驱动力。随着人口很长时间，与年龄相关的黄斑变性的发生率增加，从而导致对强大治疗的需求更多。提高了预期的预期和较旧的人口统计信息，主要是在北美和欧洲等发展的地区，已为不断增长的受影响的人池造成了需要AMD药物药物的贡献。
生物技术的持续发展增长
生物技术和药物研究的持续改进正在使用AMD的创新疗法的开发。新药配方的出现，例如冗长的抗VEGF卖家和基因治疗计划，增强了治疗功效并影响人的依从性。这些技术改进得到了强大的研究和改进的努力的支持，正在增加康复替代方案，从而提高与年龄有关的黄斑变性药物市场增长。
限制因素
由于治疗成本很高，挑战
在AMD药物市场中，最重要的限制是高昂的补救成本。抗VEGF胶囊的价格同时高价，需要普通管理，这使得他们对没有足够良好覆盖范围的患者或低营利地区的患者的方便程度降低了。这种货币障碍限制了这些补救措施的极大采用。
与年龄相关的黄斑变性药物市场区域见解
该市场主要分为欧洲，拉丁美洲，亚太地区，北美和中东和非洲。
北美主要是由于其先进的医疗基础设施而占主导地位
北美主导与年龄有关的黄斑变性药物市场份额，由于其出色的医疗基础设施，AMD的过度发生率以及主要的药物机构的强大存在，因此VIA和大规模的大规模。附近的恰当地加强了医疗保健政策，并在研究和改进中提供了巨大的资金，还为其在市场中的领先作用做出了贡献。
关键行业参与者
关键球员改变了与年龄有关的黄斑变性药景观通过创新
AMD药物市场中的主要游戏玩家通过投资于研发将革命性补救措施投入到市场上发挥了至关重要的作用。他们还参与了战略合作伙伴关系，科学试验和法规批准，以使其产品组合和地理成就。此外，这些公司经常领导教学任务，以提高对AMD的意识以及早期检测和治疗的重要性。
市场参与者列表
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- Roche（Genentech）（瑞士）
- 诺华（瑞士）
- Regeneron Pharmaceuticals（美国）
- 拜耳AG（德国）
- Biogen（美国）
工业发展
2023年11月：Regeneron Pharmaceuticals宣布在其大型药物Eylea中获得FDA批准Eylea HD，更好的剂量成分，旨在增加AMD患者注射量之间的时期。该发展目标是即使保持疗法的功效，也可以提高患者的依从性和舒适性。
报告覆盖范围
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